Akademik Bilgiler



FERİŞTAH FERDA ÖZKINAY
PROFESÖR
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
İletişim Bilgileri- E-posta: f.ferda.ozkinay@ege.edu.tr
- Telefon: 232 390 49 17
- Telefon: 2323901001
- Web sayfası: http://egetam.ege.edu.tr/
- Web sayfası: http://med.ege.edu.tr/egetam/
Eğitim Bilgileri- Lisans: Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Türkiye, 1979
- Yardımcı Doçentlik: Ege Ünivesitesi tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Türkiye, 1991
- Doçentlik: Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Türkiye, 1992
- Profesörlük: Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı va Hastalıkları, Türkiye, 1998

Uzmanlık Alanları- Genetik (1010103)
- Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları (1011200)
- İnfeksiyon Hastalıkları (1011212)
İndekslerce Taranan Dergilerdeki Yayınları (97 adet)- Serdaroğlu G, Alpman A, Tosun A, Pehlıvan S, Ozkınay F, Tekgül H, Gökben S.Febrile Seizures: Interleukin 1beta and Interleukin-1 Receptor Antagonist Polymorphisms. Pediatr Neurol. 2009 Feb:40(2):113-116.
- Pehlivan S, Ozkinay F, Alper S, Onay H, Yuksel E, Pehlivan M, Ozkinay CAssociation between IL4 (-590), ACE (I)/(D), CCR5 (Delta32), CTLA4 (+49) and IL1-RN (VNTR in intron 2) gene polymorphisms and vitiligo. Eur J Dermatol. 2009 Jan 7.
- Cogulu O, Kosova B, Gunduz C, Karaca E, Aksoylar S, Erbay A, Karapinar D, Vergin C, Vural F, Tombuloglu M, Cetingul N, Ozkinay F.The evaluation of hTERT mRNA expression in acute leukemia children and 2 years follow-up of 40 cases. Int J Hematol. 2008 Feb
- Onay H, Ugurlu T, Aykut A, Pehlivan S, Inal M, Tinar S, Ozkinay C, Ozkinay F.Rapid prenatal diagnosis of common aneuploidies in amniotic fluid using quantitative fluorescent polymerase chain reaction. Gynecol Obstet Invest. 2008:66(2):104-10. Epub 2008 A
- Cosar H, Ozkinay F, Onay H, Bayram N, Bakiler AR, Anıl M, Can D, Ozkınay C.Low levels of mannose-binding lectin confers protection against tuberculosis in Turkish children. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2008 Dec:27(12):1165-1169. Epub 2008 Jul 9
- 91. Durmaz B, Karaca E, Vural F, Cogulu O, Alpman A, Tombuloglu M, Ozkinay F. Chronic myelogenous leukemia exhibiting trisomy 14 due to a Robertsonian translocation with philadelphia chromosome. Acta Oncol. 2008:47(8):1604-6.
- Aykut A, Cogulu O, Ekmekci AY, Ozkinay F An additional manifestation in acrocallosal syndrome: temporal lobe hypoplasia. Genet Couns. 2008:19(2):237-40
- Cogulu D, Oncag O, Celen E, Ozkinay F. Kabuki Syndrome with additional dental findings: a case report. J Dent Child (Chic). 2008 May-Aug:75(2):185-7
- Cogulu O, Biray C, Gunduz C, Karaca E, Aksoylar S, Sorkun K, Salih B, Ozkinay F. Effects of Manisa propolis on telomerase activity in leukemia cells obtained from the bone marrow of leukemia patients. Int J Food Sci Nutr. 2008 Oct 10:1-5.
- Association of interleukin-1beta and interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphisms in Turkish children with atopic asthma.Zeyrek D, Demir E, Alpman A, Ozkinay F, Gulen F, Tanac R. Allergy Asthma Proc. 2008 Sep-Oct:29(5):468-74.
- Cogulu O, Onay H, Aykut A, Wilson NJ, Smith FJ, Dereli T, Ozkinay FPachyonychia congenita type 2, N92S mutation of keratin 17 gene: clinical features, mutation analysis and pathological view. Eur J Pediatr. 2008 Dec 24
- Onay H, Pehlivan M, Alper S, Ozkinay F, Pehlivan S.Might there be a link between mannose binding lectin and vitiligo?Eur J Dermatol. 2007 Mar-Apr:17(2):146-8.
- Cogulu O, Aykut A, Kutukculer N, Ozkinay C, Ozkinay F. Two cases of macrocephaly and immune deficiency.Clin Dysmorphol. 2007 Apr:16(2):81-4.
- Cogulu O, Gunduz C, Karaca E, Onay H, Superti-Furga A, Ozkinay F. Duane anomaly, meningomyelocele, dextroposition of heart and localized vertebrocostal alterations with associated anomalies in a girl. Genet Couns. 2007:18(1):77-83
- . Koturoglu G, Onay H, Midilli R, Pehlivan S, Eren E, Itirli G, Kurugol Z, Apaydin F, Ozkinay C, Ozkinay F. Evidence of an association between mannose binding lectin codon 54 polymorphism and adenoidectomy and/or tonsillectomy in children. Int J Pediatr O Otorhinolaryngol. 2007 Aug:71(8):1157-61. Epub 2007 Jun 7
- Bora E, Cankaya T, Alpman A, Karaca E, Cogulu O, Tekgul H, Ozkinay F. A new case of Martsolf syndrome. Genet Couns. 2007:18(1):71-5
- Ozkinay F, Pehlivan S, Onay H, van den Berg P, Vardar F, Koturoglu G, Aksu G, Unal D, Tekgul H, Can S, Ozkinay C.Purine nucleoside phosphorylase deficiency in a patient with spastic paraplegia and recurrent infections.J Child Neurol. 2007 Jun:22(6):741-3.
- Vardar F, Pehlivan S, Onay H, Atlihan F, Güliz N, Ozkinay C, Ozkinay F. Association between mannose binding lectin polymorphisms and predisposition to bacterial meningitis.Turk J Pediatr. 2007 Jul-Sep:49(3):270-3
- . Cogulu O, Gunduz C, Karaca E, Onay H, Superti-Furga A, Ozkinay F Duane anomaly, meningomyelocele, dextroposition of heart and localized vertebrocostal alterations with associated anomalies in a girl. Genet Couns. 2007:18(1):77-83
- Cogulu O, Durmaz B, Ozkinay C, Ozkinay F. A case of epicanthus, telecanthus, high palate, transitional vertebra associated with vesicoureteral reflux. Acta Paediatr. 2007 Jan:96(1):147-8.
- Cogulu D, Sabah E, Kutukculer N, Ozkinay F. Evaluation of the relationship between caries indices and salivary secretory IgA, salivary pH, buffering capacity and flow rate in children with Down's syndrome. Arch Oral Biol. 2006 Jan:51(1):23-8
- Cogulu D, Sabah E, Uzel A, Ozkinay F. Genotyping of Streptococcus mutans by using arbitrarily primed polymerase chain reaction in children with Down Syndrome. Arch Oral Biol. 2006 Sep 10:
- Cogulu O, Gunduz C, Karaca E, Onay H, Ozkinay C, Ozkinay F. Chromosomal rearrangements in children with idiopathic mental retardation using subtelomeric fluorescent in situ hybridization.Genet Couns. 2006:17(3):321-31.
- Ozkinay F, Kanit H, Onay H, Cogulu O, Gunduz C, Ercal D, Ozkinay C. Prenatal diagnosis of de novo unbalanced translocation 8p:21q using subtelomeric probes. Genet Couns. 2006:17(3):315-20.
- Koturoglu G, Vardar F, Ozkinay F, Kurugol Z, Akalin T, Ozkinay C. Pyoderma gangrenosum in a six-month-old boy.Turk J Pediatr. 2006 Apr-Jun:48(2):159-61.
- Cogulu O, Karapinar DY, Karaca E, Aydinok Y, Ozkinay F.Unusual course of an acute lymphoblastic leukemia case with i(9q) as a sole cytogenetic abnormality.Leuk Res. 2006 Nov:30(11):1461-3. Epub 2006 Mar 24
- Yilmaz D, Cogulu O, Ozkinay F, Kavakli K, Roos D. A novel mutation in the DIA1 gene in a patient with methemoglobinemia type II. Am J Med Genet A. 2005 Feb 15:133(1):101-2
- Pehlivan S, Koturoglu G, Ozkinay F, Alpoz AR, Sipahi M, Pehlivan M Might there be a link between mannose-binding lectin polymorphism and dental caries? Mol Immunol. 2005 May:42(9):1125-7
- Egemen A, Ulger Z, Ozkinay F, Gulen F, Cogulu O. A de novo t (X:8)(p11.2:q24.3) demonstrating Cornelia de Lange syndrome phenotype.Genet Couns. 2005:16(1):27-30
- Ozkinay F, Ercal D, Ozkinay C, Onay H, Bora E, Erler A. Two extra euchromatic bands in the qh region of chromosome 9.Genet Couns. 2005:16(1):45-8.
- Itirli G, Pehlivan M, Alper S, Yuksel SE, Onay H, Ozkinay F, Pehlivan S.Exon-3 polymorphism of CTLA-4 gene in Turkish patients with vitiligo. J Dermatol Sci. 2005 Jun:38(3):225-7
- Alpman A, Serdaroglu G, Cogulu O, Tekgul H, Gokben S, Ozkinay F. Ring chromosome 20 syndrome with intractable epilepsy.Dev Med Child Neurol. 2005 May:47(5):343-6
- Koturoglu G, Kurugol Z, Cetin N, Hizarcioglu M, Vardar F, Helvaci M, Capar Z, Ozkinay F, Ozkinay C. Complications of varicella in healthy children in Izmir, Turkey.Pediatr Int. 2005 Jun:47(3):296-9
- Cogulu O, Onay H, Ozgenc F, Karaca E, Gunduz C, Tzetis M, Cankaya T, Kanavakis E, Ozkinay F. Trigonocephaly and Wilson's disease in two siblings.Clin Dysmorphol. 2005 Jul:14(3):161-4
- Garg A, Cogulu O, Ozkinay F, Onay H, Agarwal AK. A novel homozygous Ala529Val LMNA mutation in Turkish patients with mandibuloacral dysplasia. J Clin Endocrinol Metab. 2005 Sep:90(9):5259-64.
- Cogulu D, Sabah E, Kutukculer N, Ozkinay F. Evaluation of the relationship between caries indices and salivary secretory IgA, salivary pH, buffering capacity and flow rate in children with Down's syndrome. Arch Oral Biol. 2005 Jul 21
- Cogulu D, Sabah E, Uzel A, Ozkinay F. Genotyping of Streptococcus mutans by using arbitrarily primed polymerase chain reaction in children with Down Syndrome. Arch Oral Biol. 2005 Sep 10
- Ozkinay F, Onay H, Giray O, Cogulu O, Ercal D, Sagol S.A rare chromosomal rearrangement [inv (2)(p11.q13)] in a 37-year-old normal male and 45,X/46,X,+ mar in his daughter. Genet Couns. 2005:16(3):317-8
- Ulgenalp A, Giray O, Bora E, Hizli T, Kurul S, Sagin-Saylam G, Karasoy H, Uran N, Dizdarer G, Tutuncuoglu S, Dirik E, Ozkinay F, Ercal D. Deletion analysis and clinical correlations in patients with Xp21 linked muscular dystrophy., Turk J Pediatr. 2004 Oct-Dec: 46(4): 333-8
- Cogulu O, Kosova B, Karaca E, Gunduz C, Ozkinay F, Aksoylar S, Gulen H, Kantar M, Oniz H, Karapinar D, Cetingul N, Erbay A, Vergin C, Ozkinay C., Evaluation of telomerase mRNA (hTERT) in childhood acute leukemia. Leuk Lymphoma. 2004 Dec:45(12):2477-80
- Yilmaz D, Coggulu O, Ozkinay F, Kavakli K, Roos D., A novel mutation in the DIA1 gene in a patient with methemoglobinemia type II.Am J Med Genet A. 2004 Dec 22:133A(1):101-102
- Yenigun A, Ozkinay F, Cogulu O, Coker C, Cetiner N, Ozden G, Aksu O, Ozkinay C., Hair zinc level in Down syndrome., Downs Syndr Res Pract. 2004 Jul:9(2):53-7
- Cogulu O, Munanoglu D, Karaca E, Onay H, Ozkinay F., Cleidocranial dysplasia with new additional findings., Genet Couns. 2004:15(2):229-31
- Okutman-Emonts O, Pehlivan S, Tavmergen E, Tavmergen-Goker EN, Ozkinay F. , Screening of Y chromosome microdeletion which contains AZF regions in 71 Turkish azoospermic men. Genet Couns. 2004:15(2):199-205
- Gunduz C, Cogulu O, Cankaya T, Bora E, Karaca E, Alpman A, Sagol S, Onay H, Ozkinay F, Ozkinay C., Trends in cytogenetic prenatal diagnosis in a reference hospital in Izmir/Turkey: a comparative study for four years. Genet Couns. 2004:15(1):53-9
- Kurugol Z, Geylani S, Karaca Y, Umay F, Erensoy S, Vardar F, Bak M, Yaprak I, Ozkinay F, Ozkinay C. , Rotavirus gastroenteritis among children under five years of age in Izmir, Turkey. Turk J Pediatr. 2003 Oct-Dec:45(4):290-4
- Cogulu O, Ozkinay F, Gunduz C, Cankaya T, Ozkinay C., Paracentric inversion in the short arm of chromosome 1. Report of a family and review of the literature. Genet Couns. 2003:14(4):419-23
- Cogulu O, Koturoglu G, Kurugol Z, Ozkinay F, Vardar F, Ozkinay C., Evaluation of 80 children with prolonged fever. Pediatr Int. 2003 Oct:45(5):564-9
- Kara P, Ozkan D, Erdem A, Kerman K, Pehlivan S, Ozkinay F, Unuvar D, Itirli G, Ozsoz M., Detection of achondroplasia G380R mutation from PCR amplicons by using inosine modified carbon electrodes based on electrochemical DNA chip technology. Clin Chim Acta. 2003 Oct:336(1-2):57-64
- Pehlivan S, Ozkinay F, Okutman O, Cogulu O, Ozcan A, Cankaya T, Ulgenalp A., Achondroplasia in Turkey is defined by recurrent G380R mutation of the FGFR3 gene., Turk J Pediatr. 2003 Apr-Jun:45(2):99-101
- Cogulu O, Ozkinay F, Gunduz C, Cankaya T, Aydogdu S, Ozgenc F, Kutukculer N, Ozkinay C., Celiac disease in children with Down syndrome: importance of follow-up and serologic screening., Pediatr Int. 2003 Aug:45(4):395-9
- Ozkinay F, Cogulu O, Ozkinay C, Aydogdu S, Gunduz C, Tacoy S., Sliding type hernia and ectopic pancreatic tissue in the stomach with renal agenesis and ear abnormalities: branchio-oto-renal syndrome or hemifacial microsomia with additional findings. Am J Med Genet A. 2003 Aug 1:120(4):562-3
- Cogulu O, Gunduz C, Arkun R, Darcan S, Kadioglu B, Ozkinay F, Ozkinay C., Mandibuloacral dysplasia with absent breast development. Am J Med Genet A. 2003 Jun 15:119(3):391-2
- Gunduz C, Cogulu O, Sagol S, Zekioglu O, Ozkinay C, Ozkinay F., Prenatal detection of a pure trisomy 10p case. Prenat Diagn. 2003 Apr:23(4):356-8
- Ozkinay F, Cogulu O, Gunduz C, Yilmaz D, Kultursay N., Valproic acid and lamotrigine treatment during pregnancy. The risk of chromosomal abnormality. Mutat Res. 2003 Jan 10:534(1-2):197-9
- Kilinc MO, Ninis VN, Dagli E, Demirkol M, Ozkinay F, Arikan Z,. Cogulu O, Huner G, Karakoc F, Tolun A. Highest heterogeneity for cystic fibrosis: 36 mutations account for 75% of all CF chromosomes in Turkish patients. Am J Med Genet. 2002 Dec 1:113(3):250
- Emingil G, Sapmaz G, Bicakci N, Ozkinay F. Sister chromatid exchange (SCE) analysis in periodontitis., J Clin Periodontol. 2002 Sep:29(9):811-5
- Gunduz C, Cogulu O, Cetingul N, Kantar M, Cankaya T, Ozkinay C, Ozkinay F., New chromosome rearrangement in acute lymphoblastic leukemia., Cancer Genet Cytogenet. 2002 Sep:137(2):150-2
- Savas S, Eraslan S, Kantarci S, Karaman B, Acarsoz D, Tukel T, Cogulu O, Ozkinay F, Basaran S, Aydinli K, Yuksel-Apak M, Kirdar B., Prenatal prediction of childhood-onset spinal muscular atrophy (SMA) in Turkish families., Prenat Diagn. 2002 Aug:22(8):703
- Cogulu O, Tirpan C, Ozkinay F, Gunduz C, Ozkinay C., The second case with 47, XY, + 8 [38] / 45, X0., Turk J Pediatr. 2002 Jan-Mar:44(1):86-9
- Kurugol Z, Ozkinay F, Vardar F, Karacali S, Kutukculer N, Deveci R, Ozkinay C., Griscelli syndrome: report of a case and review of the literature., Pediatr Int. 2001 Jun:43(3):298-301
- Kurugol Z, Vardar F, Ozkinay F, Kavakli K, Cetinkaya B, Ozkinay C., Lupus anticoagulant and protein S deficiency in a child who developed disseminated intravascular coagulation in association with varicella., Turk J Pediatr. 2001 Apr-Jun:43(2):139-42
- Ozkinay F, Cogulu O, Gunduz C, Cankaya T, Ozkinay C., Cerebro-costo-mandibular syndrome: a case report., Pediatr Int. 2001 Oct:43(5):522-4
- Savaş Sevtap, Gökgöz Nalan, Kayserili Hülya, Özkınay Ferda, Yüksel-Apak Memnune, Kırdar Betül: Screening of deletions in SMN, NAIP and BTF2p44 Genes in Turkish Spinal Atrophy Patients. Human Heredity 50:162-165, 2000
- Özkınay Ferda, Çoğulu Özgür, Akil İpek, Gündüz Cumhur, Özkınay Cihangir: Fronto-facio nazal dysplasia in two sisters with additional findings. Acta Paediatrica 89: 1-3, 2000
- Darcan Şükran, Yalman Osman, Çoker Mahmut, Demir Nilgün, Özkınay Ferda: Familial Brachiolmia. Journal of Pediatric Endocrinology and metabolism. 13: 955-958, 2000.
- Kilinc MO, Ninis VN, Tolun A, Estivill X, Casals T, Savov A, Dagli E, Karakoc F, Demirkol M, Huner G, Ozkinay F, Demir E, Seculi JL, Pena J, Bousono C, Ferrer-Calvete J, Calvo C, Glover G, Kremenski I: Genotype-phenotype correlation in three homozygotes and nine compound heterozygotes for the cystic fibrosis mutation 2183AA -> G shows a severe phenotype. J Med Genet, 37: (4) 307-309 APR 2000
- Pastural E, Ersoy F, Yalman N, Wulffraat N, Grillo E, Ozkinay F, Tezcan I, Gedikoglu G, Philippe N, Fischer A, de St Basile G: Two genes are responsible for Griscelli syndrome at the same 15q21 locus. GENOMICS 63: (3) 299-306 FEB 1 2000
- H. Kocyigit, R. Arkun, F. Ozkinay, O. Cogulu, N. Hizli, A. Memis case report: Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda with Progressive Arthropathy. Clin Rheumatol 19 3, 238-241, 2000
- Cogulu O, Ozkinay F, Gunduz C, Sapmaz G, Ozkinay C. Waardenburg anophthalmia syndrome: Report and review. AM J Med Genet 90: (2) 173-174,2000
- Özgür Çoğulu, Ferda Özkınay, Osman Yalman: Poland anomaly and ulna shortage in two cousins. Indian J Pediatr. 2000Jun. 67(6): 471-2
- Zafer Kurugöl, Fadıl Vardar, Ferda Özkınay, Kaan Kavaklı, Cihangir Özkınay: Lupus anticoagulant and protein S deficiency in otherwise healthy children with acute varicella infection. Acta pediatr 89: 1186-9, 2000.
- Hubner A, Yoon SJ, Ozkinay F, Hilscher C, Lee H, Clark AJ, Handschung K: Triple A syndrome-clinical aspects and molecular genetics. Endocr Res. 2000 Nov:26(4):751-9.
- Özkınay,C., Çoğulu, Ö., Gündüz,C., Sapmaz,G, Çankaya,T.,Özkmay,F.,: Anophthalmi-Waardenburg syndrome, E.J.Hum.Genet. 7: 64, 1999
- Ö. Çoğulu, F.Özkınay , C. ÖZKINAY , G. Sapmaz , O. Yalman , HB. Deveci. Progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood, Indian J. Pediatr, 66: 455-460, 1999
- Önçağ Ö, Ozkinay F, Eronat C: Dysosteosclerosis: a case with unique dental findings and SEM evaluation of hypoplastic tooth. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 23(4):347-353, 1999
- Akisu M, Özkınay ., Özyürek R, Küçüktaş A, Kültürsay N: The CHARGE association in a newborn infant. The Turkish J Pediat 40: 283-287, 1998.
- Özkınay F, Yenigün A, Kantar M, Özkınay C, Avanoğlu A, Ulman İ: Two siblings with fetal hydantoin syndrome. The Turkish J Pediat 40:273-278,1998.
- Çetingül N, Öniz H, Çoğulu Ö, Özkınay F, Kavaklı K, Kantar M, Aydınok Y, Polat A, Nişli G, Öztop S. A new chromosomal rearrangement in acute myeloid leukemia. Cancer Genet Cytogenet 1998: 107: 153-154
- Özkınay F, Özkınay C, Akın H, Azarsız S, Gündüz C: Multiple Pterygium syndrome. Indian J Pediatr 64:20-100,1997.
- Özkınay F, Özkınay C, Yüksel H, Yenigün A, Sapmaz G,Aksu O: A case of Lenz microphthalmia syndrome. J Med Genet 34:604-606, 1997
- Tütüncüoğlu S, Özkınay F, Genel F, Uran n, Özgür T: A case report: corpus callosum dysgenesis, microcephaly, infantile spasm, cleft lip palate, exophthalmos and psycomotor retardation. Clin Genet 49:220-222, 1996.
- Özkınay F., Akisü M., Kültürsay N., Oral R., Tansuğ N., Sapmaz G., Agenesis of the corpus callosum in Schinzel Giedon syndrome associated with 47,XXY karyotype. Clin Genet 50:145-148,1996
- Kasırga E., Özkınay F., Tütüncüoğlu S, Aydoğdu S, Çolakoğlu Z., Musoğlu A., Yağcı A., Taneli B., Yğcı RV. Four siblings with achalasia, alacrimia and nearological abnormalities in a consangiuneous family. Clin genet 49.226-299,1996
- Özkınay F, Akisü M, Oral R, Tansuğ N, Özyürek R, Kültürsay N. Spondylocostal dysplasia and cardiac anomalies in one dizygotic twin. Turk Journ Pediat 38: 381-384, 1996.
- Günbay S, Zeytinoğlu B, Özkınay F, Özkınay C, Oncag A: Orofaciodigital syndromeI: a case report. The journal of Pediatric Dentistry 20(4):329-332, 1996
- Özkınay (Köprübaşı), Özyürek AR, Bakiler AR, Narin N, Yüksel H, Özkınay C, Parlar A, Arcasoy M: A case of marden-Walker syndrome with Dandy-Walker malformation. Clinical Genetics 47:221-223, 1995.
- Vergin C, Çetingül N, Kavaklı K, Öztop S, (Köprübaşı ) Özkınay F, Çoker M, Nişli G, Soydan S, Balık E, Akar O: A patient with WT syndrome+Castleman Disease. Acta Pediatrica Japonica. 37: 108-112, 1995
- Angelicheva D, Boteva A, Jordonova A, Savov A, Kufardijeva A, Tolun A, Telatar M, Akarsubaşı A, Köprübaşı F, Aydoğdu S, Demirkol M, Kurdoğlu G, Constantineou-Deltas, Georgiou C, Dean M, Iveshanko T, Baranov V, Kalaydijeva L: Cystic fibrosis patient from the Black Sea reagon: The 1677delTA mutation. Human Mutation 3: 353-357, 1994.
- Kültürsay N, Köprübaşı F, Kütükçüler N: Video display terminal the risk of Trisomy 18? Clinical Genetics 45: 270-271, 1994.
- Tütüncüoğlu S, Demir E, Köprübaşı F, Selçuki D: The evaluation of late sequelae of tetanus infection. Indian Journal of Pediatrics 61: 243-259, 1994
- Narin N, Özyürek R, Bakiler AR, Parlar A, Arcasoy M, Köprübaşı F: Williams syndrome and subaortic stenosis. Clinical Genetics 44: 223, 1993.
- Köprübaşı F, Malik N, Alkan M, Tanaç R, Bühler E: Molecular genetic analysis of Turkish CF patient. Annal Genet 36(3): 144-149, 1993
- Köprübaşı F, Inan G, Bak M, Özcan T: Klippel Trenaunay Weber Syndrome. Journal of Perinatology 10:19:59, 1991
- Aksoylar S, Aydinok Y, Serdaroglu E, Coker M, Ozdemir F, Ozkinay F., HDR (hypoparathyroidism, sensorineural deafness, renal dysplasia) syndrome presenting with hypocalcemia-induced generalized psoriasis. J Pediatr Endocrinol Metab. 2004 Jul:17(7):1031-4
- Alpman A, Bora E, Karaca E, Cankaya T, Onay H, Cogulu O, Gunduz C, Kleijer WJ, Ozkinay F. , Detection of trisomy 21 in a fetus during the investigation for Tay-Sachs disease. Genet Couns. 2004:15(1):99-100
- Cogulu O, Gunduz C, Karaca E, Onay H, Superti-Furga A, Ozkinay F Duane anomaly, meningomyelocele, dextroposition of heart and localized vertebrocostal alterations with associated anomalies in a girl. Genet Couns. 2007:18(1):77-83

İndekslerce Taranmayan Dergilerdeki Yayınları (81 adet)- Özkınay Ferda, Yüksel hasan, Özyürek Ruhi, Gündüz Cumhur, Sapmaz Gül, Yağcı Raşit Vural, Tütüncüoğlu Sarenur, Özkınay Cihangir: A case of Joubert Syndrome with t(20:21). Medical Journal of Ege University. 10(1): 23-25, 2000
- Serdaroğlu Gül, Yiğit Meltem, Ünal Fatih, Özgenç Funda, Aksu Güzide, Çoğulu Özgür, Kütükçüler Necil, Özkınay Ferda, Aydoğdu Sema: Down Sendromu ve Çöliyak hastalığı birlikteliği. Ege Pediatri Bülteni 7(2).89-91, 2000
- 2000, Kurugöl Z, Vardar F, Özkınay F, Kavaklı K, Çetinkaya B, Özkınay C. Lupus anticoagulant and protein S deficiency in a child who developed disseminated intravascular coagulation association with varicella.
- H. Kocyigit, R. Arkun, F. Ozkinay, O. Cogulu, N. Hizli, A. Memis: case report: Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda with Progressive Arthropathy Clin Rheumatol 19 (2000) 3, 238-241.
- Yılmaz B, Balım Z, Özkınay F, Yaprak I, Vergin C, Aydınok Y, Topçuoğlu N: Ege Bölgesindeki Talasemi majorlu çocuk ailelerinde aile ağacı analizi, aile bireylerinin hastalıkla ilgili bilgileri ve mutasyonlar. Klinik Bilimler & doktor. 1999:5(1):105-109.
- Özkınay F, Çoğulu Ö. Gündüz C, Akın H, Özkınay C: Trizomi 9p: Olgu sunumu. Ege Tıp Dergisi, 1999: 38(1)41-43
- Ö. Çoğulu, F.Özkınay , C. ÖZKINAY , G. Sapmaz , O. Yalman , HB. Deveci . Progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood, Indian J. Pediatr, 66: 455-460, 1999.
- Z. Kurugöl, F. Vardar, K, Kavaklı, F. Özkınay, B. Çetinkaya , C. ÖZKINAY.: Suçiçeği enfeksiyonu geçiren çocuklarda hiperkoagulopati, Ege Pediatri Bülteni, 3:117 - 122, 1999.
- Özkınay,C., Çoğulu, Ö., Gündüz,C., Sapmaz,G, Çankaya,T.,Özkmay,F.,: Anophthalmi-Waardenburg syndrome, E.J.Hum.Genet. 7: 64, 1999.
- Çoğulu Ö, Özkınay F,. Gündüz C, Demir H: Bir olgu nedeniyle frontonazal displazi va frontofasiyonazal displazi. . Klinik Bilimler & doktor. 1999:5(2):248-250.
- Gündüz Cumhur, Özkınay Ferda, Kanıt Hakan, Sapmaz Gül, Çoğulu Özgür, Çankaya Tufan, Özkınay Cihangir: Ultrasonda koroid pleksus kisti saptanan gebelerin sitogenetik analiz değerlendirilmesi. Ege Tıp Dergisi 38(2): 65-88—68, 1999
- Önçağ Ö, Elbek Çiğdem, Ozkinay F: Hypohidrotic ectodermel dysplasia: Case Report. Medical Journal of Ege University. (2):45-48, 1999
- Ö. Çoğulu, F.Özkınay , C. ÖZKINAY , G. Sapmaz , O. Yalman , HB. Deveci . Progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood, Indian J. Pediatr, 66: 455-460, 1999
- Önçağ Ö, Ozkinay F, Eronat C: Dysosteosclerosis: a case with unique dental findings and SEM evaluation of hypoplastic tooth. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 23(4):347-353, 1999
- Özkınay F, Mir S, Kutlu NO, Kabasakal C, Demirtaş E, Kavaklı K, Nişli G: Juvenil dermatomiyozitis associated with acute lymphocytic leukemia. Turkish J Med Science 28: 195-197, 1998.
- Aydoğdu s, Yılmaz D, Özkınay F, Özkınay C, Yağcı RV: A Down syndrome patient with celiak disease Med J Ege Univ 8(3-4): 93-94, 1998.
- Sapmaz G, Özkınay F, Yüksel H, Özkınay C, Akdenizlioğlu F, Topçuoğlu N, Öztop S: Translocation 13:14 associated with myelodysplastic syndrome in Down syndrome. Turkish J Med Science 28:615-617, 1998.
- Çoğulu Ö. Özkınay F, Özkınay C, Gündüz C: Turner sendromu. Ege Pediatri Bülteni 1998: 5(2): 73-84.
- Özkınay F, Çoğulu Ö, Gündüz C, Özkınay C: Popliteal pterygium sendromu: Olgu sunumu. Klinik Bilimler & Doktor, 1998: 4(4): 601-603.
- Çetingül N, Öniz H, Çoğulu Ö, Özkınay F, Kavaklı K, Kantar M, Aydınok Y, Polat A, Nişli G, Öztop S. A new chromosomal rearrangement in acute myeloid leukemia. Cancer Genet Cytogenet 1998: 107: 153-154.
- Özkınay F, Yenigün A, Çoğulu Ö, Çoker M, Sarı G, Özkınay C. Bir olgu nedeniyle Ehlers Danlos Tip VI sendromu. Ege Tıp Dergisi, 1998: 37(1-2): 85-88
- Vardar F, Özkınay F, Yılmaz D, Özkınay C, Tanaç R: Çocukluk yaş grubunda 10 kist hidatik olgusunun değerlendirilmesi. İnfeksiyon dergisi(Turkish J Inf) 1998:12(1):1-4.
- Özkınay F, Özkınay C, Akın H, Azarsız S, Gündüz C: Multiple Pterygium syndrome. Indian J Pediatr 64:20-100,1997.
- Demir E., Remziye T., Çoker M., Tez E., Özkınay F., Özkınay C. Immunglobulins and chromosomal abnormalities in the family members of IGA deficient subjects. Rossiysky Vestnik Prinatalogii I Pediatrii 42(4), 1997
- Özkınay F, Özkınay C, Yüksel H, Yenigün A, Sapmaz G,Aksu O: A case of Lenz microphthalmia syndrome.J Med Genet 34:604-606, 1997
- Özkınay F, Kanıt H, Gündüz C, Sapmaz G, Özkınay C: Prenatal tanı konulan, ulna agenezisli trizomi 18 olgusu. Ultrasonografi Dergisi.1(2): 26-28, 1997
- Akısü M, Özkınay F, Resmiye O, Kültürsay N, Özkınay C: Matür ve prematür yenidoğanlarda iç kantal ve dış kantal mesafe ölçümleri. Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi 1996: 39: 715-719.
- Özkınay F, Yüksel H, Darcan Ş, Akın H, Özkınay C, Mavi E, Aksu O: Tyroid Function in Down Syndrome. Medical Journal of Ege University 6(3-4):65-67,1996.
- Mavi E, Aydınok Y, Darcan Ş Özkınay F, Tütüncüoğlu S, Keskinoğlu A: Partial Di George Anomaly. Medical Journal of Ege University 6(3-4):93-96,1996.
- Özkınay F, Akisü M, Özdemir N, Gülen F, Kültürsay N: Fetal ve neonatal otopsilerde saptanan konjenital malformasyonlar(congenital malformations in fetal and neonatal autopsies. T Klin J Pediatr 5:89-92,1996
- Günbay S, Zeytinoğlu B, Özkınay F, Özkınay C, Oncag A: Orofaciodigital syndromeI: a case report. The journal of Pediatric Dentistry 20(4):329-332, 1996.
- Vergin C, Çetingül N, Kavaklı K, Öztop S, (Köprübaşı ) Özkınay F, Çoker M, Nişli G, Soydan S, Balık E, Akar O: A patient with WT syndrome+Castleman Disease. Acta Pediatrica Japonica. 37: 108-112, 1995.
- Vergin C, Çetingül N, Kavaklı K, Öztop S, Özkınay F, Darcan Ş, Öztop S, Nişli G, Balık E, Erhan Y: Granulosa cell tumor in childhood: a case report. Turkish Journal of Cancer 25(1): 57-61, 1995
- Vergin C, Yener E, Kurugöl Z, Çetingül N, Kavaklı K, Özkınay (Köprübaşı) F, Öztop S, Nişli G: Kanserli hastalarda soyağacı. Ege Tıp Dergisi 34(1-2): 7-9, 1995
- Kurugöl Z, Özkınay F, Küçüktaş A, Darcan Ş, Özyürek R, Özkınay C: Cornelia de Lange senromlu bir olguda perikardiyal efüzyon ve büyüme hormonu yetersizliği. Türkiye Klinikleri Pediatri dergisi. 4(3): 109-111, 1995.
- Özkınay F, Kurugöl Z, Özkınay C, Yalaz M, Demir E, Sapmaz G, Aksu O: Freeman-Sheldon (Whistling Face ) sendromunda korpus kallozum disgnezisi. Ege Tıp Dergisi 34(3-4): 249-252, 1995.
- Ada S, Bora A, Özkınay F, Özerkan F, Kaplan I: Ailevi doğumsal radius başı arkaya çıkığı (Nail-patella sendromunun bir farklılığı). Acta Ortoph Traum Turc 29, 319-321, 1995.
- Tütüncüoğlu S., Özkınay F., Tekgül H., Özkınay C., Memiş A., Tolun A., Duchenne/Becker muskuler distrofili hastalarda DNA analizi. Nörolojik Bilimler Dergisi 12:3-4,1995.
- Kültürsay N, Köprübaşı F, Kütükçüler N: What is your diagnosis? Turkish Journal of Medical Sciences 20:227-278, 1994.
- Tütüncüoğlu S, Demir E, Köprübaşı F, Selçuki D: The evaluation of late sequelae of tetanus infection. Indian Journal of Pediatrics 61: 243-259, 1994.
- Bakiler AR, Narin N, Özyürek R, Köprübaşı F, Parlar, Arcasoy M: A patient with Rubinstein Taybi syndrome. Medical journal of Ege University 4(3-4):77-79, 1994.
- Kurugöl ZN, Özkınay F, Vergin C, Çetingül N, Kavaklı K, Öztop S, Nişli G: Talasemili çocuk ailelerinde eğitimin önemi. Ege Tıp Dergisi 33(3-4): 209-211, 1994.
- Köprübaşı F, Malik N, Alkan M, Tanaç R, Bühler E: Molecular genetic analysis of Turkish CF patient. Annal Genet 36(3): 144-149, 1993.
- Tanaç R, Demir E, Köprübaşı F, Yüksel H: Hiler lenfadenopati ile gelen pulmoner hemosiderozis. Ege Tıp Dergisi 32(4): 225-228, 1993.
- Demir E, Köprübaşı F, Tanaç R, Baruh H, Özdoğru E, Naseem M: DF508 mutasyonu gösteren kistik fibrozisli 5 olgunun klinik bulguları. Ege Tıp Dergisi 32(3-4):281-283, 1993.
- Köprübaşı F, Karadadaş N, Özdemir N, Kuzu F, Kültürsay N: The trend of perinatal mortality rate in a regional reference center in Turkey. Medical Journal of Ege University 3 (1-2): 43-48, 1993.
- Inan C, Demir R, Köprübaşı F, Yaman S: Akut lenfoblastik lösemili 42 olgunun retrospektif olarak değerlendirilmesi. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 7(4): 331-341, 1992.
- Göksoy E, Yaman S, Inan G, Köprübaşı F, Demir R: Bir Fanconi anemisi olgusu. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 7(4): 351-354, 1992.
- Köprübaşı F, Mir S, Kutlu O, Demirtaş G: Başlangıçta jüvenil romatoid artrit tanısı alan sistemik lupus eritamatozuslu bir erkek çocuk. Istanbul Çocuk Kliniği Dergisi 27: 111-114, 1992.
- Kendir G, Köprübaşı F, Kuzu F: Jüvenil akantozis nigrikansın eşlik ettiği Bardet Biedl sendromu. Ege Tıp Dergisi 31(2): 1992.
- Köprübaşı F, Özyürek R, Tekgül H, Yılmaz B, Arcasoy M: Tanıları deri fibroblastlarında ve lökositlerde enzim eksikliğinin gösterilmesiyle doğrulanan Scheie sendromlu iki kardeş. Ege Tıp Dergisi 31 (2): 271-273, 1992.
- Inan G, Bak M, Köprübaşı F, Oral F: Artrogripozis multipleks konjenita vakası. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 8(2):99-103, 1992.
- Kültürsay N, Köprübaşı F, Utkaner I, Tufan C, Meral A: Yenidoğanlarda intrakraniyal patolojilerin değerlendirilmesinde ultrasonografi ve bilgisayarlı tomografinin yeri. Ege Tıp Dergisi 31(2), 1992.
- Inan G, Bak M, Köprübaşı F, Düzovalı Ö, Büyükçapar M: Bir yıl boyunca yenidoğan servisinde izlenen gastroenterit olguları. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 8(2):121-129, 1992.
- Köprübaşı F, Kurugöl Z, Vergin C, Çetingül N, Öztop S, Nişli G, Kusin N: Talasemili çocuğu olan anne ve babaların hastalığın önlenmesi ve genetiği konusundaki bilgi düzeyleri ve görüşleri. Ege Tıp Dergisi 31(29):163-166, 1992.
- Demir E, Tütüncüoğlu S, Köprübaşı F, Özgür T: Toplumumuzun epilepsi konusunda bilgi düzeyi. SSK Tepecik Hastane Dergisi 1(3): 225-228, 1991.
- Inan G, Bak M, Köprübaşı F, Kuru A.I, Kayhan A, Güçlü A: Multikistik böbrek hastalıklı bir yenidoğan olgusu. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 7(3):185-204, 1991.
- Inan G, Bak M, Köprübaşı F, Yemez R, Neptün A, Dorak C: Poststreptokoksik glomerülonefritte klinik ve laboratuvar bulgularının seyri. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 7(3):221 -240, 1991.
- Köprübaşı F, Kültürsay N, Çetingül N, Özkınay C: Neonatal tetanus: Review of 40 cases. Medical Journal of Ege University 1(3): 149-152, 1991.
- Meral A, Köprübaşı F, Şen S, Tunçyürek M, Sayıner A, Tümbay E, Kültürsay N: Immatür bir yenidoğanda sistemik kandidoz. Infeksiyon dergisi(Turkish Journal of Infection) 5(3): 217-219, 1991.
- Kültürsay N, Kütükçüler N, Köprübaşı F, Utkaner I, Meral A: Prophylactic immunglobulin administration to prevent neonatal septicemia. Infeksiyon dergisi(Turkish Journal of Infection) 5(4): 225-228, 1991.
- Köprübaşı F, Inan G, Bak M, Özcan T: Klippel Trenaunay Weber Syndrome. Journal of Perinatology 10:19:59, 1991.
- Kültürsay N, Tütüncüoğlu S, Köprübaşı F, Meral A, Karadadaş N, Özdemir N: A comparative evaluation of perinatal risk factors of neonatal mortality in the early and late 1980’s . Medical Journal of Ege University 1(4): 204-208, 1991.
- Köprübaşı F, Taneli B, Kavaklı K: A case of chronic hereditary tyrosinemia. Medical journal of Ege University 1(4): 241-244, 1991.
- Kültürsay N, Köprübaşı F, Vardar F, Köksoy H: Prematüre bebeklerde intravenöz immunglobülin uygulaması (ön sonuçlar): Ege Tıp Dergisi 30 (4): 488-491, 1991.
- Inan G, Köprübaşı F, Bak M, Gülmen G: Werdnig Hoffman tanısı alan bir yenidoğan. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 6(3): 247-251, 1990.
- Inan G, Bak M, Köprübaşı F, Günay I: Porensefali. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 6(3): 241-246, 1990.
- Bak M, Köprübaşı F, inan G, Serçin B, Inan S: 38 salmonella olgusunun değerlendirilmesi. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 4(4): 293-303, 1990.
- Inan G, Bak M, Köprübaşı F, Çomak M, Cengiz Ö: Kabakulak meningoansefalitli olguların tetkiki. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 4(4): 305-313, 1990.
- Inan G, Köprübaşı F, Bak M, Serçin B, Inan S: 202 prematüre bebeğin genel izlem ve kültür sonuçlarının değerlendirilmesi. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 4(3): 253-266, 1990
- Yenigün A, Parlar A, Köprübaşı F, Kavaklı K: Çocuklarda konjestif (dilate) kardiyomiyopati . Ege Tıp Dergisi 29(4): 898-901, 1990.
- 1990, Inan G, Bak M, Köprübaşı F, Yemez R, Neptün A, Dorak C: Akut poststreptokoksik glomerülonefritli 279 olgunun değerlendirilmesi
- Inan G, Köprübaşı F, Bak M Aydoğan A, Sürenkök Z, Yener H, Düzovalı Ö: Neonatal tetanoz vakkalarının epidemiyolojik yönden incelenmesi. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 4(6): 21-32, 1989.
- Inan G, Bak M, Köprübaşı F, Aslın I: Annesi gebelikte X-ışını almış bir holoprosensefalik olgu. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 4(6): 72-74, 1989.
- Köprübaşı F, Ölçer N, Yağcı T, Neptün A: Bir konjenital guvatr+hipotiroidi olgusu. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 1(3): 193-198, 1985.
- Ölçer N, Yağcı M, Köprübası F, Peynirci Ş: iki osteogenesis imperfecta olgusu. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 1(1): 9-18, 1985.
- Ölçer N, Yağcı M, Köprübaşı F, Çamdalı A, Yemez R: iki kollodion bebek olgusu. Izmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni 1(1):25-33, 1985.
- Parlar A, Köprübaşı F, Özgönül A: Kalbin malpozisyonları ve situs. E.Ü. Tıp Fakültesi Dergisi 23(2): 523-532, 1984.
- Taneli B, Mavi E, Kendir G, Köprübaşı F: Diabetes Mellituslu çocuklarda kemik gelişmesi. Türk Diabet Yıllığı 13(5): 70-77, 1983.
- Parlar A, Evinç A, Köprübaşı F, Onat E: Çocuklarda Konjestif kalp yetersizliğinde kan histamin düzeyleri. Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi 13, 49-54, 1983.
- Süren T, Tanaç R, Köprübaşı F, Bak M: Solunum sistemi yabancı cisimleri. Pediatrik Pnömoloji, Türk Pediatri Kurumu, Istanbul, 1981, 253-260.

Diğer Dergiler ve Medyalardaki Yayınları (4 adet)- 0, Genetik Hastalıkları Araştırma ve Uygulama Merkezi ile ilgili röportaj. Yeni Asır Gazetesi, 11 Temmuz 1998.
- 0, Konjenital malformasyonlar , Sağlık Programı, EGE TV, Aralık 1998.
- 0, Insan yaşamında genetik, Sağlık Programı, EGE TV, Mart 1999.
- 0, Çocuklarda bulaşıcı hastalıklar , TRT 2 Işıldak proğramı, Haziran 1999.

Uluslararası Toplantılarda Sunulan Bildirileri (41 adet)- Özkınay C, Çoğulu Ö, Gündüz C, Sapmaz G, Çankaya T, Özkınay F: Anophthalmia Waardenburg Syndrome. 31th annual meeting of the European Society of Human Genetics. 1999. Geneva/Switzerlend.
- F ÖZKINAY, C GÜNDÜZ, O ÇOĞULU, G SAPMAZ, C ÖZKINAY, "Double Translocation 21:21 in a normal male born to a consanguineous parent", 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics - Book of Abstract, May 29-June1 1999, Geneva, Switzerland.
- Özkınay,C., Çoğulu, Ö., Gündüz,C., Sapmaz,G, Çankaya,T.,Özkmay,F.,: Anophthalmi-Waardenburg syndrome. 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva . Switzerland. 29may-1 june, 1999.
- Özkınay,F., Gündüz,C., Çoğulu,Ö., Sapmaz.G., Özkınay,C. :Double translocation 21:22 in a normal male born to a consanguineous parent, 31st Annual Meeting of the European Society of Human Genetics. Geneva . Switzerland. 29may-1 june, 1999.
- Can Ş, Yalman O, Çoker M, Demir F, Özkınay: Brachyolmİa: case report in a family. XXII international congress of pediatrics. 1998. Amsterdam, Agust 9-14.
- Can Ş, Yalman O, Çoker M, Demir F, Özkınay: Brachyolmİa: case report in a family. XXII international congress of pediatrics. 1998. Amsterdam, Agust 9-14.
- Yenigün A, Özkınay F, Coğulu Ö, Çoker C, Çetiner N, Özden G, Özkınay C, Aksu O: Hair zinc level in Down Syndrome: apreliminary study. 29th annual meeting of European society of the human genetics.17-20 may, 1997, Genoa, Italy
- Özkınay F, Çoğulu Ö, Özkınay C, Akilİ, Terzibaşıoğlu N: A case of frontofacionasal dysplasia. 29th annual meeting of the European society of human genetics.17-20 may, 1997, Genoa, Italy
- Savaş S, Gökgöz N, Kayserili H, Polat D, Özkınay F, Apak M, Kırdar B: Molecular Analysis of spinal muscular atrophy-associated genes in Turkish Families. 17-20 may, 1997, Genoa, Italy
- Vatansever S, Tuncer T, Özkınay F, Coğulu Ö, Gündüz C, Özkınay C: Medical knowledge and social opinions of the medical school students about Down Syndrome. 17-20 may, 1997, Genoa, Italy
- Çoğulu Ö, Özkınay F, Özkınay C, Gündüz C, Sapmaz G, Yalman O: A case of progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood. 17-20 may, 1997, Genoa, Italy
- Gündüz C, Özkınay F, Çoğulu Ö, Özkınay C, Terzibaşıoğlu N: A case of KBG syndrome. 17-20 may, 1997, Genoa, Italy
- Onçağ O, Özkınay F, Eronat C: Constatation de l’anomalie chromosomiquue 48,XXYY par l’examen du chrurgien-dentiste. Les Anomalies dentaires. De la naissance a l’Age adulte Diagnostiquer, Traiter, Prevenir. 17-19 Octobre, Strasbourg. 1997
- Kantar M., Ertürk L., Özkınay F., Özkınay C. A case of spondylometaphyseal dysplasia and deafness. 28th meeting of The European Society of Human Genetics, April, London ,1996.
- Özkınay C., Özkınay F., Hasan Y., Yenigün A., Sapmaz G., Aksu O. A case of Lenz microphthalmia syndrome. 28th meeting of The European Society of Human Genetics, April, London ,1996.
- Özkınay F., Yenigün A., Kantar M., Özkınay C., Avanoğlu A., Ulman İ., Aksu O. Two cases with fetal hydantoin syndrome. 28th meeting of The European Society of Human Genetics, April, London ,1996.
- Özkınay F: Kantar M, Çoğulu Ö, Sapmaz G, Özkınay C:Cytogenetic studies in Down Syndrome.2nd Balkan meeting on human genetics, 3-6 September, 1996, İstanbul.
- O Kılıç, Uzonur İ, Önengüt S, Özkınay F, Aydoğdu S, Dağlı E, KarakoçF, Demirkol M, Şarbat G, Tolun A: DNA analysis in Turkisk Cystic Fibrosis Families. 2nd Balkan meeting on human genetics, 3-6 September, 1996, İstanbul.
- Özkınay F, Akisü M, Özdemir N, Gülen F, Kültürsay N: Congenital malformations in fetal and neonatal autopsies. 2nd Balkan meeting on human genetics, 3-6 September, 1996, İstanbul.
- Özkınay F, Yılmaz D, Yenigün A, Çoğulu Ö, Özkınay C: A case of Short Syndrome. 2nd Balkan meeting on human genetics, 3-6 September, 1996, İstanbul.
- Özkınay F, Darcan Ş, Yenigün A, Özunan İ, Gündüz C, Özkınay C: A case of Berardinelli-Seip Syndrome. 2nd Balkan meeting on human genetics, 3-6 September, 1996, İstanbul.
- Aydoğdu S., Yılmaz D., Özkınay F., Özkınay C., Yagcı RV. A Down syndrome patient with coeliac disease. International Down’s syndrome meeting, October 20-22, Antalya,1995.
- Özkınay F., Özkınay C., Sapmaz G., Levent E., Yalaz M., Topcuoğlu N. 46,XY,-21,t(21q::21q) / 45,XY,-21,-21,t(21q:21q) mosaicism in a child with Down’s syndrome. International Down’s syndrome meeting, October 20-22, Antalya,1995.
- Sapmaz G., Özkınay F., Yüksel H., Özkınay C., Akdenizlioğlu F., Topcuoğlu N., Öztop S. Translocation 13:14 associated with myeloblastic syndrome in Down syndrome. International Down’s syndrome meeting, October 20-22, Antalya,1995.
- Kasırga E, Köprübaşı F, Tütüncüoğlu S, Aydoğdu S, Çolakoğlu Z, Yağcı A, Yağcı RV, Taneli B: Triple A syndrome, achalasia with alacrimia and Riley-Day Syndrome: Do they originate from the same gene defect. European Society of Human Genetics, 26th annual me eting, June 1-5, 1994, Paris.
- Köprübaşı F, Özkınay C, Akın H, Azarsız S, Gündüz C: A case of multiple pterygium syndrome (ESCOBAR) with optic atrophy and hypoactive patella reflex. European Society of Human Genetics, 26th annual meeting, June 1-5, 1994, Paris.
- Köprübaşı F, Yüksel H, Darcan Ş, Akın H, Özkınay C, Mavi E, Aksu O: Tyroid function in Down Syndrome. European Society of Human Genetics. 26th annual meeting, June 1-5, 1994, Paris.
- Vergin C, Çetingül N, Kavaklı K, Öztop S, (Köprübaşı ) Özkınay F, Çoker M, Nişli G, Soydan S, Balık E, Akar O: WT+Castleman Syndrome. XII. Meeting of Internatıonal Society of Hematology, August 28-September 3, 1993, Vienna.
- Kanıt H, Gündüz C, Köprübaşı F, Özkınay C, Postacı H, Demir N: Prenatal diagnosis of a trisomi 18 fetus, with genetic amniosentesis. "The fetus as apatient" VI th Internatıonal Postgraduate Course with Scientific Participation, May 3-5, 1993, Sheraton Hot
- Vergin C, Yener E, Kurugöl Z, Çetingül N, Kavaklı K, Özkınay (Köprübaşı) F, Öztop S, Nişli G: Pedigrees of malignancy Patients. XII. meeting of the international Society of Hematology August 28-September 3, 1993, Vienna.
- Narin N, Özyürek R, Bakiler AR, Parlar A, Arcasoy M, Köprübaşı F: A case of Williams syndrome representing different cardiac involvement. European Human Genetics, 25th annual meeting, May 6-9, 1993, Barcelona.
- Mir S, Köprübaşı F, Mir E, Özkınay C, Aksu N, Güçlü A, Kabasakal C, Akar O: The Kaufman-Mc Kusick syndrome associated with Renal Dysplasia. European Society of Human Genetics, 25th annual meeting, May 6-9, 1993, Barcelona.
- Köprübaşı F, Özyürek R, Bakiler AR, Narin N, Özkınay C, Parlar A: A case of Marden Walker Syndrome. European Society of Human Genetics, 25th annual meeting, May 6-9, 1993, Barcelona.
- Köprübaşı F, Malik N, Alkan M, Tanaç R, Bühler E: Molecular Genetic Analysis of Turkish CF Patients. 24th Annual Meeting of European Society of Human Genetics, 27-31 Mayıs, 1992, Danimarka.
- Kültürsay N, Köprübaşı F, Özdemir N, Karadadaş N: The frequency of congenital anomalies in fetal and neonatal autopsies24th Annual Meeting of European Society of Human Genetics, 27-31 Mayıs, 1992, Danimarka.
- Köprübaşı F, Özyürek R, Tekgül H, Yılmaz B, Arcasoy M: Two Siblings with Scheie Syndrome. 24th Annual Meeting of European Society of Human Genetics, 27-31 Mayıs, 1992, Danimarka.
- İnan G, İnan G, Bak M, Köprübaşı F, Günay İ: A newborn case with porencephaly.XIX. Congress of the Unıon Middle Eastern and Mediterranean Pediatric Societies. October, 1990, Athens
- Köprübaşı F, İnan G, Bak M, Özcan T: Klippel Trenaunay Weber Syndrome.XIX. Congress of the Union Middle Eastern and Mediterranean Pediatric Societies. October, 1990, Athens.
- İnan G, Köprübaşı F, Bak M, Gülmen G: A newborn with the diagnosis of Werdnig Hofmann disease. XIX. Congress of the Union Middle Eastern and Mediterranean Pediatric Societies. October, 1990, Athens.
- Kültürsay N, Tütüncüoğlu S, Köprübaşı F, Meral A, Karadadaş N, Özdemir N: A comparative evaluation of the perinatal risk factors of neonatal mortality in the early and late 1980’s. XIX. Congress of the Union Middle Eastern and Mediterranean Pediatric Soci eties. October, 1990, Athens.
- İnan G, Bak M, Köprübaşı F, Kayhan A: A newborn Case with multicystic kidney disease.XIX. Congress of the Union Middle Eastern and Mediterranean Pediatric Societies. October, 1990, Athens.

Ulusal Toplantılarda Sunulan Bildirileri (68 adet)- Ferda Özkinay, Özgür Çoğulu, Tufan Çankaya, Sema Aydoğdu, Zülal Ülger, Cihangir Özkinay. Sliding Tip Hiatus Hernisi ve Ektopik Pankreas Dokusu Olan Brachio-Oto-Renal Sendrom Tanılı Bir Olgu. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İz
- Ferda Özkinay, Özgür Çoğulu, Nuri Bayram, Hasan Tekgül, Cihangir Özkinay. Proteus Sendromu Tanısı Alan Bir Olgu. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 136.
- Özgür Çoğulu, Zülal Ülger, Tufan Çankaya, Cumhur Gündüz, Ferda Özkınay. Wolf-Hirschorn Sendromu: Olgu Sunumu. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 137.
- Ferda Özkınay, Cihangir Özkınay. Melnick-Needles Sendromlu İki Olgu. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 138.
- Özgür Çoğulu, Cumhur Gündüz, Remide Arkun,Bengü Kadıoğlu, Ferda Özkınay. Mandibuloakral Displazi Tanılı İki Olgu. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 139.
- Tufan Çankaya, Ferda Özkınay, Özgür Çoğulu, Fadıl Vardar, Cihangir Özkınay. Neu-Laxova Sendromu (Bir Olgu Sunumu). IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 140.
- Mehmet Yalaz, Damla Gökşen, Özgür Çoğulu, Nilgün Kültürsay, Şükran Darcan, Mete Akısü, Sertaç Arslanoğlu, Mahmut Çoker, Ferda Özkınay. Neonatal Diabetes Mellitus, Kolestaz ve Artrogripozis Multipleks Konjenita Birlikteliği Gösteren Bir Olgu. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 146.
- Figen Oksel, Özgür Çoğulu, Hasan Tekgül, Sarenur Tütüncüoğlu, Cengiz Tırpan, Mahmut Çoker, Ş Darcan, F Özkına:. İdiyopatik Multisentrik Osteolizli Bir Olgu. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 179.
- Cumhur Gündüz, Ferda Özkinay, Özgür Çoğulu,Cengiz Tırpan,Fatma Mutlubaş, Cihangir Özkinay. Fatma Mutlubaş, Cihangir Özkinay. 47, XY, +8 [38]/ 45, X0 [12] Karyotipi Gösteren Bir Olgu. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 193.
- Cumhur Gündüz, Özgür Çoğulu, Ferda Özkinay, Gül Sapmaz, Tufan Çankay, Cihangir Özkinay.. Amniyosentez ve Mozaisizm. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 212.
- Cumhur Gündüz, Özgür Çoğulu, Ferda Özkinay, Gül Sapmaz, Tufan Çankay, Cihangir Özkinay.. Amniyosentez ve Mozaisizm. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 212.
- Tekgül H, Serdaroğlu G, Çoğulu Ö, Kadıoğlu B, Büyükinan M, Sarıoğlu B, Oksel F, Çoker M, Demirtaş E, Özkınay F, Tütüncüoğlu S. İnfantil Leigh Sendromu: DNA Mutasyonu Gösterilmiş İki Aile. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 24
- Sacide Pehlivan, Ferda Özkınay, Savaş İzzetoğlu, Özgür Çoğulu, Cumhur Gündüz. Spinal Müsküler Atrofinin Tanı ve Doğum Öncesi Tanısında Moleküler Genetik Analizler. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 246.
- Berna Yılmaz, Zuhal Balım, Ferda Özkınay, Nejat topçuoğlu, Cumhur Gündüz, Nuray Altıntaş, Yeşim Altınok: Beta talasemi hastalarında ve taşıyıcılarında moleküler biyolojik yöntemlerle genetik defektlerin tanımlanması. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 232.
- Mete Akisü, Ferda Özkınay, Mehmet Yalaz, Nilgün Kültürsay, Cihangir Özkınay: Matür ve prematür yenidoğanlarda iç ve dış kantal mesafe ölçümleri. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 157.
- Damla Gökşen, Ferda Özkınay: Down sendromlu olgularda atlantoaxial instabilite. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 155.
- Özgür Çoğulu, , Şükran Darcan, Cumhur Gündüz, Ferda Özkinay, Cihangir Özkinay: Melnick- Needles sendromlu iki olgu. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 138.
- Damla Gökşen, Neşe Çelebisoy, Önder Akyürekli, Ferda Özkınay: Down sendromlu olgularda işitsei Evoked potansiyellerinin değerlendirilmesi. IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 2000, İzmir, 156.
- Kurugöl Z, Özkinay F, Vardar F, Kadıoğlu B, Erçal D, Özkinay C. Kızılda hepatik etkilenme. XXXXIV. Milli Pediatri Kongresi 4-8 Eylül 2000, Bursa.
- Kurugöl Z, Vardar F, Özen S, Özkinay F, Özkinay C: Cryptosporidium ishali ve hipogamaglobulinemi. XXXXIV. Milli Pediatri Kongresi 4-8 Eylül 2000, Bursa.
- . Kurugöl Z, Özkinay F, Vardar F, Aydoğdu S, Yiğit M, Özkinay C. Gianotti-Crosti sendromu: Hepatit B ile birlikte görülen dört olgunun değerlendirilmesi. XXXV. Türk Pediatri Kongresi 29 Mayıs-2 Haziran 2000, İstanbul.
- . Emingil G, Sapmaz G, Bıçakçın N, Özkınay F: Farklı priodontal hastalıkların patogenezinde kardeş kromatid değişimlerinin (SCE) incelenmesi. Türk Periodontoloji derneği 30. Bilimsel Kongresi, 27 ağustos – 2 eylül 2000, Antalya
- Gündüz C, Özkınay F, Çoğulu Ö, Sapmaz G, Özkınay C, "46,X,psudic(x)/45,XO Karyotipi Gösteren Bir Olgu", Türk Pediatri Kurumu, XXXV. Ulusal Pediatri Kongresi, Kongre Özet Kitabı, 19-23 Mayıs 1999, Ankara.
- Çoğulu Ö, Gündüz C, Sapmaz G, Çankaya T, Özkınay F, "46,XY,inv(1)(p12.2p36.2) Karyotipi Gösteren Mental Retardasyonlu Bir Olgu", Türk Pediatri Kurumu, XXXV. Ulusal Pediatri Kongresi, Kongre Özet Kitabı, 19-23 Mayıs 1999, Ankara
- Çoğulu Ö, Yılmaz D, Yücel G, Gündüz C, Çankaya T, Özkınay F, "Bir Cerebro-Costo-Mandibular Sendromu", Türk Pediatri Kurumu, XXXV. Ulusal Pediatri Kongresi, Kongre Özet Kitabı, 19-23 Mayıs 1999, Ankara
- Kurugöl Z, Özkınay F, Vardar F,Çetinkaya B, Özkınay C.: Griselli sendromu, Türk Pediatri Kurumu XXXV. Türk Pediatri Kongresi , Mayıs 1999, Ankara.
- Kurugöl, Z, Vardar F., Özkınay F., Kavaklı K., Çetinkaya B, Özkınay C. : Suçiçeği pnömonili bir çocukta lupus antikoagulant pozitivliği ve protein S eksikliği, I. Ulusal Pediatrik Enfeksiyon Kongresi, 2-5 Aralık 1999, Bursa.
- Kurugöl, Z, Vardar F., Özkınay F., Kavaklı K., Çetinkaya B., Özkınay C.: Suçiçeği geçiren çocuklyarda hiperkoagulobilite, I. Ulusal Pediatrik Enfeksiyon Kongresi, 2-5 Aralık 1999, Bursa.
- Özkınay F., Demir H., Kurugöl Z., Vardar F., Çoğulu Ö., Özkınay C.: Down sendromlu hastalarda hepatit B aşısı.,I. Ulusal Pediatrik Enfeksiyon Kongresi, 2-5 Aralık 1999, Bursa.
- Vardar F., Gökşen D., Özkınay C., Kurugöl Z., Özkınay F.: Brusellozis tanı ve tedavisi , I. Ulusal Pediatrik Enfeksiyon Kongresi, 2-5 Aralık 1999, Bursa.
- Kurugöl Z, Özkınay F, Vardar F,Çetinkaya B, Özkınay C.: Griselli sendromu, Türk Pediatri Kurumu XXXV. Türk Pediatri Kongresi , Mayıs 1999, Ankara
- Kurugöl, Z, Vardar F., Özkınay F., Kavaklı K., Çetinkaya B, Özkınay C. : Suçiçeği pnömonili bir çocukta lupus antikoagulant pozitivliği ve protein S eksikliği, I. Ulusal Pediatrik Enfeksiyon Kongresi, 2-5 Aralık 1999, Bursa.
- Kurugöl, Z, Vardar F., Özkınay F., Kavaklı K., Çetinkaya B., Özkınay C.: Suçiçeği geçiren çocuklyarda hiperkoagulobilite, I. Ulusal Pediatrik Enfeksiyon Kongresi, 2-5 Aralık 1999, Bursa.
- Özkınay F., Demir H., Kurugöl Z., Vardar F., Çoğulu Ö., Özkınay C.: Down sendromlu hastalarda hepatit B aşısı.,I. Ulusal Pediatrik Enfeksiyon Kongresi, 2-5 Aralık 1999, Bursa.
- Vardar F., Gökşen D., Özkınay C., Kurugöl Z., Özkınay F.: Brusellozis tanı ve tedavisi. I. Ulusal Pediatrik Enfeksiyon Kongresi, 2-5 Aralık 1999, Bursa
- Ferda Özkınay, Şükran Darcan, Deniz Yılmaz, Sadık Akşit, Ruhi Özyürek: Hepatit-B aşısından sonra ortaya çıkan jüvenil romatoid artrit benzeri tablo gösteren bir olgu. I. Ulusal Pediatrik Enfeksiyon Kongresi, 2-5 Aralık 1999, Bursa.
- Tırpan Cengiz, Darcan Şükran, Çoğulu Özgür, Özkınay Ferda: Rieger Sendromu: Bir vaka takdim,. Uluslararası katılımlı 43. Milli Pediatri kongresi. 20-23 Eylül. Ankara. 1999.
- Tırpan Cengiz, Darcan Şükran, Çoğulu Özgür, Özkınay Ferda: Rieger Sendromu: Bir vaka takdim,. Uluslararası katılımlı 43. Milli Pediatri kongresi. 20-23 Eylül. Ankara. 1999.
- Özgür Çoğulu, Cumhur Gündüz, Gül Sapmaz, Tufan Çankaya, Ferda Özkınay, 46,XY,inv(1)(p12.2p36.2) Karyotipi Gösteren Mental Retardasyonlu Bir Olgu, Türk Pediatri Kurumu, XXXV. Ulusal Pediatri Kongresi, Kongre Özet Kitabı, 19-23 Mayıs 1999, Ankara, 468.
- Cumhur Gündüz, Ferda Özkınay, Özgür Çoğulu, Gül Sapmaz, Cihangir Özkınay. 46,X, psudic(X)/45,XO Karyotipi Gösteren Bir Olgu, Türk Pediatri Kurumu, XXXV. Ulusal Pediatri Kongresi, Kongre Özet Kitabı, 19-23 Mayıs 1999, Ankara, 467.
- Özgür Çoğulu, Deniz Yılmaz, Gökhun Yücel, Cumhur Gündüz, Tufan Çankaya, Ferda Özkınay. Bir Olgu Nedeniyle Cerebro-Costo-Mandibular Sendrom, Türk Pediatri Kurumu, XXXV. Ulusal Pediatri Kongresi, Kongre Özet Kitabı, 19-23 Mayıs 1999, Ankara, 469.
- Yılmaz B, Özkınay F, Çoker M, Tütüncüoğlu S, Topçuoğlu N: 1992-1998 yılları arasında fibroblast kültürleri yapılan hastaların değerlendirilmesi. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. 21-24 eylül 1998, İzmir
- Çoğulu Ö, Özkınay F, Gündüz C, Sapmaz G, Özkınay C: Anophthalmia-Waardenburg Sendromu: Olgu sunumu. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. 21-24 eylül 1998, İzmir
- Sapmaz G, Özkınay F, Gündüz C, Çoğulu Ö, Özkınay C: Üçlü testte yüksek risk artışı endikasyonu ile gelen gebeliklerin sitogenetik sonuçları ve analizi. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. 21-24 eylül 1998, İzmir
- Sapmaz G, Özkınay F, Gündüz C, Çoğulu Ö, Özkınay C: Ultrasonda Ckorioid pleksusu kisti saptanan gebelerin sitogenetik analiz değerlendirilmesi. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. 21-24 eylül 1998, İzmir
- Özkınay F, Çoğulu Ö, Özkınay C, Akil İ, Gündüz C, Aksu O: Ege Üniversitesi tıp Fakültesi Genetik Polikliniğine, genetik danışma için başvuran 286 ailenin analizi. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi genetik Kongresi. 26-30 Nisan 1998, Hotel Grand Azur, Marmari
- Çoğulu Ö, Gündüz C, Sapmaz G, Terzibaşıoğlu N, Özkınay F: Amniyotik sıvı hücre kültürlerinde açık ve kapalı sistemlarin değerlendirilmesi. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi genetik Kongresi. 26-30 Nisan 1998, Hotel Grand Azur, Marmaris.
- Gündüz C, Özkınay F, Terzibaşıoğlu N, Çoğulu Ö, Özkınay C: Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Genetik Laboratuvarlarında 1997 yılında yapılan prenatal sitogenetik çalışma sonuçları. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi genetik Kongresi. 26-30 Nisan 1998, Hotel Gra
- Özkınay F, Yılmaz D, Kültürsay N, Çoğulu Ö, Akil İ, Gündüz C: Gebelik sırasında Na Valproik asit ve lomotrigine kullanımı ve fetuda 47,XXX karyotipi. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi genetik Kongresi. 26-30 Nisan 1998, Hotel Grand Azur, Marmaris.
- Özkınay F, Akil T, Çoğulu Ö, Özkınay C, Gündüz C: Bir diastrofik displazi olgusu. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi genetik Kongresi. 26-30 Nisan 1998, Hotel Grand Azur, Marmaris.
- Terzibaşıoğlu N, Özkınay F, Çoğulu Ö, Sapmaz G, Gündüz C, Halıcıoğlu O: Karyotipinde del(Xp) saptanan, annesinde marker kromozom olan bir olgu. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi genetik Kongresi. 26-30 Nisan 1998, Hotel Grand Azur, Marmaris.
- Sapmaz G, Çoğulu Ö, Özkınay F, Çetingül N, Gündüz C, Balım Z, Terzibaşıoğlu N: Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi laboratuvarlarında 1993-1997 yılları arasında kemik iliğinde yapılan sitogenetik çalışma sonuçları. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi genetik Ko ngresi. 26-30 Nisan 1998, Hotel Grand Azur, Marmaris.
- Özkınay F., Kurugöl Z., Özkınay C., Yalaz M., Demir E., Sapmaz G., Aksu O. Freeman Sheldon (Whistling Face) sendromunda korpus kallozum disgnezisi, atrial septal defek ve over kisti. XXXIX. Milli Pediatri Kongresi 4-8 Haziran 1995, Ankara
- Kurugöl Z., Özkınay F., Küçüktaş A, Darcan Ş, Özyürek R, Özkınay C: Cornelia de lange senromlu bir olguda perikardiyal efüzyon ve büyüme hormonu yetersizliği. XXXIX. Milli Pediatri Kongresi, 1995, Ankara.
- Yüksel H., Özkınay F., Demir E., Kantar M., Gündüz C., Özkınay C. Foramen magnumda daralma ve kortikal atrofi patolojisi gösteren bir Jeune sendromu olgusu. XXXIX. Milli Pediatri Kongresi, 1995, Ankara
- Aydoğdu S., Yılmaz D., Özkınay F., Özkınay C., Yagcı RV. Çöliyak hasatalığı ve Down sendromu. I. Ulusal Gastroenteroloji ve Beslenme kongresi, 1995, İzmir.
- Bakiler AR, Narin N, , Özyürek R, Köprübaşı F, Arcasoy M, Parlar A: Rubinstein Taybi sendromlu bir olgu. XXXVI. Milli Pediatri Kongresi, 2-5 Kasım, 1992, Antalya.
- Tütüncüoğlu S, Özkınay F, Genel F, Uran n, Özgür T:Korpus kallozum disgenezisi, mikrosefali, infantil spazm, yarık damak dudak, egzoftalmi: Yeni bir genetik sendrom. XXXVI. Milli Pediatri Kongresi, 2-5 Kasım, 1992, Antalya.
- Köprübaşı F, Taneli B, Kavaklı K: Bir kronik herediter tirozinemi olgusu. XXIX. Türk Pediatri Kongresi, 27-31 Mayıs,1991, The Marmara Oteli, İstanbul.
- Köprübaşı F, Taneli B, Kavaklı K: Bir kronik herediter tirozinemi olgusu. XXIX. Türk Pediatri Kongresi, 27-31 Mayıs,1991, The Marmara Oteli, İstanbul.
- Aydınok Y, Aydınok A, Çetingül N, Köprübaşı F, Öztop S, Nişli G, Bilenoğlu B: Ege Bölgesinde talasemi taşıyıcılığı. 2. talasemi simpozyumu, 9-10 Ekim, 1991, Ankara.
- Köprübaşı F, Özyürek R, Tekgül H, Yılmaz B, Arcasoy M: Scheie sendromlu iki kardeş. XXXV. Milli Pediatri Kongresi, 12-15 Kasım, 1991, Adana.
- İnan G, Köprübaşı F, Kılıç B, Demir R, Düzovalı Ö. 0-14 yaşlarındaki sıhhatli çocuklarda boy, ağırlık, baş çevresi ölçümleri. XXXI. Milli Pediatri Kongresi. 22-25 Mayıs 1988, Atatürk Kültür merkezi, Konak, İzmir. Sosyal Pediatri Günü (Prof Dr Sabiha Özgür onuruna). 21 Şubat 1990, Büyük Efes Oteli, İzmir.
- İnan G, Köprübaşı F, Kılıç B, Demir R, Düzovalı Ö. 0-14 yaşlarındaki sıhhatli çocuklarda boy, ağırlık, baş çevresi ölçümleri. XXXI. Milli Pediatri Kongresi. 22-25 Mayıs 1988, Atatürk Kültür merkezi, Konak, İzmir. Sosyal Pediatri Günü (Prof Dr Sabiha Özgür onuruna). 21 Şubat 1990, Büyük Efes Oteli, İzmir.
- Demir E, Tütüncüoğlu S, Köprübaşı F, Özgür T: Toplumumuzun epilepsi konusunda bilgi düzeyi. XXX. Milli Pediatri Kongresi 22-25 Mayıs 1988. Atatürk Kültür Merkezi, Konak-İzmir.
- 1988, Yılmaz B, Özkınay F, Çoker M, Tütüncüoğlu S, Topçuoğlu N: 1992-1998 yılları arasında fibroblast kültürleri yapılan hastaların değerlendirilmesi. 5. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. 21-24 eylül 1998, İzmir
- 1987, Parlar A, Tekeli A, , Tercan Ş, Ünalp A, Yılmaz F: Çocuklarda tüberküloz infeksiyonu.
- Mir E, Köprübaşı F, Aybakan S, Kayhan A: Bir pür ovarial Yolk sac tümörü olgusu. Ulusal Kanser Kongresi ve IV. Pediatrik tümörler Simpozyumu, 15-18 Nisan, 1987, Ankara

İndeksli Yayınlarını Kaynak Gösteren Yayınlar (76 adet)- 2008, Figueroa JD. Cardiovascular spectrum in Williams-Beuren syndrome: The Mexican experience in 40 patients TEXAS HEART INSTITUTE JOURNAL Volume: 35 Issue: 3 Pages: 279-285
- 2008, AL-Mudaffer M. Clinical and radiological findings in Schinzel-Giedion syndrome EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS Volume: 167 Issue: 12 Pages: 1399-1407
- 2008, Lehman AM.Schinzel-Giedion syndrome: Report of splenopancreatic fusion and proposed diagnostic criteria AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Volume: 146A Issue: 10 Pages: 1299-1306
- 2008, Cosar H. Low levels of mannose-binding lectin confers protection against tuberculosis in Turkish children EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY & INFECTIOUS DISEASES Volume: 27 Issue: 12 Pages: 1165-1169
- 2008, Durmaz B. Chronic myelogenous leukemia exhibiting trisomy 14 due to a Robertsonian translocation with philadelphia chromosome ACTA ONCOLOGICA Volume: 47 Issue: 8 Pages: 1604-1606
- 2008, Zeyrek D. Association of interleukin-1beta and interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphisms in Turkish children with atopic asthma ALLERGY AND ASTHMA PROCEEDINGS Volume: 29 Issue: 5 Pages: 468-474
- 2008, Onay H. Rapid prenatal diagnosis of common aneuploidies in amniotic fluid using quantitative fluorescent polymerase chain reaction GYNECOLOGIC AND OBSTETRIC INVESTIGATION Volume: 66 Issue: 2 Pages: 104-110
- 2008, Cogulu O. Role of angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms in children with sepsis and septic shock PEDIATRICS INTERNATIONAL Volume: 50 Issue: 4 Pages: 477-480
- 2008, Koroglu OA. Mannose binding lectin gene polymorphism and neonatal sepsis in preterm infants EXPERIMENTAL HEMATOLOGY Volume: 36 Issue: 7 Pages: S13-S13 Supplement: Suppl. 1
- 2008, Aykut A. An additional manifestation in acrocallosal syndrome: Temporal lobe hypoplasia GENETIC COUNSELING Volume: 19 Issue: 2 Pages: 237-240
- 2008, Saz EU. A case of jaundice associated with hypertrophic pyloric stenosis carrying UGT1A1 polymorphism ACTA PAEDIATRICA Volume: 97 Pages: 150-150 Supplement: Suppl. 459
- 2008, Saz EU.Cardiac tamponade as a first manifestation of systemic lupus erythematosus in a 3-year-old child ACTA PAEDIATRICA Volume: 97 Pages: 250-250 Supplement: Suppl. 459
- 2008, Onay H. A further Turkish case of Griscelli syndrome with new RAB27A mutation JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY Volume: 58 Issue: 5 Pages: S115-S116 Supplement: Suppl. S
- 2008, Cogulu O.The evaluation of hTERT mRNA expression in acute leukemia children and 2 years follow-up of 40 cases INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY Volume: 87 Issue: 3 Pages: 276-283
- 2008, Cosar H. Low levels of mannose-binding lectin confers protection against tuberculosis in Turkish children EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY & INFECTIOUS DISEASES Volume: 27 Issue: 12 Pages: 1165-1169
- 2008, Ruskamp JM.Title: Polymorphisms in the Mannan-Binding Lectin Gene Are Not Associated with Questionnaire-Reported Respiratory Tract Infections in Children JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES Volume: 198 Issue: 11 Pages: 1707-1713
- 2008, Brazzelli V.The perilesional skin in vitiligo: a colorimetric in vivo study of 25 patients PHOTODERMATOLOGY PHOTOIMMUNOLOGY & PHOTOMEDICINE Volume: 24 Issue: 6 Pages: 314-317
- 2008, Tazi-Ahnini R.The autoimmune regulator gene (AIRE) is strongly associated with vitiligo BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY Volume: 159 Issue: 3 Pages: 591-596
- 2008, Denman CJ.HSP70i accelerates depigmentation in a mouse model of autoimmune vitiligo JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY Volume: 128 Issue: 8 Pages: 2041-2048
- 2008, LaBerge GS.PTPN22 is genetically associated with risk of generalized vitiligo, but CTLA4 is not JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY Volume: 128 Issue: 7 Pages: 1757-1762 Published:
- 2008, Stromberg S. Transcriptional profiling of melanocytes from patients with vitiligo vulgaris PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH Volume: 21 Issue: 2 Pages: 162-171
- 2008, Taieb A. Segmental vitiligo as the possible expression of cutaneous somatic mosaicism: implications for common non-segmental vitiligo PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH Volume: 21 Issue: 6 Pages: 646-652
- 2008, LaBerge GS.The PTPN22-1858C > T (R620W) functional polymorphism is associated with generalized vitiligo in the Romanian population Source: PIGMENT CELL & MELANOMA RESEARCH Volume: 21 Issue: 2
- 2008, Strickland FM.Epigenetics in human autoimmunity - (Epigenetics in autoimmunity - DNA methylation in systemic lupus erythematosus and beyond) AUTOIMMUNITY Volume: 41 Issue: 4 Pages: 278-286
- 2008, Crowson AN. Interface dermatitis ARCHIVES OF PATHOLOGY & LABORATORY MEDICINE Volume: 132 Issue: 4 Pages: 652-666
- 2008, Birlea SA.A Romanian population isolate with high frequency of vitiligo and associated autoimmune diseases ARCHIVES OF DERMATOLOGY Volume: 144 Issue: 3 Pages: 310-316
- 2008, Fenton JS. Vitiligo: Nonsurgical treatment options and the evidence behind their use JOURNAL OF DRUGS IN DERMATOLOGY Volume: 7 Issue: 7 Pages: 705-711
- 2008, Fischer TW. Melatonin as a major skin protectant: from free radical scavenging to DNA damage repair EXPERIMENTAL DERMATOLOGY Volume: 17 Issue: 9 Pages: 713-730
- 2008, Elassiuty YE. Vitiligo pathogenesis: autoimmune disease, genetic defect, excessive reactive oxygen species, calcium imbalance, or what else? Viewpoint 2 EXPERIMENTAL DERMATOLOGY Volume: 17 Issue: 2 Pages: 144-146
- 2008, Sanclemente G.A double-blind, randomized trial of 0.05% betamethasone vs. topical catalase/dismutase superoxide in vitiligo JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY Volume: 22 Issue: 11 Pages: 1359-1364
- 2008, Kingo K. Expressional changes in the intracellular melanogenesis pathways and their possible role the pathogenesis of vitiligo JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE Volume: 52 Issue: 1 Pages: 39-46
- 2008, Knight D. Occupational vitiligo in association with Australian blackwood dust as a novel risk factor CURRENT ALLERGY & CLINICAL IMMUNOLOGY Volume: 21 Issue: 3 Pages: 142-145
- 2008, Namazi MR. Ultraviolet light exerts a major part of its therapeutic efficacy against vitiligo by production of prostaglandin E-2 DERMATOLOGY Volume: 217 Issue: 2 Pages: 149-149
- 2008, Rokos H . Identification of epidermal L-tryptophan and its oxidation products by in vivo FT-Raman Spectroscopy further supports oxidative stress in patients with vitiligo JOURNAL OF RAMAN SPECTROSCOPY Volume: 39 Issue: 9 Pages: 1214-1218
- 2008, Fenton JS.Vitiligo: Nonsurgical treatment options and the evidence behind their use JOURNAL OF DRUGS IN DERMATOLOGY Volume: 7 Issue: 7 Pages: 705-711
- 2008, Fischer TW. Melatonin as a major skin protectant: from free radical scavenging to DNA damage repair EXPERIMENTAL DERMATOLOGY Volume: 17 Issue: 9 Pages: 713-730
- 2007, Grech VE.Isolated obstruction of the right ventricular infundibulum in a patient with Williams' syndrome CARDIOLOGY IN THE YOUNG Volume: 17 Issue: 1 Pages: 105-106
- 2007, Coglu O.The molecular mechanisms of mitosis and meiosis: Review TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI Volume: 27 Issue: 5 Pages: 725-737
- 2007, Vardar F.Association between mannose binding lectin polymorphisms and predisposition to bacterial meningitis TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS Volume: 49 Issue: 3 Pages: 270-273
- 2007, Ozkinay F.Purine nucleoside phosphorylase deficiency in a patient with spastic paraplegia and recurrent infections JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY Volume: 22 Issue: 6 Pages: 741-743
- 2007, Onder A.Seckel syndrome with Morgagni hernia CLINICAL DYSMORPHOLOGY Volume: 16 Issue: 3 Pages: 209-210
- 2007, Yuksel H.ADAM33, TLR-4 and CCR5 Delta 32 polymorphisms in children sensitized to same antigen displaying different phenotype ALLERGY Volume: 62 Pages: 124-124 Supplement: Suppl. 83
- 2007, Bora E.A new case of Martsolf syndrome GENETIC COUNSELING Volume: 18 Issue: 1 Pages: 71-75
- 2007, Cogulu O.Duane anomaly, meningomyelocele, dextroposition of heart and localized vertebrocostal alterations with associated anomalies in a girl GENETIC COUNSELING Volume: 18 Issue: 1 Pages: 77-83
- 2007, Onay H.Might there be a link between mannose binding lectin and vitiligo? EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY Volume: 17 Issue: 2 Pages: 146-148
- 2006, Samli H.andrological and genetic characteristics of patients with congenital bilateral absence of vas deferens (CBAVD) ARCHIVES OF ANDROLOGY Volume: 52 Issue: 6 Pages: 471-477
- 2005, Dean M. Genetics of ATP-binding cassette transporters PHASE II CONJUGATION ENZYMES AND TRANSPORT SYSTEMS Book Series: METHODS IN ENZYMOLOGY Volume: 400 Pages: 409-429 Times Cited: 34
- 2004, Richards LJ.Mechanisms regulating the development of the corpus callosum and its agenesis in mouse and human CLINICAL GENETICS Volume: 66 Issue: 4 Pages: 276-289
- 2004, Derbent M.Congenital cataract, microphthalmia, hypoplasia of corpus callosum and hypogenitalism: Report and review of Micro syndrome AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A Volume: 128A Issue: 3 Pages: 232-234
- 2003, Horvath A.Five Polymorphisms of the apolipoprotein B gene in healthy Bulgarians HUMAN BIOLOGY Volume: 75 Issue: 1 Pages: 69-80 Times Cited: 2
- 2003, Korytina GF.The mutation spectrum of the CFTR gene in cystic fibrosis patients from Bashkortostan MOLECULAR BIOLOGY Volume: 37 Issue: 1 Pages: 56-61
- 2003, Sandri A.Schinzel-Giedion syndrome with sacrococcygeal teratoma JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY Volume: 25 Issue: 7 Pages: 558-561
- 2003, Grosso S. Schinzel-Giedion syndrome: a further cause of West syndrome BRAIN & DEVELOPMENT Volume: 25 Issue: 4 Pages: 294-298
- 2003, Onderoglu L.Prenatal diagnosis of laryngeal atresia PRENATAL DIAGNOSIS Volume: 23 Issue: 4 Pages: 277-280
- 2002, Kilinc MO. Highest heterogeneity for cystic fibrosis: 36 mutations account for 75% of all CF chromosomes in Turkish patients AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Volume: 113 Issue: 3 Pages: 250-257 Times Cited: 15
- 2002, Dean M.Balanced polymorphism selected by genetic versus infectious human disease ANNUAL REVIEW OF GENOMICS AND HUMAN GENETICS Volume: 3 Pages: 263-292 Times Cited: 56
- 2002, Cogulu O.Antigliadin antibodies and antiendomysial antibodies in Down syndrome children EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Volume: 10 Pages: 125-125 Supplement: Suppl. 1
- 2002, Ng D. Genetic heterogeneity of syndromic X-linked recessive microphthalmia-anophthalmia: Is Lenz microphthalmia a single disorder? AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Volume: 110 Issue: 4 Pages: 308-314
- 2002, Joss S. A Schinzel-Giedion-like syndrome - a milder version or a separate condition? CLINICAL DYSMORPHOLOGY Volume: 11 Issue: 4 Pages: 271-275
- 2002, Minn D.Further clinical and sensorial delineation of Schinzel-Giedion syndrome: Report of two cases AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Volume: 109 Issue: 3 Pages: 211-217
- 2001, Forrester S. Manifestations in four males with and an obligate carrier of the Lenz microphthalmia syndrome AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Volume: 98 Issue: 1 Pages: 92-100
- 2001, Touge H.Schinzel-Giedion syndrome INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY Volume: 8 Issue: 5 Pages: 237-241
- 2000, Rawashdeh M. Cystic fibrosis in Arabs: a prototype from Jordan ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS Volume: 20 Issue: 4 Pages: 283-286
- 2000, Temtamy SA. Lenz microphthalmia syndrome: Three additional cases with rare associated anomalies GENETIC COUNSELING Volume: 11 Issue: 2 Pages: 147-152
- 2000, Pavone P. Colobomatous microphthalmia, microcephaly with cerebellar hypoplasia: Association or new syndrome? AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Volume: 92 Issue: 4 Pages: 278-280
- 1999, Robert E. Intrauterine effects of electromagnetic Fields - (Low frequency, mid-frequency RF, and microwave): Review of epidemiologic studies TERATOLOGY Volume: 59 Issue: 4 Pages: 292-298
- 1999, Alembik Y.Schinzel-Giedion syndrome with severe deafness and neurodegenerative process ANNALES DE GENETIQUE Volume: 42 Issue: 4 Pages: 225-230
- 1999, Shah AM. Schinzel-Giedion syndrome: Evidence for a neurodegenerative process AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS Volume: 82 Issue: 4 Pages: 344-347
- 1997, Kerem E.A missense cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutation with variable phenotype PEDIATRICS Volume: 100 Issue: 3 Times Cited: 15
- 1997, Angelicheva D. Cystic fibrosis mutations and associated haplotypes in Bulgaria - A comparative population genetic study HUMAN GENETICS Volume: 99 Issue: 4 Pages: 513-520
- 1996, Robert E. Teratogen update: Electromagnetic fields TERATOLOGY Volume: 54 Issue: 6 Pages: 305-313
- 1996, Ozcengiz G.Biotechnological developments in Turkey CRITICAL REVIEWS IN BIOTECHNOLOGY Volume: 16 Issue: 1 Pages: 53-94
- 1996, Kerem E.Genotype-phenotype correlations in cystic fibrosis PEDIATRIC PULMONOLOGY Volume: 22 Issue: 6 Pages: 387-395
- 1996, Deltas CC.Description of a symptomless cystic fibrosis L346P/M348K compound heterozygous Cypriot individual MOLECULAR AND CELLULAR PROBES Volume: 10 Issue: 4 Pages: 315-318
- 1996, Kerem B.The molecular basis for disease variability in cystic fibrosis EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS Volume: 4 Issue: 2 Pages: 65-73
- 1995, RODRIGUEZPINILLA E.VIDEO DISPLAY TERMINALS - RISK OF TRISOMY-18 CLINICAL GENETICS Volume: 47 Issue: 6 Pages: 335-336
Kitapları (9 adet)- Özkınay F: İnsan genetik hastalıklarını incelemede laboratuvar yöntemleri. EÜTF I. Sınıf Eğitim Öğretim Kolavuzu. İzmir.2. Cilt, Kurul 4, Konu 9, 1998.
- Özkınay F: İnsan Genetik Hastalıklarına giriş, markerler ve genetik haritalama. EÜTF I. Sınıf Eğitim Öğretim Kılavuzu. İzmir.2. Cilt, Kurul 4, Konu 8, , 1998.
- Özkınay F, Gündüz C: Tip I diabetes mellitus genetiği. II. Ulusal Pediatrik endokrinoloji kongresi kitabı. Ege Universitesi Basımevi. İzmir, Bornova. 1998: 27-38
- Özkınay F: Astma gelişiminde rol oynayan genetik faktörler. Allerji ve İmmunoloji Bülteni. 23-25. 23-24, 1998.
- Özkınay F: Konjenital anomaliler. EÜTF I. Sınıf Eğitim Öğretim Kılavuzu. İzmir.2. Cilt, Konu 10, 1998.
- 8. Özkınay F: İnsan genetik hastalıklarını incelemede laboratuvar yöntemleri. EÜTF I. Sınıf Eğitim Öğretim Kılavuzu. İzmir.2. Cilt, Kurul 4, Konu 11, 1998.
- Özkınay C., Özkınay F., Vergin C., Demir E. Genetik. (çeviri editörleri: Özkınay F., Özkınay C). Saray Tıp Kitabevi, 1995.
- Özkınay F. Hemofili A ve B için genetik danışma ve prenatal tanı. Kitap: Hemofilik çocuk ve sorunları 1 (editör G. Nişli). Ege Üniversitesi basımevi.. 1995.
- Özkınay F. Beta talesemi genetiği. Kitap: Beta talasemi (editör: G. Nişli). Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi . Ayın kitabı 75, 1995.

Kazandığı Ödüller (14 adet)- 2008, 8. Febril Nötropeni Simpozyumu -Astra Zenaca poster birincilik ödülü
- 2008, Türkiye Psikiyatri Derneği 12. yıllık Toplantısı, Araştırma Projesi Teşvik Ödülü a
- 2007, Türkiye Psikiyatri Derneği araştırma projesi ikincilik ödülü
- 2007, 15. Uluslar arası Neonatoloji Kongresi - Klinik araştırma ödülü
- 2007, Türk Pediatri Kurumu Kongresi -Danone derneği ödülü
- 2006, TÜBİTAK Avrupa Birliği Proje özendirme Ödülü
- 2006, 7. Febril Nötropeni Sempozyumu- Poster üçüncülük ödülü
- 2005, 4. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi poster üçüncülük ödülü
- 2004, 40. Türk Pediatri Kongresi sözlü sunu birinciliği
- 2003, Güncel İnfertilite ve Yardımcı Üreme Teknikleri Sempozyumu Poster birincilik ödülü
- 2003, Proje yarışması: EBİLTEM - Proje birincilik ödülü
- 2002, IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi Poster birincilik ödülü
- 2002, Proje yarışması: EBİLTEM - Proje birincilik ödülü
- 2002, Dr. Ramazan Akşit Bilimsel Araştırma Ödülü-EÜTF Dekanlığı
Yöneterek Sonuçlandırdığı Öğrenci Tezleri (5 adet)- Doktora, 1998, Dr. Ertürk Levent, Fallot tetrolojili hastalarda aile ağacı analizi ve sitogenetik bulgular.
- Doktora, 1998, Dr. Damla Gökşen, Down Sendromlu olgularda atlanto-aksiyal instabilite, işitsel ve görsel fonksiyonların değerlendirilmesi
- Doktora, 1998, Dr. Ertürk Levent, Fallot tetrolojili hastalarda aile ağacı analizi ve sitogenetik bulgular.
- Doktora, 1998, Dr. Damla Gökşen, Down Sendromlu olgularda atlanto-aksiyal instabilite, işitsel ve görsel fonksiyonların değerlendirilmesi
- Yüksek Lisans, 1993, Tıbbi Biyolog Mehmet Kösem, Frajil-X sendromu olgularında sitogenetik tanı yöntemlerinin karşılaştırılması.