Akademik Bilgiler



CİHANGİR ÖZKINAY
PROFESÖR
Tıp Fakültesi
Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
( Üniversitemizden Ayrılmıştır )
İletişim Bilgileri- E-posta: egetam@ege.edu.tr
- Web sayfası: http://egetam.ege.edu.tr/
- Web sayfası: http://med.ege.edu.tr/egetam/
Eğitim Bilgileri- Yüksek Lisans: Ege Üniversitesi, Türkiye, 1970
- Doktora: Ege Üniversitesi, Türkiye, 1974
- Doçentlik: Ege Üniversitesi, Türkiye, 1980
- Profesörlük: Ege Üniversitesi, Türkiye, 1988

İdari ve Akademik Görevleri (2 adet)- TIP FAKÜLTESİ,TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI BAŞKANLIĞI, 2003-
- Ege Üniversitesi Genetik Hastalıkları Araştırma ve Uygulama Merkezi Müdürü, 1997-
Mesleki Faaliyetleri (1 adet)- Journal of Health Sciences Editorial Board Üyeliği, 1990-Devam Ediyor
Uzmanlık Alanları- Genetik (1010103)
- Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları (1011201)
- İnfeksiyon Hastalıkları (1011212)
İndekslerce Taranan Dergilerdeki Yayınları (20 adet)- Ozkinay F, Ercal D, Ozkinay C, Onay H, Bora E, Erler A. Two extra euchromatic bands in the qh region of chromosome 9.Genet Couns. 2005:16(1):45-8
- Koturoglu G, Kurugol Z, Cetin N, Hizarcioglu M, Vardar F, Helvaci M, Capar Z, Ozkinay F, Ozkinay C. Complications of varicella in healthy children in Izmir, Turkey.Pediatr Int. 2005 Jun:47(3):296-9
- Cogulu O, Kosova B, Karaca E, Gunduz C, Ozkinay F, Aksoylar S, Gulen H, Kantar M, Oniz H, Karapinar D, Cetingul N, Erbay A, Vergin C, Ozkinay C., Evaluation of telomerase mRNA (hTERT) in childhood acute leukemia. Leuk Lymphoma. 2004 Dec:45(12):2477-80
- Gunduz C, Cogulu O, Cankaya T, Bora E, Karaca E, Alpman A, Sagol S, Onay H, Ozkinay F, Ozkinay C., Trends in cytogenetic prenatal diagnosis in a reference hospital in Izmir/Turkey: a comparative study for four years. Genet Couns. 2004:15(1):53-9
- Cogulu O, Koturoglu G, Kurugol Z, Ozkinay F, Vardar F, Ozkinay C., Evaluation of 80 children with prolonged fever. Pediatr Int. 2003 Oct:45(5):564-9
- Cogulu O, Gunduz C, Arkun R, Darcan S, Kadioglu B, Ozkinay F, Ozkinay C., Mandibuloacral dysplasia with absent breast development. Am J Med Genet A. 2003 Jun 15:119(3):391-2
- Gunduz C, Cogulu O, Sagol S, Zekioglu O, Ozkinay C, Ozkinay F., Prenatal detection of a pure trisomy 10p case. Prenat Diagn. 2003 Apr:23(4):356-8
- Ozkinay F, Cogulu O, Ozkinay C, Aydogdu S, Gunduz C, Tacoy S . Sliding type hernia and ectopic pancreatic tissue in the stomach with renal agenesis and ear abnormalities: Branchio-oto-renal syndrome or hemifacial microsomia with additional findings. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 120A (4): 562-563 AUG 1 2003
- Gunduz C, Cogulu O, Cetingul N, Kantar M, Cankaya T, Ozkinay C, Ozkinay F., New chromosome rearrangement in acute lymphoblastic leukemia., Cancer Genet Cytogenet. 2002 Sep:137(2):150-2
- Cogulu O, Tirpan C, Ozkinay F, Gunduz C, Ozkinay C., The second case with 47, XY, + 8 [38] / 45, X0., Turk J Pediatr. 2002 Jan-Mar:44(1):86-9
- Ozkinay F, Cogulu O, Gunduz C, Cankaya T, Ozkinay C., Cerebro-costo-mandibular syndrome: a case report., Pediatr Int. 2001 Oct:43(5):522-4
- Özkınay Ferda, Çoğulu Özgür, Akil İpek, Gündüz Cumhur, Özkınay Cihangir: Fronto-facio nazal dysplasia in two sisters with additional findings. Acta Paediatrica 89: 1-3, 2000
- Cogulu O, Ozkinay F, Gunduz C, Sapmaz G, Ozkinay C. Waardenburg anophthalmia syndrome: Report and review. AM J Med Genet 90: (2) 173-174,2000
- Zafer Kurugöl, Fadıl Vardar, Ferda Özkınay, Kaan Kavaklı, Cihangir Özkınay: Lupus anticoagulant and protein S deficiency in otherwise healthy children with acute varicella infection. Acta pediatr 89: 1186-9, 2000.
- Özkınay F, Yenigün A, Kantar M, Özkınay C, Avanoğlu A, Ulman İ: Two siblings with fetal hydantoin syndrome. The Turkish J Pediat 40:273-278,1998
- Özkınay F, Özkınay C, Akın H, Azarsız S, Gündüz C: Multiple Pterygium syndrome. Indian J Pediatr 64:20-100,1997
- Özkınay F, Özkınay C, Yüksel H, Yenigün A, Sapmaz G,Aksu O: A case of Lenz microphthalmia syndrome. J Med Genet 34:604-606, 1997
- Günbay S, Zeytinoğlu B, Özkınay F, Özkınay C, Oncag A: Orofaciodigital syndromeI: a case report. The journal of Pediatric Dentistry 20(4):329-332, 1996
- R.N.Şener, E.E.Üstün, C.Özkınay, A.Memiş, A.Oyar. Acromesomelic-spondyloepiphyseal Dsyplasia Associated With Congenital Optic Atropy: Report of a Family. Pediat. Radial 23:1-4, 1993
- N.Başaran, A.Cenani, B.S.Şaylı, C.Özkınay, S.Artan, H.Seven, A.Başaran, S.Dinçer. Consanquineous Marriages Among Parents of Down Syndrome, Clin. Genet 42:13-15, 1992

İndekslerce Taranmayan Dergilerdeki Yayınları (112 adet)- Çoğulu, Ö., F. Özkınay, C. Tırpan, C. Gündüz ve C. Özkınay, ‘Bir Olgu Nedeniyle X’e Bağlı Mental Retardasyonla Giden Marfanoid Habitus’, Ege Pediatri Bülteni, 9, 199-202 (2002)
- Çoğulu, Ö., Ş. Darcan, F. Özkınay, C. Gündüz ve C. Özkınay, ‘Melnick-Needles Sendromu: Ek Bulgularıyla Birlikte İki Ayrı Olgu’, Ege Pediatri Bülteni, 9, 89-94 (2002).
- Çoğulu, Ö., Ş. Darcan, F. Özkınay, C. Gündüz ve C. Özkınay, ‘Melnick-Needles Sendromu: Ek Bulgularıyla Birlikte İki Ayrı Olgu’, Ege Pediatri Bülteni, 9, 89-94 (2002).
- Çoğulu, Ö., F. Özkınay, C. Gündüz, T. Çankaya, S. Aydoğdu, N. Kütükçüler ve C. Özkınay, ‘Down Sendromlu Olgularda Anti-gliadin ve Anti-endomisyum Antikorları: Bir Ön Çalışma’, Ege Pediatri Bülteni, 8, 147-149 (2001)
- 2001, Gündüz, C., F. Özkınay, Ö. Çoğulu, G. Sapmaz, T. Çankaya ve C. Özkınay, ‘A Father Born To Consanguineous Parents Had Double Translocation 21:22 (44,XY, t(21q:22q),t(21q:22q) Due To Familial Translocation In Four Generations’, - Turkish Journal of Me
- 2000, Kurugöl Z, Vardar F, Özkınay F, Kavaklı K, Çetinkaya B, Özkınay C. Lupus anticoagulant and protein S deficiency in a child who developed disseminated intravascular coagulation association with varicella.
- Kurugöl Z, Özkınay F, Vardar F, Karaçalı S, Kütükçüler N, Deveci R, Özkınay C. Griscelli syndrome: A case report. Pediatrics International 2000: 43:
- Cogulu O, Ozkinay F, Gunduz C, Sapmaz G, Ozkinay C. Waardenburg anophthalmia syndrome: Report and review. AM J Med Genet 90: (2) 173-174,2000
- Çoğulu Ö, Özkınay F, Özkınay C, Sapmaz G, Yalman O, Deveci HB.: Progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood, Indian J. Pediatr, 66: 455-460, 1999
- B. Durak, YH. Özön , M. Özdemir, S. Artan, N. Başaran, S. Başaran C. Özkınay. FISH analysis with locus-spesific probes in sperm from two translocation carrier men. Clin. Genet 56: 129-135, 1999.
- Çoğulu Ö, Özkınay F, Gündüz C, Sapmaz G, Özkınay C. Waardenburg Anophthalmi seyndrome, Am.J.Hum Genet. 90:173-174, 1999
- Ferda ÖZKINAY, Özgür ÇOĞULU, Cumhur GÜNDÜZ, Haluk AKIN, Cihangir ÖZKINAY, "Trizomi 9p: Olgu sunumu". Ege Tıp Dergisi, 38 (1), 1999:41-43
- 1999, Cumhur GÜNDÜZ, Ferda ÖZKINAY, Hakan KANIT, Gül SAPMAZ, Özgür ÇOĞULU, Tufan ÇANKAYA, Cihangir ÖZKINAY, “Ultrasonda Koroid Pleksus Kisti Saptanan Gebelerin Sitogenetik Analiz Değerlendirmesi”, Ege Tıp Dergisi
- Aydoğdu S, Yılmaz D, Özkınay F, ÖZKINAY C, Yağcı RV: A Down syndrome patient with celiac disease, Med. J. Ege Univ. 8:93-94, 1998
- Sapmaz G., Özkınay F., Yüksel H. , Özkınay C, Akdenizlioğlu F, Topçuoğlu N, Öztop S .Translocation 12:14 associated with myledysplastic syndrome in Down's syndrome. Tr. J. of Medical Sciences, 28:617-617, 1998
- Özkınay F,.Yenigün A, .Kantar M, .ÖZKINAY C, .Avanoğlu A , .Ulman İ. Two siblings with fetal hydantoin syndrome, T.Journal of Pediatrics, 40:273-278, 1998.
- Özkınay F,.Yenigün A, .Kantar M, .ÖZKINAY C, .Avanoğlu A , .Ulman İ. Two siblings with fetal hydantoin syndrome, T.Journal of Pediatrics, 40:273-278, 1998.
- Özkınay,F., Yenigün,A., .Çoğulu,Ö., Çoker,M.,.Gündüz,C., Sarı,G., Özkınay,C. : Ehlers-Danlos sendromu Tip VI : Olgu sunumu, Ege Tıp Dergisi 37:85-88, 1998
- Vardar,F.,.Özkınay,F., Yılmaz,D., Özkınay, C., Tanaç.R..: Çocukluk yaş grubunda 10 kist hidatik olgusunun değerlendirilmesi. İnfeksiyon Dergisi 12:1-4, 1998
- Ö.Çoğulu, F.Özkınay, C. Gündüz, C.Özkınay, Turner sendromu, Ege Pediatri Bülteni, 5:73-84, 1998
- Ö.Çoğulu, F,Vardar, C.Özkınay. Sepsiste tedavi, Ege Pediatri Bülteni 5:31-36,1998
- Yenigün A., Özkınay F.,Çoğulu Ö.,Çetiner N., Özden G., Özkınay C.,Aksu O. Hair zinc level in Down syndrome children : a preliminary study. Medizinische Genetik 9:24, 1997.
- Vatansever S., Tunçer C.,Özkınay F.,Çoğulu Ö.,Gündüz C.,Özkınay C. Medical knowledge and social opinions of medical students about Down syndrome. Medizinische Genetik 9:188, 1997.
- Gündüz C., Özkınay F., Çoğulu Ö., Terzibaşıoğlu N., Levent E., Özkınay C., A case of KBG syndrome, Medizinische Genetik 9:188, 1997
- Özkınay F,Çoğulu Ö,Özkınay C.,Akıl I., Terzibaşıoğlu N. A case of frontofacionasal dysplasia, Medizinische Genetik 9:29 1997
- Çoğulu Ö., Özkınay F., Özkınay C.,Sapmaz G, Yalman. A case progrressive pseudorheumatoid arthropaty of childhood, Medizinische Genetik 9:26, 1997
- Kantar M, Levent E, Özkınay F, Özkınay C. A case of spondylometaphiseal dysplasia and deafness, Eur. J. Hum. Genet. 4:145, 1996.
- Özkınay C, Özkınay F, Yüksel H, Yenigün A, Sapmaz G, Aksu O. A case of Lenz microphtalmia syndrome, Eur. J. Hum. Genet.4:145, 1996
- Özkınay F, Yenigün A, Kantar M, Özkınay C, Avanoğlu A, Ulman İ, Aksu O. Two cases with fetal hydantoin syndrome, Eur. J. Hum. Genet. 4:150, 1996
- Demir E, Tanaç R, Coker M, Tez E, Özkınay F, Özkınay C: Immunoglobulins and chromosomal abnormalities in the family members of IgA deficient subjects, Ross Vest Perinat Pediatr 42:00 1996.
- Günbay S, Zeytinoğlu B, Özkınay F, Özkınay C, Önçağ A., Orofaciodigital syndrome I: a case report, J. Clinical Pediatr. Dent., 20:329-332, 1996
- Vardar F., Kutlu NO., Özkınay C. Paranasal sinüs enfeksiyonuna ikincil orbital apeks sendromlu bir olgunun klinik olarak değerlendirilmesi ve izlenmesi, İnfeksiyon dergisi, 10: 293-297, 1996
- Kütükçüler N.,Zekioğlu O.,Yalaz M,Vardar F,ÖzkınayC:Yüce G. Fatal kardiak anomalileri olan bir Kawasaki olgusu, Ege Pediatri Bülteni 3:241-244, 1996
- Özkınay F, Özyürek A R, Baküler A R, Narin N, Yüksel H, Özkınay C, Parlar A, Arcasoy M M. A case of Marden-Walker syndrome, Clin. Genet., 47:221, 1995
- Özkınay F, Kurugöl Z, Özkınay C, Yalaz M, Demir E, Sapmaz G, Aksu O: Freeman-Sheldon (Whistling face) sendromunda korpus kallozum disgenezisi:Olgu sunumu, Ege Tıp Dergisi, 34:249-25 1995
- Kurugöl Z, Özkınay F, Küçüktaş A, Darcan Ş, Özyürek R, Özkınay C: Cornelia de Lange sendromlu bir olguda perikardial efüzyon ve büyüme hormonu yetersizliği, T Klin J Pediatr, 4:109-111 1995
- Tütüncüoğlu S.,Özkınay F.,Tekgül H., Özkınay C.,Memiş, A, Tolun A.: Duchenne/Becker muskuler distrofili hastalarda DNA analizi. Nörol.Bil. D. 12: 3-4, 1995.
- Yağcı, R V, Kütükçüler N, Yüce G, Öztop F, Özkınay C, Özgür T, Taneli B, Our experience in Reye's syndrome, Med. J. Ege Univ., 3:121, 1993
- Kandemir S, Okşan T, Lomçalı G, Özkınay C. Tricho- dento-osseous sendromu. 1 olgu nedeniyle, Ege Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi, 13:188, 1992
- Köprübaşı F, Kültürsay N, Çetingül N, Özkınay C. Neonatal tetanus: Review of 40 cases, Med. J. Ege Univ. 1:149, 1991
- Tütüncüoğlu S, Yener E, Özkınay C, Özgür T, Mir S, Aydoğan A, Selçuki D. A review of neurofibromatosis cases, Med. J. Ege Univ., 1:198, 1991
- C.Özkınay, F.Sönmez, F.Öğüt: Febril ve Nonfebril Konvülziyon Geçirinlerde Aile İnsislemi Araştırması, Ege Tıp Dergisi, 29:50-52, 1990.
- C.Özkınay, K.Kavaklı, N.Çetingül: Hallerman-Streift Sendrom, Ege Tıp Dergisi, 29:476-478, 1990
- K.Kavaklı, C.Özkınay, N.Çetingül, A.Bilgiç: Çocukluk Çağı Brusella Artritleri, İnfeksiyon Dergisi, 4:39-42, 1990.
- N.Çetingül, K.Kavaklı, C.Özkınay:Çocukluk Çağında Viral Ensefalitisler, İnfeksiyon Dergisi, 4:105-109, 1990.
- N.Çetingül, N.Batun, C.Özkınay, S.Tütüncüoğlu:Santral Sinir Sistemi Tutuluşlu Kabakulak Olgularında Prognoz, İnfeksiyon Dergisi, 4:87-93, 1990.
- N.Çetingül, M.Akıllı, F.Sönmez, C.Özkınay, A.Tokbaş, G.Tokbaş, A.Bilgiç:Ege Bölgesindeki Salmonella Enfeksiyonlu Olgular, İnfeksiyon Dergisi, 4:21-28, 1990.
- N.Çetingül, N.Batun, C.Özkınay:Akut Kabakulak Pankreatitli Olgularda Amilaz-kreatinin Klirens Oranının Değerlendirilmesi, İnfeksiyon Dergisi, 4:81-86, 1990.
- R.İnci, A.Bilgiç, C.Özkınay: Santral Sinir Sistemi Enfeksiyonlarında C-reaktif Protein, İnfeksiyon Dergisi, 4:205-209, 1990.
- Çetingül N, Akıllı M, Sönmez F, Özkınay C, Tokbaş A, Tokbaş G, Bilgiç,A. Ege bölgesindeki salmonella enfeksiyonlu olgular, İnfeksiyon Dergisi 4:21, 1990
- Kavaklı K, Özkınay C, Çetingül N, Bilgiç A. Çocukluk çağı brusella artritleri, İnfeksiyon Dergisi, 4:39, 1990
- Çetingül N, Batu N, Özkınay C. Akut kabakulak pankreatitli olgularda amilaz-kreatinin klerens oranının değerlendirilmesi, İnfeksiyon Dergisi, 4:81 1990
- Çetingül N, Batu N, Özkınay C, Tütüncüoğlu S. Santral sinir sistemi tutuluşlu kabakulak olgularında prognoz, İnfeksiyon Dergisi, 4:87, 1990
- Çetingül N, Kavaklı K, Özkınay C. Çocukluk çağında viral ansefalitler, İnfeksiyon Dergisi, 4:105, 1990
- İnci R, Bilgiç A, Özkınay C. Santral sinir sistemi enfeksiyonlarında C-reaktif protein, İnfeksiyon Dergisi, 4:205, 1990
- Özkınay C, Kavaklı K, Çetingül N. Hallerman-Streiff sendromu, Ege Tıp Dergisi, 29:476, 1990
- Özkınay C, Sönmez F, öğüt F. Febril ve nonfebril konvülziyon geçirenlerde aile insidans araştırması, Ege Tıp Dergisi, 29:50, 1990
- Tütüncüoğlu S, Taneli B, Özkınay C, Öztop F, Özercan R, Apaydın B. Osteogenesis imperfekta , Ege Tıp Dergisi, 29:62, 1990
- Vardar F, Sönmez S, Arcasoy M, Kendir G, Özkınay C. Bir konjenital sürrenal hiperplazi olgusu, Ege Tıp Dergisi, 29:1096, 1990
- Özkınay C. Anestezik maddelerle uğraşanlarda kardeş kromatid değişimleri, Tibbi Genetik Simpozyumu, Samsun, 1990, s3
- Şener N, Üstün EE, Özkınay C. Kombine akromezomelik ve spondiloepifiziel displazi: Yeni bir tip cücelik, Tıbbi Genetik Simpozumu, Samsun, 1990, s29
- N.Çetingül, M.Çoker, S.Tütüncüoğlu, C.Özkınay: Santral Sinir Sistemi İnfeksiyonlu Olgularda Akut Dönemde Beyin-omurilik Sıvısında Kantitatif C-reaktif-protein Değerl., İnfeksiyon Der.,3:171-176,1989
- N.Kültürsay, A.Başer, C.Özkınay, N.Çetingül: 1985-1986 Yılı Hepatitis Olgularının Değerlendirilmesi, E.Ü.T.F.Dergisi, 28:131-139, 1989.
- Çetingül N, Çoker M, Tütüncüoğlu S, Özkınay C. Santral sinir sistemi infeksiyonlu olgularda akut dönemde beyin-omurilik sıvısında kantitatif C- reaktif-protein değerlendirilmesi, İnfeksiyon Dergisi, 3:171, 1989
- Kültürsay N, Başer A, Özkınay C, Çetingül N. 1985- 1986 yılı hepatitis olgularının değerlendirilmesi, E. Ü. Tıp Fak. Dergisi, 28: 131, 1989
- Yılmaz C, Kabalak T, Özkınay C, Kendir G, Yılmaz MR, Hamulu FS. Werner sendromu, Ege Üniv. Tıp Fak. Dergisi, 27:1667, 1988.
- Çetingül N, Şimşekcan D, Özkınay C, Çakır Y. Çocukta ösofagial dilatasyonu izleyen santral sinir sistemi infeksiyonları, Nörol. Bil. D., 3:233, 1988
- Özkınay C. Kromozom aberasyonları ve genetik danışma, Pediatride Genetik, 8.Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987, s57
- Özkınay C, Tümer Z Ö. Allerjik hastalıklarda genetik danışmanın yeri, Pediatride Genetik, 8.pediatri günleri Kitabı, İstanbul, 1987, s153
- Altıntaş N, Satılmaz O, Özkınay C. Doğumsal kalp hastalıklarında deri oymacığı bulguları, Pediatride Genetik, 8.Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987, s229
- Özkınay C, Sezgin H, Altıntaş N. Oral malformasyon gösteren bireylerde deri oymacığı bulguları, Pediatride Genetik, 8.Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987, s230
- Özkınay C, Akıllı M, Kültürsay N, Vardar F. Ehlers- Danlos sendromu, Pediatride Genetik, 8. Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987, s207
- Altıntaş N, Özkınay C. Diabetes mellitusta deri oymacıkları, Pediatride Genetik, 8.Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987. s.231
- Özkınay C, Özkınay E. Normal gebelikte kardeş kromatid değişimleri, Pediatride Genetik, 8. Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987
- Özkınay C, Özkınay E. Spontan abortus yapan annelerde kardeş kromatid değişimleri, Pediatride Genetik, 8.Pediatri Günleri Kitabı, İstanbul, 1987
- Kültürsay N, Özkınay C, Taneli B. Ender görülen parotitis olguları, Ege Üniv Tıp Fak. Dergisi, 26:1179, 1987
- Kültürsay N, Özkınay C, Bilgin S, Kabasakal C. Ansefalitisli çocuklarda EEG, Ege Üniv. Tıp Fak. Dergisi, 26:1231, 1987
- Özkınay C, Kültürsay N, Akıllı M, Vardar F. Ehlers- Danlos sendromu, Ege Üniv. Tıp Fak. Dergisi, 26:1817, 1987
- Kültürsay N, Özkınay C, Akıllı M. Prune-Belly sendromu (Triad Eagle Barret sendromu), Ege Üniv. Tıp Fak. Dergisi, 26:1049, 1987
- Özkınay C, Tokbaş G, Başer A, Tokbaş A, Vardar F, Bilgiç A, Şerefiyan E, Büke M. Orak hücre anemili bir olguda salmonella sepsisi, İnfeksiyon Dergisi, 1:127, 1987
- Atlıhan F, Özkınay C. Down sendromlu çocuklarda psikomotor gelişim, Ege Üniv. Tıp Fak. Dergisi, 24:161, 1985
- Atlıhan F, Özkınay C. Down sendromlu çocukların psikomotor gelişiminde Denver Gelişimsel Tarama Testi uygulaması, Ege Üniv. Tıp Fak. Dergisi,24:169, 1985
- Özkınay C, İnci R. Çocukluk çağı bruselloz olguları, Ege Üniv. Tıp Fak. Dergisi, 24:269, 1985
- Özkınay C, İnci R. Yenidoğan bir erkek çocukta suçiçeği, İzmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni, 1:19, 1985
- Özkınay C, İnci R, Tütüncüoğlu S. Bir brusella orbital sellülit olgusu, İzmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni, 2:88, 1985
- İnci R, Özkınay C. Benign rekürrent aseptik menenjit (Molleret menenjiti), İzmir Çocuk Hastanesi Tıp Bülteni, 1:165, 1985
- Sezgin İ, Özkınay C. Down sendromunda sitogenetik incelemeler, Gata Bülteni, 26:501, 1984
- Özkınay C, Sezgin İ, Aksu O. Noonan sendromu, Gata Bülteni, 26:811, 1984Özkınay C, Sezgin İ, Aksu O. Noonan sendromu, Gata Bülteni, 26:811, 1984
- Özkınay C, Sezgin İ. Down sendromunda kardeş kromatid değişimleri, Birinci Ulusal Genetik Simpozyumu, Tubitak Yayınları No.576, 1984, s135
- Özkınay C, Sezgin İ, Aksu O. Prader-Labhart-Willi sendromu, Birinci Ulusal Genetik Simpozyumu, Tubitak Yayınları No.576, 1984, s201
- Özkınay C, Sezgin İ, Aksu O. Prader-Labhart-Willi sendromu, Birinci Ulusal Genetik Simpozyumu, Tubitak Yayınları No.576, 1984, s201
- Yüksel N, Mir S, Cura A, Özkınay C. Familial sistemik lupus eritematosis, Birinci Ulusal Genetik Simpozyumu, Tubitak Yayınları No.576, 1984, s225
- İnan C, Özkınay C, Öztop S. Çocukluk çağı lösemilerinde dermatoglifik örnekler, Birinci Ulusal Genetik Simpozyumu, Tubitak Yayınları no.576, 1984 Ankara, s163
- Özkınay C. The incidence of sister chromatid exchanges in human lymphocytes, Aegean Medical Journal, 12:22. 1983.
- Sezgin İ, Özkınay C, Aksu O, Özgür S. Smith Lemli Opitz sendromu, Gata Bülteni, 25:885, 1983
- Özkınay C. Frequency and distrubition of sister chromatid exchanges in cultured human lymphocytes, The Turkish Journal of Pediatrics, 24:89, 1982
- Özkınay C. The frequency and distribution of sister chromatid exchanges in Turner syndrome, Aegean Medical Journal, 11:29, 1982
- Özer H, Üstün EE, Özkınay C, Aksu O, Sezgin İ. Dyggve-Melchior-Clausen disease versus Smith-McCort dwarfism, Pediatric Radiology, 12:325, 1982
- Özkınay C. Kromozomlarda kardeş kromatid değişimleri, Ege Üniv. Tıp Fak. Dergisi, 21:1, 1982
- Özkınay C. Kardeş kromatid değişimini etkileyen dış kaynaklar ve DNA onarımı, Ege Üniv. Tıp Fak.Dergisi, 21:15, 1982
- Özkınay C. Çocuk tüberkülozunda kemoterapi, XX.Türk Pediatri Kongresi Kitabı, İstanbul, 1981, s165
- Sezgin İ, Özkınay C, Üstün E E, Aksu O. Psödoakondroplazi (Psödoakondroplazik Spondiloepifiziel Displazi) Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 24:133, 1981
- Özkınay C. Çocuk tüberkülozunda sağıtım, Çocuk yaşlarında tüberküloz,Ege Üniv.Mat.İzmir, 1981, s55.
- Süren T, Özkınay C, Asil P. Kabakulak meningoansefaliti, Ege Üniv. Tıp Fak. Dergisi, 19:661, 1980
- Özkınay C, Mitelman F. A simple trypsin-Giemsa technique producing simultaneous G- and C- banding in human chromosomes, Hereditas, 90:1, 1979
- Sezgin İ, Özkınay C, Üstün E E, Aksu O. Psödoakondroplazi, Türk Çocuğunun Sağlık Sorunları, Özlem kardeşler mat. İstanbul, 1979, s347.
- Özkınay C. İnsan kromozomlarında aynı anda G ve C bandlama örnekleri gösteren basit tripsin-Giemsa tekniği, Türk Çocuğunun Sağlık Sorunları, Özdem Kardeşler Mat. İstanbul, 1979, s313
- Taneli B, Özkınay C. Hip configuration in children with Down's syndrome and its comparison with those of normals, Aegean Medical Journal, 6:37, 1977.
- Özkınay C, Nişli G, Özgür T, Asil P. Prune belly sendromu, Ege Üniv. Tıp Fak. Dergisi, 16:817, 1977
- Özkınay C, Aksu O. Down sendromunda dermatogram, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 19:181, 1976.
- Özkınay C. Down sendromunda klinik bulgular (34 vakanın incelenmesi), Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 18:264, 1975.
- Özkınay C, Aksu O. Down sendromunda dermatoglifik bulgular, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi, 18:273, 1975.

Diğer Dergiler ve Medyalardaki Yayınları (45 adet)- Genetik hastalıklar simpozyumu, Ulusal Çocuk Sağlığı Kongresi, Magosa, 1980
- 0, Genetik danışma, Wheyt Bilimsel Toplantıları, İzmir, 1981
- 0, Çocukluk çağı kazaları, Çocukluk Çağı Kazaları Simpozyumu, Ankara, 1982
- 0, Çocuklarda akut bakterial menenjitis, Wheyt Bilimsel Toplantıları, İzmir, 1984
- 0, Büyük çocuk beslenmesi, Wheyt Bilimsel Toplantıları, İzmir, 1985
- 0, Bulaşıcı hastalıklar ve korunma yolları, konferans, İzmir, 1985
- 0, Gebelik ve sakat çocuklar, konferans, İzmir, 1986
- 0, Genetik Hastalıklara Yaklaşım, Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, konferans, Bursa, 1986
- 0, Gebelik ve sigara, konferans, İzmir, 1987
- 0, Nörolojik Hastalıklarda Genetik, Bursa Nöroloji Derneği, Konferans, Bursa, 1989
- 0, Down Sendromlu Hastalarda Dental Problemler, Birinci Ulusal Prenatal Teşhis ve Anadolunun Genetik Yapısı Sempozyumu, Eskişehir, 1989
- 0, Akut viral hepatitiste kromozomal kırıkların biyolojik anlamı, Birinci Ulusal Prenatal Teşhis ve Anadolu'nın Genetik Yapısı Sempozyumu, Eskişehir, 1989
- 0, Genetik hastalıklar ve insan sağlığı, Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Bursa, 1989
- Kromozom hastalıklarında genetik danışma, Genetik Danışma Paneli, ll.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, 1990
- Anestezik maddelerle uğraşanlarda kardeş kromatid değişimleri, Tıbbi Genetik Sempozyumu, Samsun, 1990
- Kombine akromezomelik ve spondiloepifiziel displazi: Yeni bir tip cücelik, Tıbbi Genetik Sempozyumu, Samsun, 1990
- 0, Genetik Hastalıklarda Prenatal Tanı, Perinatolojide Yenilikler Paneli, Milli Pediatri Cemiyeti İzmir Şubesi, Kuşadası, Haziran, 1991
- 0, Ambiguus Genitalianın Genetik Yönü, Ambiguus Genitale Paneli, XV. Ulusal Endokrinoloji Kongresi, İzmir, 1991
- 0, Enfeksiyonlarda ateş, Çocukluk yaşlarında ateş simpozyumu, İzmir, 1992
- 0, Genetik Danışma, SSK doğum hastanesi, Konferans, İzmir, 1993
- 0, Prenatal Tanı, Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi, Konferans, Bursa, 1993
- 0, Çocuk Yaşlarında Antibiotik Kullanımı, Antibiotik Kullanım İlkeleri Paneli, İzmir, 1993
- 0, Kalıtım Modelleri, Genetik Hastalıklar ve DNA Teknolojisi paneli, İzmir, 1993
- 0, Bebek ve Çocuklarda Herpes Simplex Enfeksiyonlarında Klinik Bulgular, Herpes Simpex Enfeksiyonları Paneli, lV. Ulusal İnfeksiyon Hastalıkları Kongresi, İzmir, 1993
- 0, Bakteriel enfeksiyonlarda antibiotik kullanımı, Pediatride Antibiotik Kullanımı Paneli, Manisa, 1993
- 0, Döküntülü hastalıklar ve ayırıcı tanısı, Konferans, Manisa, 1994
- 0, Pediatride antibiotik kullanımı, Antibiotikler Paneli, İzmir. 1994
- 0, Genetik Danışma, Konferans, Aydın, 1994
- 0, Çocuklarda otitis media araştırması, Otitis media paneli, İzmir, 1995
- 0, Çocukluk yaşlarında otitis media, Otitis media paneli, Denizli, 1995
- 0, Çocuklarda döküntülü hastalıklara yaklaşım, Konferans, İzmir Tabib Odası, İzmir, 1995
- 0, Sepsis ayırıcı tanısına yaklaşım, Konferans, İzmir Tabip Odasi, İzmir, 1995
- 0, Bakteriel menenjitlerde ayırıcı tanı ve yaklaşım, Konferans, İzmir Tabip Odası, İzmir, 1995.
- 0, Okul öncesi çocuk sağlığı, Karşıyaka Belediyesi Etkinlikleri, İzmir, 1996
- 0, Bakteriel menenjitlerde etiyoloji ve epidemiyoloji, Milli Pediatri Cemiyeti İzmir
- 0, Konjenital malformasyonlara yaklaşım, Anne-bebek Sağlığı Vakfı, İstanbul., 1997
- 0, İnsanın geleceğinde genetiğin yeri, 9 eylül Rotary, İzmir. 1997
- 0, Ateşli çocuklarda ve metabolizma gereksinimi artmış çocuklarda beslenme, Ege Çocuk Vakfı ,İzmir, 1997
- 0, Genetikte yenilikler ve pediatri, Türkiye Milli Pediatri Derneği İzmir Şubesinin 32. Eğitim semineri, 31 Mart 1998, İzmir
- 0, İnsanın dünü bugünü ve yarınında genetik, İzmir Rotary Klübü, 17 Mart 1998,
- Konjenital Malformasyonlar, 4. Tıbbı Genetik ve Prenatal Tanı Kongresi, 27-30 Nisan 1998, Marmaris
- 0, Türkiye'de aşı şeması ve pratik uygulamalara yaklaşım, Ege Çocuk Vakfı, Eğitim Kursu 4, Aşılar, 14 Mayıs 1998 İzmir
- 0, İnsan yaşamında genetiğin getirdikleri, Milli Kütüphane Vakfı, 25 Şubat 1999,İzmir
- Dünyada Aşı Uygulamalar, Aşı Uygulamaları Paneli, , III: Çukurova Pediatri Günleri, 10-11 Mayıs 1999, Adana
- 0, Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları sempozyumu, Türkiye'de ve dünyada aşı şemaları, Pediatrik Enfeksiyon Derneği, Aralık, 1998, Bursa

Uluslararası Toplantılarda Sunulan Bildirileri (31 adet)- 2003, Çoğulu, Ö., G. Koturoğlu, F. Özkınay, Z. Kurugöl, F. Vardar ve C. Özkınay,’Hepatitis A and B Seropositivity in the Patients Hospitalized in the Department of Pediatrics, Medical School Hospital, Ege University, izmir, Turkey’, 21st Annual - Meeting of the
- Karaca, E., O. Cogulu, A. Alpman, C. Ozkinay ve F. Ozkinay,’ Further case of Frontonasaldysplasia and Dilated Virchow Robin Spaces’ European Human Genetics Conference, Book of Abstracts, 99, Birmingham, 2003
- Karaca, E., O. Cogulu, A. Alpman, C. Ozkinay ve F. Ozkinay,’ Further case of Frontonasaldysplasia and Dilated Virchow Robin Spaces’ European Human Genetics Conference, Book of Abstracts, 99, Birmingham, 2003
- 2003, Ozkinay, C., F. Özkınay, O. Cogulu, E. Bora, H. Kirayoğlu ve O. Sudekan’ A Woman Having a Sibling With Trisomy 21, Had Two Babıes With Different Trisomy (13 and 21) in Two Seperate Pregnancıes’ Fourth European Cytogenetics Conference, Ann Genet, 254, - Bo
- Özkınay, F., T. Çankaya, Ö. Çoğulu ve C. Özkınay,’ Kabuki Make-Up Syndrome in Three Turkish Patients’, European Human Genetics Conference, Final Programme and Abstracts, 125, Strasbourg, 2002.
- 2002, Çoğulu, Ö., F.F. Özkınay, C. Gündüz, T. Çankaya, S. Aydoğdu, F. Özgenç, N. Kütükçüler ve C. Özkınay,’Antigliadin Antibodıes and Antiendomysıal Antıbodıes in Down Syndrome Children’, European Human Genetics Conference, Final - Programme and Abstracts, 125,
- 2002, Özkınay, C., C. Gündüz, T. Çankaya, E. Bora, E. Karaca, A. Alpman, S. Sağol, H. Onay, Ö. Çoğulu ve F. Özkınay,’ ’Trends in Cytogenetic Prenatal Diagnosis in a Reference Hospital in İzmir/Turkey: A Comparative Study for 4 Years’ European Human Genetics - C
- Gündüz, C., A. Alpman, Ö. Çoğulu, C. Özkınay ve F. Özkınay,’ Seven Cases of Chromosomal Mosaicism Detected in Amniocentesis and Karyotype Phenotype Correlations’, European Human Genetics Conference, Final Programme and Abstracts, 283, Strasbourg, 2002
- Cogulu, O., C. Tirpan, F. Ozkinay, C. Gunduz ve C. Ozkinay, ‘A Second Case With 47,XY,+8[38]/45,X0[12] Karyotype’, Third European Cytogenetics Conference, Book of Abstract, 79, Paris, 2001
- Gunduz, C., O. Cogulu, N. Çetingül, T. Cankaya Ozkinay ve F. Ozkinay, ‘A New Chromosome Rearrangement In Acute Lymphoblastic Leukemia’, Third European Cytogenetics Conference, Book of Abstract, 95, Paris, 2001
- Özkınay,C., Çoğulu, Ö., Gündüz,C., Sapmaz,G, Çankaya,T.,Özkmay,F.,: Anophthalmi-Waardenburg syndrome, E.J.Hum.Genet. 7: 64, 1999
- Artan,S., Ozon,H., Özdemir M., Durak.S., Başaran.N., Başaran,S., Özkınay.C. : Segregation analyses in the sperm cells of the translocation carriers, E.J.Hum.Genet.,7: 71, 1999
- Özkınay,F., Gündüz,C., Çoğulu,Ö., Sapmaz.G., Özkınay,C. :Double translocation 21:22 in a normal male born to a consanguineous parent, E.J.Hum.Genet, 7:76, 1999.
- Özkınay FF.,Sapmaz G.,Çoğulu Ö.,Başaran S.,Kanıt H.,Gündüc C.,Özkınay C., Prenatal sitogenetik çalışma 46,XY,der(22)t(4:22)(q33:q13.2) olarak belirlenen bir fetus, VIII. Ulusal Neonatoloji Kongresi, İzmir , 1997
- Aydoğdu S, Yılmaz D, Özkınay F, Özkınay C, Yağcı RV. A Down syndrome patient with coeliac disease, International Down's Syndrome Meeting, Antalya, 1995
- Sapmaz G, Özkınay F, Yüksel H, Özkınay C, Akdenizlioğlu F, Topçuoğlu N, Öztop S. Translocation 13:14 associated with myeloblastic syndrome in Down syndrome, International Down's Syndrome Meeting, Antalya, 1995
- Özkınay F, Özkınay C, Sapmaz G, Levent E, Yalaz M, Topçuoğlu N. 46, XY, -21, t(21q:21q) / 45, XY, -21, -21, t(21q:21q) mosaicism in a child with Down's syndrome, International Down's Syndrome Meeting, Antalya, 1995
- F.Köprübaşı(Sandıraz), C.Özkınay, H.Akın, S.Azarsız, C.Gündüz: a Case of Multipl Pterygium Syndrome European Society of Human Genetic 26Th Annual Meeting, Paris, 1994
- F.F.Sandıraz(Köprübaşı), H.Yüksel, Ş.Darcan, H.Akın, C.Özkınay, E.Mavi, O.Aksu: Tyroid Function İn Down Syndrome. European Society of Human Genetics.26Th Annual Meeting, Paris, 1994
- Köprübaşı F, Özkınay C, Akın H, Azarsız S, Gündüz C. A case of multiply pterygium syndrome (Escobar) with optic atrophy and hypoactive patella reflex, Europan Society of Human Genetics 26th Annual Meeting, Paris 1994.
- Köprübaşı F, Yüksel H, Darcan Ş, Akın H, Özkınay C, Mavi E, Aksu O. Thyroid Function in Down Syndrome, European Society of Human Genetics 26th Annual Meeting, Paris,1994
- 1994, Özkınay F, Akın H, Özkınay C, Mehdizade F, Şener N, Yalman O, Gündüz C, Özunan İ, Aksu O. In a three generation family, chondrodysplasia punctata was found in a boy and two of his maternal uncles, 1st Balkan Meeting on Human Genetics, Thessaloniki,
- Özkınay F, Gökşen D, Vardar F, Sapmaz G, Özkınay C. Multiply cystic brain lesions in a patient with incontinentia pigmenti, 1st Balkan Meeting on Human Genetics, Thessaloniki, 1994
- Özkınay F, Özyürek R, Yüksel H, Sapmaz G, Yağcı Tütüncüoğlu S, Gündüz C, Özkınay C. An interesting case of Joubert Syndrome with t(20:21), 1st Balkan Meeting of Human Genetics, Thessaloniki, 1994
- F.F.Köprübaşı, K.Özyürek, A.R.Bakiler, N.Narin, A.Yüksel, C.Özkınay, A.Parlar: A Case of Marden Walker Syndrome. Europen Society of Human Genetics, 25Th Annual Meeting, Barcelona, 1993
- H.Kanıt, C.Gündüz, F.Köprübaşı, C.Özkınay, H.Postacı, N.Demir: Prenetal Diagnosis of a Trisomy 18 Fetus With Genetic Amoiotesis, the Fetus As a Patient With İnternational Postgraduate Course With Scientific Participation, Ankara, Turkey, 1993
- S.Mir, F.Köprübaşı, C.Özkınay, N.Aksu, A.Güçlü, C.Kabasakal, O.Akar: the Kaufman Mc Kusıck Syndrome Associated With Renal Dysplasia,(Europen Society of Human Genetics, 25Th Annual Meeting.1993, Barcelona.
- Mir S, Köprübaşı F, Mir E, Özkınay C, Aksu N, Güçlü A, Kabasakal C, Akar O. The Kaufman-Mc Kusick syndrome associated with renal dysplasia, European Society of Human Genetics 25th Annual Meeting, Barcelona, 1993.
- N.Şener, E.E.Üstün, C.Özkınay: Kombine Akromezomelik ve Spondilo Epilfiziel Displazi, Tıbbi Genetik Sempozyumu. Samsun, Haziran 1990, Poster
- Üstün EE, Özkınay C, Sezgin İ, Aksu O, Özer H, Dyggve-Melchior-Clausen disease, (Smith-McCort Dwarfism), 19th Congress of the European Society of Pediatric Radiology, p.102, Prag, 1982
- Arcasoy M M, Özkınay C. Studies on ventricular septal defect, lX. Mediterranean and Middle-Eastern Pediatric Congress, Ankara, 1973

Ulusal Toplantılarda Sunulan Bildirileri (48 adet)- Çoğulu Ö, Kosova B, Karaca E, Gündüz C, Özkınay F, Aksoylar S, Gülen H, Kantar M, Öniz H Karapınar D, Çetingül N, Vergin C, Özkınay C. - ÇOCUKLUK ÇAĞI AKUT LÖSEMİLERİNDE KAN VE KEMİK İLİĞİ HÜCRELERİNDE PCR REAL-TİME ONLİNE YÖNTEMİYLE TELOMERAZ AKTİVİTE TAYİNİ. 39. Türk Pediatri Kongresi. 17-22 Harizan 2003, Kapodokya
- Özkınay, C., C. Gündüz, T. Çankaya, E. Bora, E. Karaca, A. Alpman, S. Sağol, H. Onay, Ö. Çoğulu ve F. Özkınay,’ İzmir/Türkiye’deki Bir Referans hastanede Sitogenetik Prenatal Tanıda Trendler: 4 Yıl İçin Karşılaştırmalı Çalışma’, - V. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 131, Konya, 2002
- Çankaya, T., F. Özkınay, Ö. Çoğulu, S. Sağol, E. Karaca, A. Alpman, E. Bora, C. Gündüz ve C. özkınay,’Prenatal tanıda Trizomi 15 Mozaikliği Olan Bir Olgu’ V. Ulusal Prenatal tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 141, Konya, 2002
- Özkınay, C., C. Gündüz, Ö. Çoğulu, S. Tütüncüoğlu, G. Sapmaz, M. Kösem ve F. Özkınay,’İdiyopatik Mental Retadasyonda Frajil-X Sendromu Araştırılması’, Ege Üniversitesi Bilim-Teknoloji Uygulama ve Araştırma Merkezi Proje Sergisi, İzmir, 2001
- Özkınay, F., Ö. Çoğulu, C. Gündüz, N. Çetingül, G. Sapmaz ve C. Özkınay,’ Malign Hastalıklı Kemik İliğinde Karyotip Tayini’, Ege Üniversitesi Bilim-Teknoloji Uygulama ve Araştırma Merkezi Proje Sergisi, İzmir, 2001
- Çoğulu, Ö., F. Özkınay, C. Gündüz, T. Çankaya, N. Kütükçüler ve C. Özkınay, ‘Down Sendromlu Olgularda Anti-gliadin ve Anti-endomisyum Antikorları’, 37. Türk Pediatri Kongresi, 250, İzmir, 2001
- Çoğulu, Ö., F. Özkınay, C. Tırpan, C. Gündüz ve C. Özkınay, ‘Bir Olgu Nedeniyle X’e Bağlı Mental Retardasyonla Giden Marfanoid Habitus’, 37. Türk Pediatri Kongresi, 250, İzmir, 2001
- Gündüz, C., Ö. Çoğulu, G. Sapmaz, C. Özkınay ve F. Özkınay, ‘Amniyotik Sıvı İncelemesinde Saptanan t(10:13) Olgusu’, 37. Türk Pediatri Kongresi, 292, İzmir, 2001
- Çoğulu, Ö., Ş. Darcan, C. Gündüz, F. Özkınay ve C. Özkınay, ‘Melnick-Needles Sendromlu İki Olgu’, IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, 138, İzmir, 2000
- GÜNDÜZ C, Özkınay F, Çoğulu Ö, Sapmaz G, Özkınay C, "46,X,psudic(x)/45,XO Karyotipi Gösteren Bir Olgu", Türk Pediatri Kurumu, XXXV. Ulusal Pediatri Kongresi, Kongre Özet Kitabı, 19-23 Mayıs 1999, Ankara.
- Cumhur GÜNDÜZ, Ferda ÖZKINAY, Nuray TERZİBAŞIOĞLU, Gül SAPMAZ, Özgür ÇOĞULU, Cihangir ÖZKINAY, "Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Genetik Laboratuvarlarında 1997 yılında yapılan prenatal sitogenetik çalışma sonuçları" 3.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kongre Özet Kitapçığı 26-30 Nisan 1998 Marmaris, sayfa 86.
- Ferda ÖZKINAY, Talha AKİL, Özgür ÇOĞULU, Cumhur GÜNDÜZ, Cihangir ÖZKINAY, "Bir diastrofik displazi olgusu" 3.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. Kongre Özet Kitapçığı 26-30 Nisan 1998 Marmaris.
- Özgür ÇOĞULU, Ferda ÖZKINAY, Cumhur GÜNDÜZ, Gül SAPMAZ, Cihangir ÖZKINAY, "Anophtalmia-Waardenburg Sendromu: Olgu Sunumu" 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Kongre Özet Kitapçığı.21-24 Eylül 1998, İzmir, s. 48
- Gül SAPMAZ, Ferda ÖZKINAY, Cumhur GÜNDÜZ, Özgür ÇOĞULU, Cihangir ÖZKINAY, "Üçlü testte yüksek risk artışı endikasyonu ile gelen gebeliklerin sitogenetik sonuçları ve analizi" 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Kongre Özet Kitapçığı.21-24 Eylül 1998, İ
- Cumhur GÜNDÜZ, Ferda ÖZKINAY, Gül SAPMAZ, Özgür ÇOĞULU, Cihangir ÖZKINAY, "Ultrasonda Choroid Plexus Kisti: saptanan gebelerin sitogenetik analiz değerlendirmesi" 5.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi. Kongre Özet Kitapçığı.21-24 Eylül 1998, İzmir,sayfa 53
- F Ferda Özkınay. Gül Sapmaz, Özgür ÇOĞULU, Seher BAŞARAN, Hakan KANIT, Cumhur GÜNDÜZ, Cihangir ÖZKINAY, "Prenatal Sitogenetik Çalışmada Karyotipi 46,XY,der(22)t(4:22)(q33:q13.2) Olarak Belirlenen bir Fetus", VIII. Ulusal Neonatoloji Kongresi, Kongre Kitabı, 26-29 Mayıs 1997, İzmir, s. 193.
- Vardar F, Hüseyinov A, Özkınay C. Bakteriel menenjitte aktive edici faktörün önemi, 32. Türk Pediatri Kongresi, İstanbul, 1996
- ÖZKINAY F, KANIT H, GÜNDÜZ C, SAPMAZ G, ÖZKINAY C, "Prenatal Tanı konulan, Ulna Agenezisli Trizomi 18 Olgusu", 4. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 24-28 Haziran 1996, İzmir. Bildiri Özetleri Kitabı, P.41, S.77
- Cumhur GÜNDÜZ, Ferda ÖZKINAY F, Hakan KANIT, Gül SAPMAZ, Cihangir ÖZKINAY, "Amniyosentez ve Kordosentezde Mozaik Tetraploidi Saptanan, Normal Doğan Diabetik Anne Bebeği", 4. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 24-28 Haziran 1996, İzmir. Bildiri Özetleri Ki
- Nuray TERZİBAŞIOĞLU, Ferda ÖZKINAY, Gül SAPMAZ, Cumhur GÜNDÜZ, Kemal ÖZTEKİN, Cihangir ÖZKINAY, "Erken Fetal Kayıp Materyalinde İki Trizomi 16 Olgusu", 4. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 24-28 Haziran 1996, İzmir. Bildiri Özetleri Kitabı, P.42, S.78.
- Gül SAPMAZ, Ferda ÖZKINAY, Cumhur GÜNDÜZ, Nuray TERZİBAŞIOĞLU, Hakan KANIT, Cihangir ÖZKINAY, Nejat TOPÇUOĞLU, Kemal ÖZTEKİN, Atilla ERLER, "1995 Yılında Yapılan Fetal Amaçlı Sitogenetik Çalışma Sonuçlarımız. 4.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, 24-28 Haziran 1996, İzmir. Bildiri Özetleri Kitabı, S.B.23, S.23.
- Özkınay F, Kurugöl Z, Özkınay C, Yalaz M, Demir E, Sapmaz G, Aksu O. Whistling face sendromunda korpus kallozum disgenezisi, atrial septal defekt ve over kisti, XXXIX, Milli Pediatri Kongresi, Ankara, 1995.
- Egemen A, Akil T, Kurugöl Z, Vardar F, Özkınay C, Cura A. Pediatrik yaklaşım, sosyal ve yasal çözüm bekleyen sorun: Tiner (Bally) koklayan çocuklar, XXXIX. Milli Pediatri Kongresi, Ankara. 1995
- Yüksel H, Özkınay F, Demir E, Kantar M, Gündüz C, Özkınay C. Foremen magmunda daralma ve kortikal atrofi patolojisi gösteren bir Jeune sendromu olgusu, XXXIX.Milli Pediatri Kongresi,Ankara 1995
- Aydoğdu S, Yılmaz D, Özkınay F, Özkınay C, Yağcı RV. Çöliak hastalığı ve Down sendromu. I. Ulusal Gastroenteroloji ve Beslenme Kongresi, İzmir. 1995
- Kurugöl Z, Özkınay F, Darcan Ş, Küçüktaş A, Özyürek R, Gündüz C, Özkınay C. Cornelia de Lange sendromlu bir olguda büyüme hormonu yetersizliği ve perikardial efüzyon, XXXIX. Milli Pediatri Kongresi, Ankara. 1995
- Demir E, Çoker M, Tanaç R, Özdoğru E, Özkınay F, Özkınay C. IgA eksikliği olan olguların aile bireylerinin değerlendirilmesi, XXXVIII.Milli Pediatri Kongresi, Trabzon, 1994
- Özkınay F, Yüksel H, Darcan Ş, Akın H, Özkınay C, Mavi E, Aksu O. Down sendromlu olgularda tiroid disfonksiyonu, XXXVIII.Milli Pediatri Kongresi, Trabzon, 1994
- Özkınay F, Özyürek R, Yüksel H, Sapmaz G, Tütüncüoğlu S, Gündüz C, Özkınay C. Bir Joubert Sendromu Olgusu, XXXVIII.Milli Pediatri Kongresi, Trabzon, 1994
- Tütüncüoğlu S, Özkınay F, Tekgül H, Özkınay C, Tolun A. Duchenne muskuler distrofili hastalarda DNA analizi, XXXVIII.Milli Pediatri Kongresi, Trabzon, 1994.
- Hakan KANIT, RS ÖNER, Ferda ÖZKINAY, Cumhur GÜNDÜZ, Nurettin DEMİR, Cihangir ÖZKINAY, "Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi ile SSK Tepecik Doğumevi ve Kadın Hastalıkları Hastanesinin işbirliğiyle yapılan Prenatal tanı girişimleri" III. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Antalya, 29 Ekim - 1 Kasım 1994, Bildiri Özetleri Kitabı,s. 92.
- Ferda ÖZKINAY, Ruhi ÖZYÜREK, Hasan YÜKSEL, Gül SAPMAZ, Raşit YAĞCI, Sarenur TÜTÜNCÜOĞLU, Cumhur GÜNDÜZ, , Cihangir ÖZKINAY, "Joubert Sendromu bulguları veren ve t(20:21) saptanan bir olgu". III. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Antalya, 29 Ekim - 1 Kasım 1994, Bildiri Özetleri Kitabı, s.64.
- Down Sendromlu Hastalarda Anne-baba Akrabalığı. 36.Milli Pediatri Kongresi, 2-5 Kasım 1992, Antalya
- Mikoplazma Pneumoniae'ya Bağlı Stevens-johnson Sendromu, XXV.Türk Mikrobiyoloji Kongresi. 8-11 Eylül 1992, Bursa
- Meningokosemide Vaskülitis, XXV.Türk Mikrobiyoloji Kongresi.8-11 Eylül 1992, Bursa
- Başaran, N, Cenani A, Şaylı BS, Özkınay C, Artan S, Seven H, Başaran A, Dinçer S. Down sendromlu olgularda anne-baba akrabalığı, XXXVI. Milli Pediatri Kongresi, Antalya, 1992
- Vardar F, Bekçi Ş, Tünger A, Aydoğdu A, Özkınay C. Meningokoksemide vaskülitis, XXV. Türk Mikrobiyoloji Kongresi, Bursa, 1992
- Vardar F, Aydoğdu A, Sayıner A, Tünger A, Özkınay C, Bilgiç A. Mycoplasma pneomoniae'ye bağlı Stevens- Johnson sendromu, XXV. Türk Mikrobiyoloji Kongresi, Bursa, 1992
- C.Özkınay: Anestesik Maddelerle Uğraşanlarda Kerdaş Kromatid Değişimleri. Tıbbi Genetik Sempozyumu, 18-20 Haziran 1990.
- C.Özkınay: Genetik Danışma Paneli Kromozom Hastalıklarında Genetik Danışma. II.Ulusal Prenatol Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. 11-13 Ekim, 1990, İstanbul
- N.Şener, E.E.Üstün, C.Özkınay: Kombine Akromezomelik ve Spondiloepifiziel Displazi: Yeni Bir Tip Cücelik. Tıbbi Genetik Sempozyumu, 18-20 Haziran 1990.
- Özkınay C. Down sendromlu olgu doğumlarının mevsimsel dağılımı, XXXl. Milli Pediatri Kongresi, İzmir,1988
- Özkınay C. Febril ve nonfebril konvülziyon geçirenlerde aile insidansı araştırması, XXXl. Milli Pediatri Kongresi, İzmir, 1988
- Özkınay C, Başer A, Vardar F. Salmonella typhi murium sepsisi, I. Ulusal İnfeksiyon Hastalıkları Kongresi, İzmir, 1987
- İnci R, Özkınay C. Çocukluk çağı bruselloz'unda hematolojik değişiklikler, I. Ulusal İnfeksiyon Hastalıkları Kongresi, İzmir, 1987
- Özkınay C, Üstün EE. Akromezomelik cücelik, XVll. Milli Pediatri Kongresi, Ankara, 1983
- Öğretmen Z, Özkınay C, Okşan T. Cornelia de Lange sendromu , 9. Ulusal Dermatoloji Kongresi, Marmaris, 1982
- Özkınay C, Aksu O. Down sendromunda dermatogram, XV. Türkiye Milli Pediatri Cemiyeti Kongresi, İzmir, 1976

İndeksli Yayınlarını Kaynak Gösteren Yayınlar (41 adet)- 2006, Lee SK, Green PHR. Celiac sprue (the great modern-day imposter). CURRENT OPINION IN RHEUMATOLOGY 18 (1): 101-107 JAN 2006
- 2005, Mayer JLR, Myers P, Barness EG, et al. Clinico-pathologic conference: An 11-year-old girl with lupus erythematosus, venous thromboses, and purpura fulminans. FETAL AND PEDIATRIC PATHOLOGY 24 (6): 317-330 NOV-DEC 2005
- 2005, Ravelli A, Martini A. Antiphospholipid syndrome. PEDIATRIC CLINICS OF NORTH AMERICA 52 (2): 469+ APR 2005
- 2005, Kravitz GR, Dries DJ, Peterson ML, et al. Purpura fulminans due to Staphylococcus aureus. CLINICAL INFECTIOUS DISEASES 40 (7): 941-947 APR 1 2005
- 2005, Barker M, Thoenes D, Dohmen H, et al. Prevalence of thrombophilia and catheter-related thrombosis in cystic fibrosis. PEDIATRIC PULMONOLOGY 39 (2): 156-161 FEB 2005
- 2005, Garg A, Cogulu O, Ozkinay F, et al. A novel homozygous Ala529Val LMNA mutation in Turkish patients with mandibuloacral dysplasia. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 90 (9): 5259-5264 SEP 2005
- 2005, Polityko A, Starke H, Rumyantseva N, et al. Three cases with rare interstitial rearrangements of chromosome 1 characterized by multicolor banding. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH 111 (2): 171-174 2005
- 2005, Ram R, Uziel O, Lahav M. The importance of the telomere and telomerase system in hematological malignancies. LEUKEMIA & LYMPHOMA 46 (8): 1121-1135 AUG 2005
- 2005, Alanay Y, Boduroglu K, Tuncbilek E. Celiac disease screening in 100 Turkish children with Down syndrome. TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS 47 (2): 138-140 APR-JUN 2005
- 2005, Karadag A, Acikgoz ZC, Avci Z, et al. Childhood diarrhoea in Ankara, Turkey: Epidemiological and clinical features of rotavirus-positive versus rotavirus-negative cases. SCANDINAVIAN JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES 37 (4): 269-275 APR 2005
- 2005, Niessen RC, Jonkman MF, Muis N, et al. Pigmentary mosaicism following the lines of Blaschko in a girl with a double aneuploidy mosaicism: (47,XX,+7/45,X). AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 137A (3): 313-322 SEP 1 2005
- 2005, Mayer JLR, Myers P, Barness EG, et al. Clinico-pathologic conference: An 11-year-old girl with lupus erythematosus, venous thromboses, and purpura fulminans. FETAL AND PEDIATRIC PATHOLOGY 24 (6): 317-330 NOV-DEC 2005
- 2005, Regnault V, Boehlen F, Ozsahin H, et al. Anti-protein S antibodies following a varicella infection: detection, characterization and influence on thrombin generation. JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS 3 (6): 1243-1249 JUN 2005
- 2005, Gunes T, Kurtoglu S, Cetin N, et al. Raine syndrome associated with cytomegalovirus infection. TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS 47 (1): 89-91 JAN-MAR 2005
- 2004, Avila-Aguero ML, Avila-Aguero CR, Um SL, et al. Systemic host inflammatory and coagulation response in the Dengue virus primo-infection. CYTOKINE 27 (6): 173-179 SEP 21 2004
- 2004, Rahmah R, Yong JF, Sharifa NA, et al. Bilateral adrenal cysts and ectopic pancreatic tissue in Beckwith-Wiedemanin syndrome: Is a conservative approach acceptable? JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 17 (6): 909-912 JUN 2004
- 2004, Tsao L, Draoua HY, Osunkwo I, et al. Mature B-cell acute lymphoblastic leukemia with t(9:11) translocation: a distinct subset of B-cell acute lymphoblastic leukemia. MODERN PATHOLOGY 17 (7): 832-839 JUL 2004
- 2004, Richards LJ, Plachez C, Ren T. Mechanisms regulating the development of the corpus callosum and its agenesis in mouse and human. CLINICAL GENETICS 66 (4): 276-289 OCT 2004
- 2004, Derbent M, Agras PI, Gedik A, et al. Congenital cataract, microphthalmia, hypoplasia of corpus callosum and hypogenitalism: Report and review of Micro syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 128A (3): 232-234 JUL 30 2004
- 2004, Asherson RA. Acute respiratory distress syndrome and other unusual manifestations of the catastrophic antiphospholipid (Asherson's) syndrome. ISRAEL MEDICAL ASSOCIATION JOURNAL 6 (6): 360-363 JUN 2004
- 2003, Semerci CN, Zorlu P, Topal Y, et al.Is it a new syndrome or a clinical variability in cerebro-oculo-nasal syndrome? AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 120A (2): 253-255 JUL 15 2003
- 2003, Petaja J, Manco-Johnson MJ. Protein C pathway in infants and children. SEMINARS IN THROMBOSIS AND HEMOSTASIS 29 (4): 349-361 AUG 2003
- 2003, Kalyoncu M, Odemis E, Aynaci M, et al. An unusual varicella zoster infection complicated by purpura fulminans and multiorgan failure in a healthy infant. SCANDINAVIAN JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES 35 (1): 74-76 2003
- 2003, Emmanouil-Nikoloussi EN, Goret-Nicaise M, Manthos A, et al. Histological study of anophthalmia observed in exencephalic rat embryos after all-trans-retinoic acid administration. JOURNAL OF TOXICOLOGY-CUTANEOUS AND OCULAR TOXICOLOGY 22 (1-2): 33-46 2003
- 2002, Hoppe C, Matsunaga A. Pediatric thrombosis. PEDIATRIC CLINICS OF NORTH AMERICA 49 (6): 1257+ DEC 2002
- 2002, Chen TM, George S, Woodruff CA, et al. Clinical manifestations of varicella-zoster virus infection. DERMATOLOGIC CLINICS 20 (2): 267+ APR 2002
- 2002, Male A, Davies A, Bergbaum A, et al. Delineation of an estimated 6.7 MB candidate interval for an anophthalmia gene at 3q26.33-q28 and description of the syndrome associated with visible chromosome deletions of this region. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS 10 (12): 807-812 DEC 2002
- 2002, Trappe R, Bohm D, Kohlhase J, et al. A novel family-specific translocation t(2:20)(p24.1:q 13.1) associated with recurrent abortions: molecular characterization and segregation analysis in male meiosis. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH 98 (1): 1-8 2002
- 2002, Cora T, Acar H, Kaynak M. Molecular cytogenetic detection of meiotic segregation patterns in sperm nuclei of carriers of 46,XY,t(15:17)(q21: q25). JOURNAL OF ANDROLOGY 23 (6): 793-798 NOV-DEC 2002
- 2002, Geneix A, Schubert B, Force A, et al. Sperm analysis by FISH in a case of t(17:22) (q11: q12) balanced translocation. HUMAN REPRODUCTION 17 (2): 325-331 FEB 2002
- 2002, Ng D, Hadley DW, Tifft CJ, et al. Genetic heterogeneity of syndromic X-linked recessive microphthalmia-anophthalmia: Is Lenz microphthalmia a single disorder? AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 110 (4): 308-314 JUL 15 2002
- 2002, Campistol J. Teratogenic effects of epilepsy and anti-epileptic drugs. REVISTA DE NEUROLOGIA 35: S135-S143 Suppl. 1 SEP 2002
- 2001, Lee T, von Scheven E, Sandborg C. Systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome in children and adolescents. CURRENT OPINION IN RHEUMATOLOGY 13 (5): 415-421 SEP 2001
- 2001, Venugopalan P, Bushra R, Gravell D. Accidental detection of lupus anticoagulants in children. ANNALS OF TROPICAL PAEDIATRICS 21 (3): 277-279 SEP 2001
- 2001, Orrico A, Galli L, Zappella M, et al. Additional case of Marden-Walker syndrome: Support for the autosomal-recessive inheritance and refinement of phenotype in a surviving patient. JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY 16 (2): 150-153 FEB 2001
- 2001, Forrester S, Kovach MJ, Reynolds NM, et al. Manifestations in four males with and an obligate carrier of the Lenz microphthalmia syndrome. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 98 (1): 92-100 JAN 1 2001
- 2000, Garavelli L, Donadio A, Banchini G, et al. Marden-Walker syndrome: Case report, nosologic discussion and aspects of counseling. GENETIC COUNSELING 11 (2): 111-118 2000
- 2000, Temtamy SA, Ismail SI, Meguid NA. Lenz microphthalmia syndrome: Three additional cases with rare associated anomalies. GENETIC COUNSELING 11 (2): 147-152 2000
- 2000, Pavone P, Parano E, Polizzi A, et al. Colobomatous microphthalmia, microcephaly with cerebellar hypoplasia: Association or new syndrome? AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 92 (4): 278-280 JUN 5 2000
- 1999, Stoll C, Benoit F, Peter MO, et al. Familial association of camptodactyly, mental retardation, whistling face and Pierre Robin sequence. CLINICAL DYSMORPHOLOGY 8 (4): 247-251 OCT 1999
- 1999, Rivera MR, Avila CA, Kofman-Alfaro S. Distal arthrogryposis type IIB: probable autosomal recessive inheritance. CLINICAL GENETICS 56 (1): 95-97 JUL 1999
Kitapları (12 adet)- 1994, Çocukta fizik bakı ve beslenme, Saray Tıp Kitabevleri
- 1994, Genetik, JM Friedman, (çeviri), Saray Tıp Kitabevleri
- 1993, Çocuğunuz ve Siz
- 1992, Çocukluk Yaşlarında Antimikrobial Sağaltım. E.Ü.T.F.Ayın Kitabı. No:70
- 1991, Pediatri(Çeviri) Saray Kitapevleri
- Tıbbi Genetik Ayın Kitabı. No:58. 1.ve 2.Baskı, 1987, 1991
- 1990, Genetik Hastalıklar ve Genetik Danışma Ayın Kitabı.No:68
- 1988, Annenin El Kitabı, 32, Yeni Asır Gazetesi
- 1981, Viral Hepatitler, I. Ege Pediatri Günleri
- 1981, Çocuk Yaşlarında tüberküloz, ll. Ege Pediatri Günleri
- 1981, Bebeklikte akut gastroenteritler, lll. Ege Pediatri Günleri
- 1980, Genetik yönden yüksek riskli gebelikler ve bebekler, Püerikültür ders notları

Bilimsel Kuruluş Üyeliklerim (6 adet)- European Society of Human genetics.
- Pediatrik Enfeksiyon Hastalıkları Derneği
- The New York Academy of Sciences.
- Türk Pediatri Kurumu
- Türkiye Genetik Derneği
- Türkiye Milli Pediatri Derneği.
Yöneterek Sonuçlandırdığı Öğrenci Tezleri (14 adet)- Doktora, 1998, F Vardar: Bakteriel menenjit patofizyolojisinde hücre membran mediatörü PAF'ın yeri, Ege Üniv. Tıp Fak. Ped.Enf.Yan dal
- Doktora, 1998, F Vardar: Bakteriel menenjit patofizyolojisinde hücre membran mediatörü PAF'ın yeri, Ege Üniv. Tıp Fak. Ped.Enf.Yan dal
- Doktora, 1994, C Gündüz: Spontan abortus materyelinde korion villus örneğinin maternal fetal karyotip ile karşılaştırılması, Ege Üniv.Tıp Fak. Tıbbi Biyoloji
- Doktora, 1994, C Gündüz: Spontan abortus materyelinde korion villus örneğinin maternal fetal karyotip ile karşılaştırılması, Ege Üniv.Tıp Fak. Tıbbi Biyoloji
- Doktora, 1993, Sapmaz, G.: Toksopazmosis olgularında kardeş kromatid değişimleri, Ege Üniv.Tıp Fak. Tıbbi Biyoloji
- Doktora, 1993, Sapmaz, G.: Toksopazmosis olgularında kardeş kromatid değişimleri, Ege Üniv.Tıp Fak. Tıbbi Biyoloji
- Yüksek Lisans, 1986, N Altıntaş: Diabetes mellitusta derioymacığı bulguları Ege Üniv.Tıp Fak. Tıbbi Biyoloji
- Yüksek Lisans, 1986, H.Sezgin: Oral Malformasyon Gösteren Bireylerde Deri Oymacığı Bulguları, E.Ü.Diş Hekimliği Fakültesi.
- Doktora, 1985, HSeyityan: Çocukluk çağı akut bakteriel menenjitlerin klinik - laboratuvar ve tedavi değerlendirilmesi, Ege Üniv.Tıp Fak. Çocuk Sağlığı
- Yüksek Lisans, 1985, O.Satılmaz, C.Özkınay: Doğumsal Kalp Hastalıklarında Deri Oymacığı Bulgular, E.Ü.T.F.
- Doktora, 1985, HSeyityan: Çocukluk çağı akut bakteriel menenjitlerin klinik - laboratuvar ve tedavi değerlendirilmesi, Ege Üniv.Tıp Fak. Çocuk Sağlığı
- Doktora, 1984, F.Atlıhan, C.Özkınay: Down Sendromlu Çocukların Psiko-motor Gelişimini Değerlendirmede DenVer Gelişimsel Tarama Testi Uygulaması. E.Ü.T.F.
- Yüksek Lisans, 1984, Z.Ö.Tümer, C.Özkınay: Allerjik Hastalıklarda Genetik Danışmanın Yeri, E.Ü.T.F.
- Doktora, 1984, F.Atlıhan, C.Özkınay: Down Sendromlu Çocukların Psiko-motor Gelişimini Değerlendirmede DenVer Gelişimsel Tarama Testi Uygulaması. E.Ü.T.F.