Akademik Bilgiler



AYÇA AYKUT
DOÇENT
Üniversite Hastanesi Başmüdürlüğü
İletişim Bilgileri- E-posta: ayca.aykut@ege.edu.tr
- E-posta: aycaaykut@hotmail.com
- Telefon: 02323903977
- Telefon: 02323903961
Eğitim Bilgileri- Yüksek Lisans: Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi, Türkiye, 2002
- Doktora: Ege Üniversitesi Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları AD Genetik BD, 2010
- Doçentlik: Ege Üniversitesi, 2015

Mesleki Faaliyetleri (1 adet)- Ege Perinatoloji Derneği Yönetim Kurulu Üyeliği,
Uzmanlık Alanları- Genetik (1010103)
İndekslerce Taranan Dergilerdeki Yayınları (28 adet)- A. Aykut, H. Onay, A. Durmaz, E. Karaca, C. Vergin, Y. Aydınok, F. Özkınay, “Molecular Analysis of abnormal hemoglobins in beta chain in Aegean region of Turkey and first reports of Hemoglobin Andrew-Minneapolis and Hb Hinsdale from Turkey”, Hematology. 2015 Jul;20(6):354-8. doi: 10.1179/1607845414Y.0000000193. Epub 2014 Oct 14.
- H Onay, A Aykut, E Karaca, A Durmaz, AE Solmaz, Ö Çoğulu, Y Aydınok, C Vergin, F Özkınay. Molecular spectrum of α-globin gene mutations in the Aegean region of Turkey: first observation of three α-globin gene mutations in the Turkish population. Int J Hematol. 2015 Jul;102(1):1-6. doi: 10.1007/s12185-015-1796-y. Epub 2015 May 5.
- AE Solmaz, H Onay, T Atik, A Aykut, M Cerrah Gunes, O Ozalp Yuregir, VN Bas, F Hazan, O Kirbiyik, F Ozkinay. Targeted multi-gene panel testing for the diagnosis of Bardet Biedl Syndrome: Identification of nine novel mutations across BBS1, BBS2, BBS4, BBS7, BBS9, BBS10 genes. Eur J Med Genet. 2015 Oct 27. pii: S1769-7212(15)30035-5. doi: 10.1016/j.ejmg.2015.10.011. [Epub ahead of print]
- Atik T, Onay H, Aykut A, Bademci G, Kirazli T, Tekin M, Ozkinay F. Comprehensive Analysis of Deafness Genes in Families with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss PLoS One. 2015 Nov 11;10(11):e0142154. doi: 10.1371/journal.pone.0142154. eCollection 2015. PMID: 26561413
- Unver Tuhan H, Anik A, Aykut A, Onay H, Bober E, Abaci A. A novel androgen receptor gene mutatıon ın a 46, xy patıent: complete androgen ınsensıtıvıty syndrome. AACE Clinical Case Reports DOI:10.4158/EP15734.CR 2015-08-17
- 2015, Yilmaz SG, Palamar M, Onay H, Ilim O, Aykut A, Ozkinay FF, Yagci A. LOXL1 gene analysis in Turkish patients with exfoliation glaucoma. Int Ophthalmol. 2016 Jan 13. [Epub ahead of print]
- B. Durmaz, A. Aykut, G. Hursitoglu, M. Bak, E. Serdaroglu, H. Onay, F. Ozkinay, "Association of mannose binding lectin codon 54 polymorphism with predisposition to Henoch-Schönlein purpura in childhood", International Journal of the Rheumatic Diseases , "17(3)", 317-320 pp., Mart-2014, DOI: 10.1111/1756-185X.12321
- E. Parıltay, A. Durmaz, B. Durmaz, A. Aykut, H. Onay, H. Akcelik, H. Aydın, F.Ozkinay, O. Cogulu, "Genome-wide copy number varation analysıs in idiopathic intellectual disability /multiple congenital anomaies", Genetic Counseling , "25(2)", 221-229 pp., Nisan-2014
- A. Aykut, H. Onay, M. Kose, E. Erbas Canda, E. Karaca, M. Coker, F. Ozkinay, “Two novel mutations in acid α-glucosidase gene in two patients with Pompe disease” J Pediatr Endocrinol Metab. pii: /j/jpem.ahead-of-print/jpem-2014-0107/jpem-2014-0107.xml. doi: 10.1515/jpem-2014-0107. [Epub ahead of print] ,Haziran- 2014
- T. Atik, A. Aykut, E. Karaca, H. Onay, F. Ozkinay, O. Cogulu, “A Twin Sibling with Prader-Willi Syndrome Caused by Uniparental Disomy Conceived After In Vitro Fertilization” , Genetic Counseling, Article in press,2014
- O. Cogulu, E. Pariltay, O.A. Koroglu, A. Aykut, R. Ozyurek, E. Levent, N. Kultursay, F. Ozkinay, "Genome wide analysis in a discordant monozygotic twin with caudal appendage and multiple congenital anomalies", Genetic Counseling , "24(1)", 85-91 pp., Ocak-2013
- A. Aykut, H. Onay, S. Sagol, C. Gunduz, F. Ozkinay, O. Cogulu, "Determination of fetal rhesus D status by maternal plasma DNA analysis", Balkan Journal of Medical Genetics , "16(2)", 33-38 pp., Haziran-2013, DOI: 10,2478/bjmg-2013-0029
- A. Aykut, E. Karaca, H. Onay, S. Kalkan, M. Coker, F. Ozkinay, "Analysis of the sphingomyelin phosphodiesterase 1 gene (SMPD1) in Turkish Niemann-Pick disease patients: Mutation profile and description of a novel mutation", Gene , "526(2)", 484-486 pp., Eylül-2013, DOI: 10.1016/j.gene.2013.03.116
- M. Zeytinoglu, A. Aykut, F. Hazan, I. Torrente, M.C. Akay, D.Y. Karapinar, C. Vergin, Cogulu O, Ozkinay F, "A novel mutation, IVS13+5G>A, in Ellis-van Creveld syndrome associated with haemophagocytic lymphohistiocytosis", Clinical Dysmorphology, "22(4)", 140-142 pp., Ekim-2013, DOI: 10.1097/MCD.0b013e3283633831
- E. Pohl, A. Aykut, F. Beleggia, E. Karaca, B. Durmaz, K. Keupp, E. Arslan, M. Palamar, G . Yigit, F. Özkinay, B. Wollnik, "A hypofunctional PAX1 mutation causes autosomal recessively inherited otofaciocervical syndrome", Human Genetics , "132(11)", 1311-1320 pp., Kasım-2013, DOI: 10.1007/s00439-013-1337-9
- A. Aykut, S. Ozen, D.G. Simsek, H. Onay, O. Cogulu, S. Darcan, F. Ozkinay, "Multiple cutaneous hemangiomas in a patient with combined pituitary hormone deficiency", Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , "27(1-2)", 171-174 pp., Ocak-2014, DOI: 10.1515/jpem-2013-0208
- A. Aykut, O. Cogulu, F. Ozkinay, "Mosaic trisomy 8 syndrome with a novel finding of ectopic kidney.", Genetic Counseling , "23(1)", 77-80 pp., Ocak-2012
- F. Hazan, A. Aykut, M. Hizarcioglu, V. Tavli, H. Onay, F. Ozkinay, "A cardio-facio-cutaneous syndrome case with tight Achilles tendons", Genetic Counseling , "23(2):", 305-311 pp., Nisan-2012
- O. Cogulu, E. Parıltay, A.A. Durmaz, A. Aykut, C. Gündüz, B. Özbaran, H.H. Aydın, S. Erermiş, C. Aydın, F. Ozkinay, "Demonstration of uniparental-isodisomy on chromosome 22q11.2 in a patient with childhood schizophrenia and facial dysmorphology by whole-genome analysis", Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences, "24(1):E", 13-14 pp., Ocak-2012, DOI: 10.1176/appi.neuropsych.11010027
- M. Kazandi, V. Turan, G.D. Selvi, F. Akercan, A. Aykut, F. Ozkinay, "Mid-trimester hyperechogenic bowel in a fetus of Turkish origin carrying a rarely seen mutation of cystic fibrosis", Archives of Iranian Medicine , "15(7)", 449-451 pp., Temmuz-2012, DOI: 012157/AIM.0015
- E. Karaca, S. Kalkan, H. Onay, A. Aykut, M. Coker, F. Ozkinay, "Analysis of the β -glucocerebrosidase gene in Turkish Gaucher disease patients: mutation profile and description of a novel mutant allele", Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , "25(9-10)", 957-962 pp., Eylül-2012, DOI: 10.1515/jpem-2012-0155
- F. Hazan, A. Aykut, A. Unalp, T. Mese, N. Unal, H. Onay, F. Ozkinay, "Ventricular septal defect in Crouzon Syndrome: case report", Genetic Counseling , "23(4)", 519-522 pp., Ekim-2012
- B. Yilmaz, F. Ekiz, E. Karakas, A. Aykut, Z. Simsek, S. Coban, H. Onay, F. Ozkinay, "A rare PRSS1 mutation in a Turkish family with hereditary chronic pancreatitis", The Turkish Journal of Gastroenterology , "23(6)", 826-827 pp., Kasım-2012
- O. Çoğulu, F. Ozkınay, H. Akın, H. Onay, E. Karaca, A.A. Durmaz, B. Durmaz, A. Aykut, E. Parıltay, O. Kırbıyık, C. Gündüz, C. Özkınay, "Reasons for Adult Referrals for Genetic Counseling at a Genetics Center in Izmir, Turkey: Analysis of 8965 Cases over an Eleven-Year Period", Journal of Genetic Counseling , "20(3)", 287-293 pp., Haziran-2011, DOI: 10.1007/s10897-010-9342-9
- O. Cogulu, H. Onay, A. Aykut, N.J. Wilson, F.J. Smith, T. Dereli, F. Ozkinay, "Pachyonychia congenita type 2, N92S mutation of keratin 17 gene: clinical features, mutation analysis and pathological view", European Journal of Pediatrics , "168(10)", 1269-1272 pp., Ekim-2008, DOI: 10.1007/s00431-008-0908-6
- H. Onay, T. Ugurlu, A. Aykut, S. Pehlivan, M. Inal, S. Tinar, C. Ozkinay, F. Ozkinay, "Rapid prenatal diagnosis of common aneuploidies in amniotic fluid using quantitative fluorescent polymerase chain reaction", Gynecologic and Obstetric Investigation , "66(2)", 104-110 pp., Eylül-2008
- A. Aykut, O. Cogulu, A.Y. Ekmekci, F. Ozkinay, "An additional manifestation in acrocallosal syndrome: temporal lobe hypoplasia", Genetic Counseling , "19(2)", 237-240 pp,2008
- O. Cogulu, A. Aykut, N. Kutukculer, C. Ozkinay, F Ozkinay, "Two cases of macrocephaly and immune deficiency.", Clinical Dysmorphology , "16(2)", 81-84 pp.,2007

İndekslerce Taranmayan Dergilerdeki Yayınları (5 adet)- A. Durmaz, T. Cankaya, B. Durmaz, E. Karaca, A. Aykut, H. Akın, S. Sağol, Ö. Çoğulu, F.Özkınay. Maternal Dengeli Translokasyon Taşıyıcılığına Bağlı Gelişen Fetal Dengesiz 47,XY, t(2;18)(p21;q23),+18 Karyotipinin Prenatal Tanısı, The Journal of Pediatric Research , “1(2)”: 101-103 pp., 2014, DOI: 10.4274/jpr.844292014
- A. Aykut, M. Çakır, H.Onay, D. Nart, Ç. Arıkan, F. Özgenç, M. Kılıç, F.Yılmaz, S. Aydoğdu, R. V. Yağcı, F.Özkınay. Ö.Çoğulu. Klinik Olarak İlerleyici Ailevi İntrahepatik Kolestaz İle Uyumlu Hastalarda ATP8B1 Mutasyonunun Araştırılması: Ön çalışma, The Journal of Pediatric Research 2014; 1: 138-141
- T. Atik, H. Onay, A. Aykut, Ö. Çoğulu, F. Özkınay, "Smith-Lemli-Opitz Sendromu: Olgu Sunumu", Erciyes Tıp Dergisi , "35(2)", 83-86 pp., 2013, DOI: 10.5152/etd.2013.10
- F. Hazan, A. Aykut, G. Serdaroğlu, S. Gökben, H. Akın, Ö. Çoğullu, F. Özkınay, "Angelman sendromu: bir olgu sunumu", Ege Tıp Dergisi/ Ege Journal of Medicine , "48(3)", 195-198 pp., 2009
- S. Pehlivan, B. Durmaz, A. Aykut, F. Özkinay, "Küçük RNA'ların Etki Mekanizmaları ve Önemi", Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi, Arşiv Kaynak Tarama Dergisi , "15(3)", 320-330 pp., 2006

Uluslararası Toplantılarda Sunulan Bildirileri (49 adet)- E. Arslan Ates, A. Aykut, A. Durmaz, H. Onay, F. Ozkinay. "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki " Identification of a denovo novel mutation in FOXL2 gene in a Turkish patient with BPES.",425-425 pp.,Glasgow, İskoçya, Haziran, 2015
- E. Pariltay, E. Karaca, A. Aykut, B. Durmaz, B. Akinci, Z. Sivis, D. Karapinar, H. Akin, O Cogulu. der(19)t(1;19) in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patient. European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki " der(19)t(1;19) in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Patient.",437-437 pp.,Glasgow, İskoçya, Haziran, 2015
- A. Anik, G. Catli, A. Abaci, H. U. Tuhan, H. Onay, A. Aykut, E. Bober. A Novel Mutation in Steroidogenic Factor Gene in a Patient with 46, XY DSD without Adrenal Insufficiency. 54th Annual ESPE, Barecelona, Spain, Ekim 2015
- F. Hazan, A. Aykut, H. A. Korkmaz, B. Ozkan, F. Ozkinay, H. Onay, O. Cogulu, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde, "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki " A Novel mutation in SHOX gene in four members with Langer Mesomelic Dysplasia and in three members with Leri-Weil Dyschondrosteosis of a family.", 401-401 pp.,Milano, İtalya, Haziran, 2014
- M. Kağnıcı, M. Köse, E. Canda, M. Karakoyun, A. Aykut, E. Karaca, S. K. Uçar, H. Onay, F. Özgenç, E. Y. Sözmen, F. Özkınay, M. Çoker, “Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism” sempozyumu dahilinde “Journal of Inherited Metabolic Disease” kitapçığındaki, “A Gaucher patient with portal hypertension: homozygosity for the double D409H+H255Q allele.”,183-184pp, Innsbruck, Avusturya, Eylül 2014
- M. Köse, E.Canda, A. Aykut, M. Kağnıcı, H. Onay, S. K. Uçar, A. Berdeli, F. Özkınay, M. Çoker, “Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism” sempozyumu dahilinde “Journal of Inherited Metabolic Disease” kitapçığındaki, Coexistence of Niemann Pıck type B and familial mediterranean fever in a Turkish patient.” 141-142pp, Innsbruck, Avusturya, Eylül 2014
- F. Ozkinay, A. Aykut, T. Atik, M. Tombuloglu, H. Onay, The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki " Molecular Spectrum of HFE Gene Mutations in Patients Refered for HFE Molecular Analysis: A Single Center Study.”, 542-542 pp.,San Diego, ABD, Ekim, 2014
- İ. Tekin, T. Atik, H. Onay, A. Aykut, O. Cogulu, F. Ozkinay, The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "A further case of ESCOBAR syndrome : Definiton of novel mutation in CHRNG gene.” 665-665 pp.,San Diego, ABD, Ekim, 2014
- H. Onay, A. Aykut, S. Kalkan, M. Çoker, F. Ozkinay, The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Molecular Basis of Nieman-Pick A-B and Neiman-Pick C Diseases inthe Aegean Region of Turkey: Identifcation of Three Novel Mutations in SMPD1 Gene.” 752-752 pp.,San Diego, ABD, Ekim, 2014
- A. Aykut, H. Onay, I.M. Tekin, F. Gulen, F. Ozkinay, The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki " Molecular Spectrum of Mutations in CFTR gene: First Report from the Aegean region of Turkey and definiton of thre novel mutations.” 794-794 pp.,San Diego, ABD, Ekim, 2014
- H. Akin, E. Karaca, B. Durmaz, A. Durmaz, A. Aykut, O. Cogulu. The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki " The actual impact of Fluorescence in Situ Hybridization (FISH) in the diagnosis and folow up of Acute Lymphoblastic Leukemia (AL). “858-858 pp.,San Diego, ABD, Ekim, 2014
- E. Karaca, A. Aykut, B. Durmaz, A. Durmaz, I.M. Tekin, O. Cogulu, H. Akin, The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 64th Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki " Cytogenetic abnormalites of 50 AML patients by FISH detection and conventional karyotype analysis.” 892-892pp., San Diego, ABD, Ekim, 2014
- A. Aykut, E. Pohl, F. Beleggia, E. Karaca, B. Durmaz, K. Keupp, E. Arslan, M. Onay, G. Yigit, F. Ozkinay, B. Wollnik, 24th Annual Meeting of the German Society of Human Genetics in Cooperation with the Austrian Society of Human Genetics and the Swiss Society of Medical Genetics konferansı dahilinde , "Medizinishe Genetik", bildiri kitapçığındaki "A novel and elegant method for the identification of homozygous causative variants", 94-94 pp.,Dresden, Almanya, Mart, 2013 (Sözlü sunu)
- B. Durmaz, E. A. Ates, T. Atik, B. Erturk, H. Taslidere, N. Aliyeva, A. Durmaz, E. Karaca, A. Aykut, A. Rashnonejad, C. Gunduz, H. Onay, H. Akin, O. Cogulu, F. Ozkinay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "Retrospective evaluation of prenatal diagnosis records in a reference genetics center: 18 years experience, 7935 samples", 444-444 pp.,Paris, Fransa, Haziran, 2013
- S. Tunc, H. Onay, E. Karaca, A. Durmaz, A. Aykut, B. Durmaz, F. Ozkinay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "Evaluation of 454 Patients referred for Molecular Analysis of Alpha1-antitrypsin Deficiency", 515-515 pp.,Paris, Fransa, Haziran, 2013
- E. Canda, M. Kose, M. Kagnıcı, A. Aykut, S.K. Ucar, H. Onay, F. Ozkinay, M. Coker, 12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism konferansı dahilinde , "Journal of Inherited Metabolic Disease", bildiri kitapçığındaki "Follow-up of Nieman Pick type B patients: Ege University Experience", 289-289 pp.,Barselona, İspanya, Eylül, 2013
- A. Aykut, H. Onay, M. Kose, E.E. Canda, E. Karaca, M. Coker, F. Ozkinay, The American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Two novel mutations in acid a-glucosidase gene in two patients with Pompe disease", 328-328 pp.,Boston, ABD, Ekim, 2013
- H. Onay, M. Saka Guvenc, T. Atik, A. Aykut, O. Cogulu, F. Ozkinay, The American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Two Novel Mutations in a Patient with Rhizomelic Chondrodysplasia Punctate Type", 445-445 pp.,Boston, ABD, Ekim, 2013
- A. Aykut , Fifth European Course in Clinical Dysmorphology “What I know best” and Eurodysmoclub” konferansı dahilinde, "Fifth European Dysmorphology Club Eurodysmoclub ", bildiri kitapçığındaki "A Novel CHRNG mutation discovered in atypical Escobar Variant by whole exome sequencing", 2-2 pp.,Roma, İtalya, Kasım, 2013 (Sözlü sunu)
- E. Canda, M. Kagnici, M. Kose, Y. Altinok, A. Aykut, A. Durmaz, S.K. Ucar, H. Onay, S. Habif, F. Ozkinay, M. Coker, 10 th Middle East Metabolic Group Meeting konferansı dahilinde , "10 th Middle East Metabolic Group Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "The case of lysinuric protein intolerance with a novel mutation", 75-75 pp.,İstanbul, Türkiye, Aralık, 2013
- M. Kagnici, E. Canda, M. Kose, A. Aykut, E. Karaca, S.K. Ucar, Z. Ulger, E. Levent, H. Onay, E.Y. Sozmen, R. Ozyurek, F. Ezgu, F. Ozkinay, M. Coker, 10th Middle East Metabolic Group Meeting konferansı dahilinde , "10 th Middle East Metabolic Group Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "A Review of our patients with Pompe disease with two identified novel mutations", 74-74 pp.,İstanbul, Türkiye, Aralık, 2013
- N. Unal, F. Hazan, A. Aykut, T. Mese, H. Onay, F. Ozkinay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "Ventricular septal defect in crouzon syndrome: case report", 65-65 pp.,Nürnberg, Almanya, Haziran, 2012
- E. Karaca, S. Kalkan, H. Onay, A. Aykut, M. Coker, O. Cogulu, F. Ozkinay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "Analysis of the Glucocerebrosidase Gene Mutations in 32 Turkish Gaucher Patients", 308-308 pp.,Nürnberg, Almanya, Haziran, 2012
- A. Aykut, E. Karaca, H. Onay, S. Kalkan, M. Coker, O. Cogulu, F. Ozkinay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "Identification and characterization of SMPD1 mutations causing Niemann-Pick types A and B in Turkish Patients", 321-321 pp.,Nürnberg, Almanya, Haziran, 2012
- H. Onay, D. Goksen, A. Aykut, F. Hazan, S. Darcan, F. Ozkinay, The American Society of Human Genetics 62st Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 62st Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Mutation Analysis Results of 5a Reductase Type 2 Enzyme Deficiency Patients", 824-824 pp.,San Fransisco, ABD, Kasım, 2012
- H. Onay, A. Aykut, A. Durmaz, C. Vergin, F. Ozkinay, 12th International Conference on Thalassaemia and the Haemoglobinopaties konferansı dahilinde , "12th International Conference on Thalassaemia and the Haemoglobinopaties Abstract Book", bildiri kitapçığındaki "Evaluation of a B-Thalassemia case with +20 (C>T) and IVS2.745 (C>G) mutations in CIS position", 14-14 pp.,Antalya, Türkiye, Mayıs, 2011 (Sözlü sunu)
- F. Ozkinay, H. Onay, A. Aykut, A.E. Solmaz, O. Cogulu, Y. Aydınok, C. Vergin, C. Ozkinay, 12th International Conference on Thalassaemia and the Haemoglobinopaties konferansı dahilinde, "12th International Conference on Thalassaemia and the Haemoglobinopaties Abstract Book", bildiri kitapçığındaki "Molecular spectrum of α- globin gene mutations in the Aegean Region in Turkey", 46-46 pp.,Antalya, Türkiye, Mayıs, 2011
- A. Aykut, S. Ozen, D. Goksen, H. Onay, O. Cogulu, S. Darcan, F. Ozkinay, 12th International congress of human genetics/ The American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting konferansı dahilinde , "12th International congress of human genetics/ The American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "R143Q mutation of the POU1F1 gene, underlying combined pituitary hormone deficiency", 536-536 pp.,Montreal, Kanada, Ekim, 2011
- H. Onay, D.Y. Karapinar, A. Aykut, S. Gokce, B. Karapinar, F. Ozkinay, 12th International congress of human genetics/ The American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting konferansı dahilinde , "12th International congress of human genetics/ The American Society of Human Genetics 61st Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Homozygous c.369_370delAG and c.374_ 376delCGC mutation in STX11 gene in a patient with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis", 561-561 pp.,Montreal, Kanada, Ekim, 2011
- E. Karaca, H. Onay, A. Durmaz, A. Aykut, B. Durmaz, E. A. Arslan, B. Erturk, H. Akın, O. Cogulu, M. Coker, S. Darcan, F. Ozkinay, 6th Eastern European Conference for rare diseases and Orphan Drugs konferansı dahilinde , "6th Eastern European Conference for rare diseases and Orphan Drugs Conference Proceedings Book", bildiri kitapçığındaki "The molecular spectrum of certain metabolic and endocrinological diseases analysed in molecular genetics laboratory of medical genetics department", 81-81 pp.,İstanbul, Türkiye, Kasım, 2011
- A. Aykut, A.E. Solmaz, E. Karaca, A. Durmaz, H. Akın, H. Onay, O. Cogulu, F. Ozkinay, 6th Eastern European Conference for rare diseases and Orphan Drugs konferansı dahilinde , "6th Eastern European Conference for rare diseases and Orphan Drugs Conference Proceedings Book", bildiri kitapçığındaki "Analysis of the Families with affected children who were reffered to a reference center for genetic counselling", 81-82 pp.,İstanbul, Türkiye, Kasım, 2011
- A. Aykut, O. Cogulu, B. Durmaz, F. Ozkınay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Human Genetics Conference Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "A new entity: Report on two siblings with mental retardation", 69-69 pp.,Viyana, Avusturya, Mayıs, 2009
- E. Parıltay, O. Cogulu, A. Aykut, A. Alpman, B. Ozbaran, S. Erermis, C. Aydın, F. Ozkınay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Human Genetics Conference Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Novel Findings By Genome-wide Copy Number Analysis on Chromosome 22 in a Case with Mild Facial Dysmorphology and Autistic/Schizophrenic Behaviours", 77-77 pp.,Viyana, Avusturya, Mayıs, 2009
- E. Bilal, A. Alpman, A. Aykut, H. Onay, O. Cogulu, F. Ozkınay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Human Genetics Conference Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Molecular Genetic Tests and Referral Reasons in Prenatal Diagnosis at a Tertiary Referral Hospital", 158-158 pp.,Viyana, Avusturya, Mayıs, 2009
- O. Cogulu, A. Garg, A. Alpman, A. Aykut, C. Gunduz, F. Ozkınay, Mediterranean Medical Genetics Meeting konferansı dahilinde , "Mediterranean Medical Genetics Meeting Abstract Book", bildiri kitapçığındaki "The molecular and clinical characterisation of 2 patients with progeroid features", 34-34 pp.,Ankara, Türkiye, Haziran, 2009
- F. Ozkınay, F. Hazan, A. Aykut, A. Toplaoglu, C. Eronat, A. Veral, Mediterranean Medical Genetics Meeting konferansı dahilinde , "Mediterranean Medical Genetics Meeting Abstract Book", bildiri kitapçığındaki "A further case of Zimmermann-Laband Syndrome", 50-50 pp.,Ankara, Türkiye, Haziran, 2009
- A Aykut, F. Ozkinay, M. Bak, B. Durmaz, D. Trak, H. Onay, C. Ozkinay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Human Genetics Conference Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Is Mannose Binding Lectin Codon 54 Polymorphism Associated With Predisposition to Acute Poststreptococcal Glomerulonephritis in Childhood?", 326-326 pp.,Barcelona, İspanya, Haziran, 2008
- A.Y. Ekmekci, F. Ozkinay, H. Onay, F. Bacakoglu, A. Sayıner, S.Z. Guclu, S. Pehlivan, O. Cogulu, A. Aykut, C. Gunduz, C. Ozkinay, The American Society of Human Genetics 58th Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 58th Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "NRAMP1 Polymorphisms and Susceptibility to Tuberculosis in Turkish Adult Population", 432-432 pp.,Philadelphia, ABD, Kasım, 2008
- F. Ozkinay, H. Onay, C. Gunduz, A. Aykut, A. Ekmekci, C. Biray, H. Akın, O. Cogulu, G. Koturoglu, S. Kalkan, S. Pehlivan, M. Coker, The American Society of Human Genetics 58th Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 58th Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Associations between lacting women’s vitamin D levels, their breasted infants’ vitamin D levels and VDR polymorphisms and VDR expressions in hair follicules", 395-395 pp.,Philadelphia, ABD, Kasım, 2008
- A. Ekmekci, H. Onay, H. Cosar, C. Ozkinay, G. Cok, A. Aykut, F. Vardar, F. Ozkinay, 25th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Infectious Diseases-ESPID konferansı dahilinde , "25th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Infectious Diseases-ESPID Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Vitamin D Polymorphisms and Susceptibility to Tuberculosis in Turkish Children and Adults", 96-96 pp.,Porto, Portekiz, Mayıs, 2007
- A. Aykut, A. Akarslan, B. Durmaz, F. Tuzun, O. Cogulu, F. Ozkinay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "A new clinical picture with hypopigmented hair, microcephaly, motor-mental retardation and renal anomalies", 67-67 pp.,Nice, Fransa, Haziran, 2007
- H. Akın, A. Alpman, A. Aykut, O. Çoğulu, F. Ozkınay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "An unusual transmission of a supernumeraray marker chromosome from a mother to a baby presenting congenital malformation", 107-107 pp.,Nice, Fransa, Haziran, 2007
- F. Ozkinay, S. Numanoglu, A. Aykut, S. Unlubay, C. Gunduz, O. Cogulu, A. Vahabi, D. Ercal, C. Ozkinay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "Evaluation of indications of prenatally diagnosed Down syndrome cases between 2000-2006 years", 133-133 pp.,Nice, Fransa, Haziran, 2007
- S. Unlubay, O. Cogulu, A. Alpman, A. Anık, A. Aykut, F. Ozkınay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "An unusual clinical presenatation accompanying cardiac, renal, neurologic abnormalities with asplenia", 41-41 pp.,Nice, Fransa, Haziran, 2007
- B. Durmaz, F. Ozkinay, M. Bak, A. Aykut, E. Serdaroglu, H. Onay, C. Ozkinay, The American Society of Human Genetics 57th Annual Meeting konferansı dahilinde , "The American Society of Human Genetics 57th Annual Meeting Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Mannose Binding Lectin Codon 54 Polymorphism Associated with Predisposition to Henoch-Schonlein Purpura in Childhood", 157-157 pp.,San Diego, ABD, Ekim, 2007
- C. Vergin, A. Erbay, E. Kazanci, H. Onay, A. Aykut, F. Ozkinay, E. Genel, T.B. Yilmaz, 39th Annual Conference Of The International Society Of Paedıatric Oncology SIOP konferansı dahilinde , "Pediatric Blood and Cancer 49(4) ", bildiri kitapçığındaki "The G(-248A) polymorphism in the promoter region of the Bax gene in paediatric acute lymphoblastic leukaemia", 572-572 pp.,Mumbai, Hindistan, Ekim, 2007
- A. Aykut, H. Onay, E. Turker, E. Sayın, A. Ozcan, S. Pehlıvan, H. Akın, O. Cogulu, F. Ozkinay, C. Ozkinay, European School of Genetic Medicine 19th Course in Medical Genetics konferansı dahilinde , "European School of Genetic Medicine 19th Course in Medical Genetics Book of Abstracts", bildiri kitapçığındaki "Molecular based diagnostic studies in the Department of Medical Genetics, Facullty Of Medicine, Ege University", 72-72 pp.,Bologna, İtalya, Nisan, 2006
- A. Aykut, O. Cogulu, A. Ekmekci, F. Ozkinay, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "Acrocallosal syndrome wıth temporal lobe hypoplasia", 102-102 pp.,Amsterdam, Hollanda, Mayıs, 2006
- H. Onay, T. Ugurlu, A. Aykut, G. Itirli, S. Pehlivan, M. Inal, S. Tinar, C. Ozkinay, F, European Human Genetics Conference konferansı dahilinde , "European Journal of Human Genetics", bildiri kitapçığındaki "Rapid Prenatal Diagnosis of Common Aneuploidies in a Amniotic Fluid QF-PCR", 201-201 pp.,Amsterdam, Hollanda, Mayıs, 2006

Ulusal Toplantılarda Sunulan Bildirileri (59 adet)- E. Canda, M. Kağnıcı, M. Köse, Y. Altınok, A. Aykut, A. Durmaz, S. Kalkan, H. Onay, S. Habif, F. Özkınay, M. Çoker. Lizinürik Protein intoleransı Olguları, XIII. Ulusal Metabolik Hastalıklar Ve Beslenme Kongresi, 14-18 Nisan, 2015, (Poster sunu)
- A. Anık, G. Çatlı, A. Abacı, H. Ü. Tuhan, H. Onay, A. Aykut, E. Böber. 46,XY cinsiyet gelişim bozukluğu olan bir olguda adrenal yetmezlik olmaksızın SF1 (NR5A1) geninde yeni bir mutasyon I. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 25-27 Şubat 2015,İzmir, (Poster sunu)
- A. N. Kavasoğlu, H. Onay, A. Aykut, B. Durmaz, E. Karaca, A. Durmaz, F. Özkınay. Primer infertilite tanısı olan erkek hastalarda y mikrodelesyon analizi sonuçları I. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 25-27 Şubat 2015, İzmir, (Poster sunu)
- A. E. Solmaz, H. Onay, T. Atik, A. Aykut, M.C. Güneş, Ö. Ö. Yüreğir, V. N. Baş, F. Hazan, Ö.Kırbıyık, F. Özkınay. Bardet Biedl Sendromlu Hastalarda Moleküler Analiz İle Fenotip-Genotip Korelasyonu I. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 25-27 Şubat 2015, İzmir, (Poster sunu)
- İ. M. Tekin, H. Onay, A. Aykut, E. Karaca, T. Atik, C. Turan, G. Özger, M.Erdoğan, F. Özkınay. Medüller tiroid kanserli türk olgularda RET geni mutasyon spektrumu: yeni bir mutasyon (K710R) tanımlanması. I. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, 25-27 Şubat 2015, İzmir, (Poster sunu)
- T. Atik, H. Onay, A. Aykut, G. Bademci, T. Kirazli, M. Tekin F. Ozkinay. Otozomal resesif nonsendromik işitme kaybı olgularında yeni nesil dizi analizi ile genetik etiyolojinin belirlenmesi. 2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, 19 Mayıs Üniversitesi Atatürk Kültür Kongre Merkezi, 22-24 Ekim 2015 (Sözel Sunum)
- T. Donuk, B. Özbaran, H. Onay, S. Köse, A.Aykut. Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu Alt Tipleri ve Davranım Bozukluğu Birlikteliğinde Oksitosin Geni (OXT) ve Oksitosin Reseptör Gen (OXTR) İlişkisi Türkiye Psikiyatri Derneği 51. Ulusal Psikiyatri Kongresi, 25-29 Kasım 2015, Antalya (Sözel Sunum)
- M. Kağnıcı, E. Canda, M. Köse, A. Aykut, E. Karaca, A. Durmaz, Z. Ülger, E. Levent, H. Onay, E. Y. Sözmen, R. Özyürek, S. K. Uçar. “IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi“, Lizozomal Depo Hastalıkları Dergisi’ ndeki 5(1) “Dört tanımlanmamış mutasyon ile birlikte infantil pompe tanılı hastalarımız”, 60-60 pp, Antalya, Türkiye, Nisan,2014 (Poster sunu)
- M. Köse, E. Canda, A. Aykut, M. Kağnıcı, H. Onay, S. K. Uçar, A. Berdeli, F. Özkınay, M. Çoker, “IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi “, Lizozomal Depo Hastalıkları Dergisi’ ndeki 5(1) “Ailevi Akdeniz Ateşi ve Nieman Pick tip B birlikteliği: Olgu Sunumu”, 79-79 pp, Antalya, Türkiye, Nisan, 2014 (Poster sunu)
- M. Kağnıcı, M. Köse, E. Canda, M. Karakoyun, A. Aykut, E. Karaca, S. K. Uçar, H. Onay, F. Özgenç, E. Y. Sözmen, F. Özkınay, M. Çoker, “IV. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi “, Lizozomal Depo Hastalıkları Dergisi’ ndeki 5(1) “Portal Hipertansiyon ile birlikte infantil Gaucher olgusu: Aynı allel üzerinde homozigot D409H+H255Q”, 61-61 pp, Antalya, Türkiye, Nisan,2014 (Poster sunu)
- G.Ü. Kocabaş, N.Ö. Kutbay, B.Ş.Yürekli, A. Aykut, İ.M. Tekin, F. Özkınay, F. Saygılı, “36. Türkiye Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kongresi” bildiri kitapçığındaki "Akromegaliyi taklit eden pakiodermoperiostozisli aynı aileden iki olgu", 227-227 pp.,İ Antalya, Türkiye, Mayıs, 2014 (Poster sunu)
- A. Aykut, H. Onay, T. Atik, E. Karaca, H. G. Poyrazoğlu, S. Gökben, S. Saygı, S. Kumandaş, A. Gökçay, A. B. Demir, F. Özkınay, “ 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi” bildiri kitapçığındaki " Lafora hastalığı tanılı 12 Türk olgunun mutasyon analizleri: 5 yeni mutasyonun tanımlanması", 150-150 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül, 2014 (Poster sunu)
- T. Atik, A. Aykut, H. Onay, F. Özkınay, Ö. Çoğulu, “ 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi” bildiri kitapçığındaki “Atipik Hutchinson-Gilford Sendromlu İki Olgu ", 72-72 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül, 2014 (Poster sunu)
- E. Karaca, H. Onay, A. Aykut, D. Gökşen, Ş. Çetinalp, S. Özen, T. Atik, Ş. Darcan, İ.M. Tekin, F. Özkınay, “ 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi” bildiri kitapçığındaki “HNF1A Gen Mutasyonuna Bağlı Diyabeti Olan Olguların Klinik ve Moleküler Özellikleri ile Dört Yeni Mutasyonun Tanımlanması", 15-15 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül, 2014 (sözlü sunu)
- E. Parıltay, H. Akın, E. Karaca, A. Durmaz, B. Durmaz, A. Aykut, A.N. Güleçoğlu, H. Bolat, Ö. Çoğulu, “ 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi” bildiri kitapçığındaki “X Kromozomu Mozaiklikleri; Sitogenetik ve FISH Sonuçlarının Karşılaştırılması", 110-110 pp., İstanbul, Türkiye, Eylül, 2014 (Poster sunu)
- A. Aykut, H. Onay, A. E. Solmaz, E. Demir, F. Özkınay, “16. Ulusal Çocuk Solunum Yolu Hastalıkları ve Kistik Fibrozis Kongresi” bildiri kitapçığındaki,” Kistik Fibroziste Yeni Bir Mutasyon Tanımlanan Olgu Sunumu.”85-85pp., Erciyes Üniversitesi, Kayseri, Ekim, 2014 (Poster sunu)
- A. Aykut, E. Karaca, H. Onay, D. Gökşen, Ş. Çetinkalp, E. Eren, B. Ersoy, E. P.Çakır, M.Büyükinan, C. Kara, A. Anık, B. Kırel, S. Özen, T. Atik, Ş. Darcan, F.Özkınay. GCK Gen Mutasyonuna Bağlı Diyabeti Olan Olguların Klinik ve Moleküler Özellikleri ile Dokuz Yeni Mutasyonun Tanımlanması 18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-8 Kasım 2014, Bursa, (sözlü sunu)
- A. Aykut, E. Karaca, H. Onay, D. Gökşen, Ş. Çetinkalp, E. Eren, B. Ersoy, E. P.Çakır, M.Büyükinan, C. Kara, A. Anık, B. Kırel, S. Özen, T. Atik, Ş. Darcan, F.Özkınay. GCK Gen Mutasyonuna Bağlı Diyabeti Olan Olguların Klinik ve Moleküler Özellikleri ile Dokuz Yeni Mutasyonun Tanımlanması 18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, 4-8 Kasım 2014, Bursa, (sözlü sunu)
- T. Atik, A. Aykut, F. Hazan, H. Onay, D. Gökşen, Ş. Darcan, F. Özkınay. Noonan Sendromu Tanısı İle İzlenen Türk Hastalarda PTPN11 Geninin Mutasyon Analizi 18. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi 4-8 Kasım 2014, Bursa, (Poster sunu)
- S. G. Yılmaz, O. İlim, A. Aykut, M. P. Onay, H. Onay, F. F. Özkınay. 12 Psödoeksfolyatif Glokomlu Olgularda LOXL 1 Gen Dizi Analizinin Araştırılması 48. Türk Oftalmoloji Derneği Ulusal Kongresi 5-9 Kasım 2014, Kemer, Antalya, (Sözlü sunu)
- E.A. Ateş, A. Aykut, H. Onay, A.E. Solmaz, Ö. Çoğulu, F. Özkınay, 2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu konferansı dahilinde , "2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Moleküler genetik özellikleri ile Mandibuloakral dispalzili bir olgu", 39-39 pp.,İstanbul, Türkiye, Mart, 2013 (Sözlü sunu)
- E. Karaca, A. Aykut, T. Atik, H. Onay, S. Kalkan, M. Çoker, Ö. Çoğulu, F. Özkınay. , 2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu konferansı dahilinde , "2. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Tip 1 Gaucher Hastalığında GBA Geninde Yeni Mutasyon", 49-49 pp.,İstanbul, Türkiye, Mart, 2013 (Sözlü sunu)
- E. Canda, M. Köse, M. Kağnıcı, A. Aykut, S. K. Uçar, H. Onay, F. Özkınay, M. Çoker. , Uluslararasi Katilimli XII. Metabolik Hastaliklar ve Beslenme Kongresi konferansı dahilinde , "Uluslararasi Katilimli XII. Metabolik Hastaliklar ve Beslenme Kongresi", bildiri kitapçığındaki "Niemann Pick Tip B tanılı olgular: Ege Tıp deneyimi.", 83-83 pp.,Eskişehir, Türkiye, Mayıs, 2013 (Poster sunu)
- A. Aykut, E. Pohl, F. Beleggia, E. Karaca, B. Durmaz, K. Keupp, E. Arslan, M. P. Onay, G. Yigit, F.Özkınay, B. Wollnik., VI. Dismorfoloji Günleri, Craniorare Educational Contribution konferansı dahilinde , "VI. Dismorfoloji Günleri, Craniorare Educational Contribution", bildiri kitapçığındaki "A novel and powerful method for the identification of homozygous causative variants from whole-exome sequencing data.", 46-46 pp.,İstanbul, Türkiye, Mayıs, 2013 (Sözlü sunu)
- T. Atik, A. E. Ateş, A. Aykut, H. Onay, H. İskandar, O. Cogulu, T. Dereli, F. Ozkinay. , VI. Dismorfoloji Günleri, Craniorare Educational Contribution konferansı dahilinde , "VI. Dismorfoloji Günleri, Craniorare Educational Contribution", bildiri kitapçığındaki " A case of Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome: Clinical Diagnosis and Molecular Analysis", 59-59 pp.,İstanbul,Türkiye, Mayıs, 2013 (Sözlü sunu)
- A. Aykut, B. Durmaz, B. Pehlivan, B. Sözeri, F. Özkınay, Ö. Çoğulu, I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde , "I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu ", bildiri kitapçığındaki "Progresif tenar atrofi ile giden kamptodaktili bir olgu: Yeni bir genetik Sendrom", 45-45 pp.,İzmir, Türkiye, Eylül, 2013 (Sözlü sunu)
- B. Nur, A. Aykut, E. Mıhçı, H. Onay, F. Özkınay. , I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde, "I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Boy kısalığı nedeniyle başvuran ve piknodizostozis tanısı alan bir olguda CTSK genindeki yeni mutasyonun tanımlanması", 62-62 pp.,İzmir, Türkiye, Eylül, 2013 (Poster sunu)
- A. Aykut, H. Onay, M. Köse, E. C. Erbaş, M. Coker, F. Özkınay. , I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde, "I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Pompe Hastalığı olan iki hastada asit alfa glukozidaz geninde iki yeni mutasyon", 106-106 pp.,İzmir, Türkiye, Eylül, 2013 (Poster sunu)
- M. S. Güvenç, H. Onay, A. Dönmez, A. Aykut, D. Y. Karapınar, C. Vergin, F. Özkınay. , I. Hematolojik Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde, "I. Hematolojik Genetik Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Lösemi tanılı hastalarda FLT3, ITD ve D835 Sonuçlarının değerlendirilmesi. ", 48-48 pp.,İzmir, Türkiye, Aralık, 2013 (Poster sunu)
- B. Ertürk, H. Onay, A. Aykut, N. Karadaş, Y. Aydınok, F. Özkınay , I. Hematolojik Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde, "I. Hematolojik Genetik Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Artmış Oksijen Afinitesi özelliği olan Hemoglobin Andrew-Mieanopolis varyantına sahip bir olgu", 81-81 pp.,İzmir, Türkiye, Aralık, 2013 (Poster sunu)
- A. Kavasoğlu, A. Rashnonejad, H. Onay, E. Karaca, A. Durmaz, B. Durmaz, A. Aykut, H. Akın, O. Çoğulu, F. Özkınay, I. Hematolojik Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde, "I. Hematolojik Genetik Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Hemoglobinopatiler için genetik danışma verilen olgu ve ailelerin değerlendirilmesi", 83-83 pp.,İzmir, Türkiye, Aralık, 2013 (Poster sunu)
- A. Aykut, H. Onay, A. Durmaz, E. Karaca, C. Vergin, Y. Aydınok, F. Özkınay , I. Hematolojik Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde, "I. Hematolojik Genetik Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Ege Bölgesinde anormal hemoglobin türlerinin dağılımının belirlenmesi", 83-83 pp., İzmir, Türkiye, Aralık, 2013 (Poster sunu)
- H. Onay, A. Aykut, E. Karaca, A. Durmaz, A. E. Solmaz, O. Çoğulu, Y. Aydınok, C. Vergin, F. Özkınay. , I. Hematolojik Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde , "I. Hematolojik Genetik Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Ege Bölgesinde alfa talasemi mutasyonlarının dağılımının belirlenmesi", 95-95 pp.,İzmir, Türkiye, Aralık, 2013 (Poster sunu)
- F. Hazan, E. Karaca, A. Aykut, H.A. Korkmaz, T. Meşe, H. Onay, F. Özkınay, X. Ulusal Genetik Kongresi konferansı dahilinde , "X. Ulusal Genetik Kongresi", bildiri kitapçığındaki "Cardio-Facio-Cutaneous Sendromlu 2 Olgu ve BRAF Geninde Novel Missense Mutasyon", 33-33 pp.,Bursa, Türkiye, Aralık, 2012 (Poster sunu)
- E. Karaca, H. Onay, A. Durmaz, A. Aykut, F. Saygılı, F. Özkınay, X. Ulusal Genetik Kongresi konferansı dahilinde , "X. Ulusal Genetik Kongresi", bildiri kitapçığındaki "Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2’de Ret Proto-onkogeni Moleküler Genetik Analizi", 47-47 pp.,Bursa, Türkiye, Aralık, 2012 (Sözlü sunu)
- T.Atik, H. Onay, A. Aykut, Ö. Çoğulu, F. Özkınay, Smith-lemli-opitz sendromu: olgu sunumu. 1. Pediatri Uzmanlık Akademisi Kongresi, 23 Nisan 2012 - 27 Nisan 2012(Poster sunu)
- A. Aykut, 1.Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu konferansı dahilinde, "1.Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Lipoprotein Lipaz Eksikliği", 1-1 pp.,İstanbul, Türkiye, Şubat, 2011 (Sözlü sunu)
- E. Karaca, S. U. Kalkan, H. Onay, A. Aykut, M. Çoker, Ö. Çoğulu, F. Özkınay, XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi konferansı dahilinde, "XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi", bildiri kitapçığındaki "İzmir-Ege Bölgesi Gaucher Hastalarında Glukoserebrozidaz Geni Mutasyonları", 63-63 pp.,Çeşme, Türkiye, Nisan, 2011 (Sözlü sunu)
- H. Onay, A.E. Solmaz, A. Aykut, S. Sağol, F. Özkınay, XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi konferansı dahilinde , "XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi", bildiri kitapçığındaki "Bir Gaucher Ailesinde genetik danışma ve moleküler analizler süreci", 134-134 pp.,Çeşme, Türkiye, Nisan, 2011 (Poster sunu)
- A. Aykut, S.K. Uçar, H. Onay, M. Çoker, F. Özkınay, XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi konferansı dahilinde , "XI. Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi", bildiri kitapçığındaki "Familial tip 1 hiperlipoproteinemi tanısı alan 3 olguda LPL gen mutasyonları", 150-150 pp.,Çeşme, Türkiye, Nisan, 2011 (Poster sunu)
- H. Onay, A. Aykut, D. Gökşen, Ş. Darcan, F. Hazan, F. Ozkinay, 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diabet Kongresi konferansı dahilinde , "15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diabet Kongresi", bildiri kitapçığındaki "5alfa reduktaz eksikliği ön tanısı ile gelen hastalarda SRD5A2 geni mutasyon analizi sonuçları", 1-1 pp.,İzmir, Türkiye, Kasım, 2011 (Poster sunum)
- T.Atik, A. Aykut, E. Karaca, H. Onay, F. Özkınay, Ö. Çoğulu, 56. Türkiye Milli Pediatri Kongresi konferansı dahilinde, "56. Türkiye Milli Pediatri Kongresi", bildiri kitapçığındaki "Yardımcı üreme teknikleri ile doğan İkiz Gebelikte UPD’ye Bağlı Prader Willi Sendromu", 19-19 pp.,Girne, Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti, Kasım, 2011 (Sözlü sunu)
- Ö. Çoğulu, E. Parıltay, A. Aykut, A. Alpman, C. Gündüz, B. Özbaran, H. Aydın, S. Erermiş, C. Aydın, F. Özkınay, 20. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi konferansı dahilinde, "20. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi", bildiri kitapçığındaki "Minör Anomalilerle Birlikte Mental Retardasyon ve Erken Başlangıçlı Şizofreni Tanılarıyla İzlenen Bir Olguda 22q11.2 de Tüm Genom Analizi ile Segmental Uniparental İsodizominin Gösterilmesi", 140-140 pp.,Bodrum, Muğla, Nisan, 2010 (Poster sunu)
- F. Özkınay, A. Aykut, M. Duyu, E. Levent, Ö. Çoğulu, 46.Türk Pediatri Kongresi konferansı dahilinde, "Türk Pediatri Arşivi 45(2)", bildiri kitapçığındaki "Fetal Vaproat Sendromlu iki kardeş", 168-168 pp.,Çeşme, Türkiye, Mayıs, 2010 (Sözlü sunu)
- A. Aykut, Ö. Çoğulu, H. Onay, S. Sağol, F. Özkınay, IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde , "Clinical Genetics 78 (1)", bildiri kitapçığındaki "Determination of fetal RHD status by maternal plasma DNA analysis", 108-108 pp.,İstanbul, Türkiye, Aralık, 2010 (Poster sunu)
- E. Karaca, A. Aykut, E. Ataman, F. Ozkinay, O. Çoğulu, IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde, "Clinical Genetics 78 (1)", bildiri kitapçığındaki "Smith Magenis syndrome in a case with multiple congenital anomalies and growth retardation diagnosed by cytogenetic analysis", 115-115 pp.,İstanbul, Türkiye, Aralık, 2010 (Poster sunu)
- E. Ataman, E. Karaca, A. Aykut, F. Özkınay, C. Özkınay, Ö. Çoğulu, IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde , "Clinical Genetics 78 (1)", bildiri kitapçığındaki "Demonstration of subtelomeric 8p deletion in a case with multiple congenital anomalies and developmental delay by FISH analysis", 36-36 pp.,İstanbul, Türkiye, Aralık, 2010 (Poster sunu)
- M. Zeytinoglu, A. Aykut, F. Hazan, O. Cogulu, F. Ozkinay, 50. Yıl Ege Üniversitesi Ege Pediatri Günleri konferansı dahilinde, "50. Yıl Ege Üniversitesi Ege Pediatri Günleri", bildiri kitapçığındaki "Myeloid seride maturasyon duraklaması ve EVC geninde yeni bir homozigot mutasyon saptanan Ellis-vanCreveld sendromlu bir olgu", 48-48 pp.,İzmir, Türkiye, Nisan, 2009 (Poster sunu)
- E. Pariltay, A. Aykut, O. Cogulu, F. Ozkinay. A case of Nager Syndrome, IVth Dysmorhology Days, Craniorare Educational Contribution konferansı dahilinde , "IVth Dysmorhology Days, Craniorare Educational Contribution", bildiri kitapçığındaki "A case of Nager Syndrome", 2-2 pp.,İstanbul, Türkiye, Nisan, 2009 (Sözlü sunu)
- E. Ataman, A. Aykut, O. Cogulu, F. Ozkinay, IVth Dysmorhology Days, Craniorare Educational Contribution konferansı dahilinde , "IVth Dysmorhology Days, Craniorare Educational Contribution", bildiri kitapçığındaki "Autosomal recessively inherited Cornelia De Lange Syndrome with a normal NIPBL gene", 3-3 pp.,İstanbul, Türkiye, Nisan, 2009 (Sözlü sunu)
- Ö. Cogulu, A. Aykut, B. Durmaz, F. Özkınay, IVth Dysmorhology Days, Craniorare Educational Contribution konferansı dahilinde, "IVth Dysmorhology Days, Craniorare Educational Contribution", bildiri kitapçığındaki "Two siblings with short stature, mental retardation and dysmorhic features", 4-4 pp.,İstanbul, Türkiye, Nisan, 2009 (Sözlü sunu)
- A. Aykut, G. Serdaroğlu, B. Plecko, S. Gökben, F. Özkınay, VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde, "VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi", bildiri kitapçığındaki "Homozigot ALDH7A1 gen mutasyonu –c.781A>G (R261G) saptanan pridoksin bağımlı epilepsi olgusu ", 185-185 pp.,Çanakkale, Türkiye, Mayıs, 2008 (Poster sunu)
- A.Y. Ekmekçi, H. Onay, F. Bacakoğlu, A. Sayıner, S.Z. Güçlü, S. Pehlivan, Ö. Çoğulu, A. Aykut, C. Gündüz, C. Ozkinay, F. Ozkinay, VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde , "VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi", bildiri kitapçığındaki "Türk Yetişkin Toplumunda Tüberküloza Yatkınlıkta NRAMP1 Gen Polimorfizmlerinin Rolü", 167-167 pp.,Çanakkale, Türkiye, Mayıs, 2008 (Poster sunu)
- F. Ozkinay, H. Onay, C. Gunduz, A. Aykut, A. Ekmekci, C. Biray, H. Akın, O. Cogulu, G. Koturoglu, S. Kalkan, S. Pehlivan, Z. Kurugöl, M. Coker, IV. Ege Genetik Günleri konferansı dahilinde , "IV. Ege Genetik Günleri", bildiri kitapçığındaki "Emziren Anne ve Bebeklerinde Vitamin D Reseptör Polimorfizmlerinin Anne Saç Kökü Hücrelerinde Ekspresyonları, Anne Sütünde ve Bebek Serumundaki Düzeylerinin Karşılaştırılması", 1-1 pp.,Aydın, Türkiye, Kasım, 2008 (Poster sunu)
- E. Karaca, A. Aykut, Ö. Çoğulu, F. Özkınay, IV. Ege Genetik Günleri konferansı dahilinde, "IV. Ege Genetik Günleri", bildiri kitapçığındaki "Dengeli resiprokal translokasyon taşıyıcısı bir aile", 1-1 pp.,Aydın, Türkiye, Kasım, 2008 (Sözlü sunu)
- A. Erbay, E. Kazancı, H. Onay, A. Aykut, F. Ozkınay, F. Genel, B. Yılmaz, C. Vergin, 6. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi konferansı dahilinde, "Türk Çocuk Hematoloji Dergisi", bildiri kitapçığındaki "Akut lenfoblastik lösemide BAX geninin promotor bölgesindeki G248A polimorfizmi", 107-107 pp.,Bursa, Türkiye, Mart, 2007 (Poster sunu)
- E. Kazancı, F. Genel, A. Erbay, H. Onay, A. Aykut, F. Ozkınay, M. Sürücü, M. Dağ, B. Yılmaz, C. Vergin, 6. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi konferansı dahilinde, "Türk Çocuk Hematoloji Dergisi", bildiri kitapçığındaki "Akut lenfoblastik lösemili olgularda konvansiyonel doz prednisolon tedavisinin apopitoza etkisi ve BAX gen polimorfizmi ", 36-36 pp.,Bursa, Türkiye, Mart, 2007 (Poster sunu)
- F. Hazan, A. Aykut, G. Serdaroğlu, S. Gökben, H. Akın, Ö. Çoğulu, III. Ege Genetik Sempozyumu konferansı dahilinde, "III. Ege Genetik Sempozyumu", bildiri kitapçığındaki "Angelman Sendromlu bir olgu", 28-28 pp.,Denizli,Türkiye, Aralık, 2007 (Sözlü sunu)
- A. Aykut, O. Çoğulu, T. Çankaya, F. Ozkınay, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde , "VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi", bildiri kitapçığındaki "Mental retardasyon, elfin benzeri yüz görünümü ve otistik davranışların eşlik ettiği yeni bir olgu", 162-162 pp.,Kayseri, Türkiye, Mayıs, 2006 (Poster sunu)

Tamamlanmış Araştırma Projeleri (18 adet)- 2015, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No 15-TIP-047, 18. Obstrüktif Uyku Apne Sendromunda HTR2A-1438G/A Ve P22PHOX-A930G Polimorfizmlerinin Araştırılması (Yardımcı Araştırmacı)
- 2014, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No: 14/TIP/022, 11. Dikkat Eksikliği Ve Hiperaktivite Bozukluğu Ve Davranım Bozukluğu Alt Tipleri İle Oksitosin Geni (OXT )ve Oksitosin Reseptör Geni (OXTR) İlişkisi (Yardımcı Araştırmacı)
- 2014, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No: 14/TIP/031, 12. Psödoeksfolyatif Glokomlu Olgularda LOXL 1 Gen Dizi Analizinin Araştırılması (Yardımcı Araştırmacı)
- 2014, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No: 14-TIP-080, 13. CNTNAP2 rs2107856 Polimorfizminin Psödoeksfoliatif Sendrom’a Yatkınlıktaki Rolünün Belirlenmesi (Yardımcı Araştırmacı)
- 2014, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No: 14-TIP-075, 15. Ailesel Obezitede Melanokortin 4 Reseptör (mc4r) Gen Varyasyonlarının Araştırılması (Yardımcı Araştırmacı)
- 2014, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No14-TIP-083, 16. Spinal Musküler Atrofi’de Farelerde Gen Tedavisi (Yardımcı Araştırmacı)
- 2014, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No 14-TIP-057, 17. Nonsendromik Sensorinöral İşitme Kayıplarında Hedeflenmiş Yeni Nesil Dizi Analizi İle Genetik Etiyolojinin Belirlenmesi (Yardımcı Araştırmacı)
- 2014, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No: 14-TIP-074 , 14. Talesemi Major Ve Intermedıa Hastalarında Eritroid-spesifik Transkripsiyon Faktör (KLF1) Gen Varyasyonlarının Kliniğe Etkisinin Araştırılması (Yardımcı Araştırmacı)
- 2013, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No: 2013/TIP/018, 9. Maternal Kan miRNA Ekspresyonu İle Down Sendromu’nun Noninvaziv Tanısı (Yardımcı Araştırmacı)
- 2013, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No: 2013/TIP/101, 2013, 10. Akut Lenfoblastik Lösemi Hücre Hatlarında Aydın Propolisinin miRNA Profili Üzerine Etkinliğinin Araştırılması, (Yardımcı Araştırmacı)
- 2009, EBİLTEM, Proje No: 09/GHUM/002, 7. Maternal plazmada fetal DNA analizi ile fetal RHD nin saptanması (Yardımcı Araştırmacı)
- 2009, EBİLTEM, Proje No: 09/GHUM/004, 8. İnsanda kuyruk oluşumuna yol açabilecek gen bölgelerinin Array-CGH yöntemiyle araştırılması (Yardımcı Araştırmacı)
- 2007, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No: 2007/TIP/03, 5. Klinik olarak ilerleyici ailevi intrahepatik kolestaz ile uyumlu hastalarda FIC-1 mutasyonunun araştırılması (Yardımcı Araştırmacı)
- 2007, Türk Kardiyoloji Derneği, 6. Türkiye’de B-adrenerjik reseptör gen polimorfizmlerinin sıklığının hesaplanması (GEN-TÜRK) (Yardımcı Araştırmacı)
- 2006, TÜBİTAK Projesi, Proje No: 106S048, 4. Emziren Anne Ve Bebeklerindeki Vitamin D Reseptör Polimorfizimlerinin Anne Saç Kökü Hücrelerinde Ekspresyonları, Anne Sütünde Ve Bebek Serumundaki Vitamin D Düzeyleri İlişkisi, (Yardımcı Araştırmacı)
- 2005, EBİLTEM, Proje No: 2005/GHUM/004, 1. Akut Post Streptekokal Glomerulonefrit Geçirmiş Olgularda MBL gen polimorfizmini araştırılması, (Yardımcı Araştırmacı)
- 2005, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No: 2005/TIP/024, 2. Türk Toplumunda Tüberküloza Yatkınlıkta NRAMP1 Gen Polimorfizminin Araştırılması (Yardımcı Araştırmacı)
- 2005, Ege Üniversitesi Araştırma Fon Saymanlığı, Proje No: 2005/TIP/027, 3. Nadir görülen genetik sendromda (Pachoyonychia congenita) sorumlu genin araştırılması,(Yardımcı Araştırmacı)
Bilimsel Kuruluş Üyeliklerim (4 adet)- American Society of Human Genetics
- Ege Perinatoloji Derneği
- European Society of Human Genetics
- Türkiye Tıbbi Genetik Derneği
Kazanılan Burslar (1 adet)- 2011, Türk Eğitim Vakfı -Dr. Orhan Birman Yurt Dışı Tıp Bursu
Kazandığı Ödüller (6 adet)- 2015, 6. T. Atik, H. Onay, A. Aykut, G. Bademci, T. Kirazli, M. Tekin F. Ozkinay. Otozomal resesif nonsendromik işitme kaybı olgularında yeni nesil dizi analizi ile genetik etiyolojinin belirlenmesi. 2. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu, 19 Mayıs Üniversitesi Ata
- 2015, 5. A. Ece Solmaz, H. Onay, T. Atik, A. Aykut, M. Cerrah Güneş, Ö. Özalp Yüreğir, V. Nijat Baş, F. Hazan, Ö. Kırbıyık, F. Özkınay. Bardet Biedl sendromlu hastalarda moleküler analiz ile fenotip-genotip korelasyonu. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2015; 7: 82
- 2014, 4. A. Aykut, E.Karaca, H. Onay, D. Gökşen, Ş. Çetinkalp, E. Eren, B. Ersoy, E. P.Çakır, M.Büyükinan, C. Kara, A. Anık, B. Kırel, S. Özen, T. Atik, Ş. Darcan, F.Özkınay. GCK Gen Mutasyonuna Bağlı Diyabeti Olan Olguların Klinik ve Moleküler Özellikleri ile
- 2013, 1. E. Karaca, A. Aykut, T. Atik, H. Onay, S. Kalkan, M. Çoker, Ö. Çoğulu, F. Özkınay. Tip 1 Gaucher Hastalığında GBA Geninde Yeni Mutasyon. II. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, 8-9 Mart, 2013, Barbaros Point Otel, İstanbul. (Sözel Sunum ikincilik öd
- 2013, 2. A. Aykut, E. Pohl, F. Beleggia, E. Karaca, B. Durmaz, K. Keupp, E. Arslan, M. Palamar, G. Yigit, F. Özkinay, B. Wollnik. A novel and powerful method for the identification of homozygous causative variants from whole-exome sequencing data. VI. Dismorf
- 2013, 3. A. Aykut, B. Durmaz, D. Pehlivan, B. Sözeri, F. Özkınay, Ö. Çoğulu. Progresif tenar atrofi ile giden kamptodaktili bir olgu: Yeni bir genetik Sendrom. I. Ulusal Çocuk Genetik Sempozyumu Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kurucu Öğretim Üyeleri Kon